Conţinut
- Nu le ignora
- Nu le vorbi ca și cum ar fi un copil mic sau un copil
- Nu utilizați Termeni de dragoste în loc de nume
- Nu presupuneți că sunt confuzi tot timpul
- Nu-i chestionați
- Nu puneți alte întrebări despre ei în timp ce sunt chiar acolo
- Nu vă concentrați asupra a ceea ce nu mai sunt capabili să facă mai mult
- Nu presupuneți că aleg să fie dificili
- Nu încetați să vizitați doar pentru că credeți că nu își vor aminti
- Nu uitați cum ați dori să fiți tratați
Iată primele noastre 10 „nu trebuie” atunci când vine vorba de interacțiunea cu cineva care are boala Alzheimer:
Nu le ignora
Uneori, avem tendința de a privi în sens invers când ne confruntăm cu ceva inconfortabil. Dacă nu sunteți sigur cum să interacționați cu cineva care are pierderi de memorie, prima regulă este să interacționați cu ei și să nu-i ignorați. Este posibil ca memoria lor să nu funcționeze la fel de bine ca a ta, dar sunt ființe umane care merită atenția și respectul nostru. Salutați-le și oferiți o strângere de mână sau o bătaie pe spate.
Nu le vorbi ca și cum ar fi un copil mic sau un copil
Imaginați-vă dacă cineva a venit la voi și v-ar vorbi cu o voce de cântec, punându-și chipul frumos și aproape de al vostru. Care ar fi reacția ta? Ar fi să ne îndepărtăm de acea persoană și să ne retragem, să râdem de ele sau pur și simplu să nu răspundem? Acest tip de interacțiune se numește „vârstnici” și trebuie să plece. O persoană cu Alzheimer este un adult, nu un copil. Vor aprecia să fie tratați ca atare.
Nu utilizați Termeni de dragoste în loc de nume
Condițiile de îndrăgire ar trebui, în general, să fie rezervate membrilor familiei apropiate și prietenilor. (Există, ocazional, o persoană care poate folosi cu adevărat termenii de îndrăgire și să transmită grijă și respect, făcând acest lucru, dar, în ansamblu, acest lucru ar trebui evitat.) „dragă” și „dragă”, deseori pierzi o ocazie. Folosiți numele persoanei. Este unul dintre lucrurile mai prețioase pentru oameni și, pentru persoanele cu Alzheimer, transmite că acestea sunt suficient de importante pentru a fi numite în mod specific prin numele lor.
Nu presupuneți că sunt confuzi tot timpul
Chiar dacă cineva are Alzheimer sau o altă formă de demență, este posibil să aibă în continuare momente frecvente de claritate. Mi s-a amintit recent de asta când cineva cu Alzheimer în stadiu incipient m-a informat că o prietenă de-a ei a sunat și mi-a spus că va trece. Recunosc că m-am îndoit în mintea mea dacă avea într-adevăr informațiile corecte, dar destul de sigur, mai târziu în acea zi am văzut că prietena ei era acolo pentru a vizita. Aceasta nu a fost o întâmplare izolată în experiența mea, așa că nu uitați să nu ignorați tot ceea ce a spus persoana cu demență.
Nu-i chestionați
"Îmi amintești de mine? Care este numele meu? Haide, știi. Când a fost ultima oară când am fost aici? Gândește-te puțin mai bine. Ce ai mâncat la prânz? Câți ani ai, tată? Ce zi este?" Vă rog, nu faceți asta. Crește anxietatea și nu are niciun beneficiu.
Nu puneți alte întrebări despre ei în timp ce sunt chiar acolo
Opusul chestionării cuiva este acest scenariu: "Bună Fred. Deci Sue, ce mai face Fred? Cum îi este amintire? Are durere? Crezi că este trist? Ce vrea la prânz astăzi?"
Luați în considerare acest lucru ca un memento blând pentru a fi intenționat să puneți în mod direct persoanei cu Alzheimer câteva întrebări. Dacă aceștia nu sunt în măsură să răspundă complet, puteți discuta cu un membru al familiei într-un mod respectuos.
Nu vă concentrați asupra a ceea ce nu mai sunt capabili să facă mai mult
Mai degrabă decât să subliniezi munca pierdută, dezorganizarea sau memoria slabă a cuiva, direcționează atenția în loc de capacitatea lor de a finaliza puzzle-ul la care lucrează, o coafură drăguță sau cât de bine merg. Îndurerarea a ceea ce s-a pierdut este ușor de înțeles și important, dar concentrarea asupra abilităților persoanei merge mult spre încurajarea ei și vă poate schimba ambele perspective.
Nu presupuneți că aleg să fie dificili
Aceasta este o reacție obișnuită întâlnită adesea la cineva care este foarte apropiat de persoana cu Alzheimer. Uneori, subconștient, poate fi mai ușor să crezi că persoana iubită face intenționat lucruri pentru a te deranja sau a te răni decât să accepți că nu sunt în stare să-și controleze acțiunile și că memoria lor este cu adevărat săracă. Ceea ce rezultă din aceasta, însă, sunt sentimente de frustrare intensă, durere și nerăbdare, care nu vă ajută pe niciunul dintre voi. Veți câștiga amândoi dacă acordați persoanei beneficiul îndoielii și presupuneți (de obicei corect) că alegerile sale sunt rezultatul demenței.
Nu încetați să vizitați doar pentru că credeți că nu își vor aminti
Simți uneori că nu merită să petreci timp vizitând persoana iubită? Mai gandeste-te. Chiar dacă nu-și pot aminti că ai vizitat-o, cercetările arată că sentimentele pe care le creezi rămân mult mai lungi decât durata vizitei tale. Aceste sentimente își pot modela restul zilei influențând modul în care răspund celorlalți, cum se simt, chiar și cum mănâncă. Fii încurajat că vizita ta are o putere mai durabilă decât crezi. Amintiți-vă că există momente în care vă veți îmbogăți și cu timpul petrecut împreună.
Nu uitați cum ați dori să fiți tratați
Dacă nu sunteți sigur cum să tratați pe cineva cu boala Alzheimer sau ce să spuneți, faceți din această abordare implicită: „Cum aș vrea să fiu tratat?” Această abordare servește bine ca un ghid pentru cum să îi tratăm pe ceilalți cu harul, dragostea și respectul pe care îl merită, indiferent de deficiențele sau abilitățile lor.