Sarcom

Posted on
Autor: Clyde Lopez
Data Creației: 18 August 2021
Data Actualizării: 13 Noiembrie 2024
Anonim
Sarcom - Silent Holocaust (1995) [FULL ALBUM]
Video: Sarcom - Silent Holocaust (1995) [FULL ALBUM]

Conţinut

Prezentare generală

Sarcoamele sunt forme rare de cancer care se dezvoltă în oase și țesuturile moi, inclusiv grăsimea, mușchii, vasele de sânge, nervii, țesuturile profunde ale pielii și țesuturile fibroase. Potrivit Institutului Național al Cancerului, aproximativ 12.000 de cazuri de sarcoame ale țesuturilor moi și 3.000 de cazuri de sarcoame osoase sunt diagnosticate în SUA în fiecare an. Sarcoamele osoase sunt mai frecvente la copii, în timp ce sarcoamele țesuturilor moi sunt mai frecvente la adulți.

Tipuri de sarcom

Sarcoamele sunt clasificate ca sarcoame ale țesuturilor moi sau ale oaselor, în funcție de locul în care se dezvoltă în organism.

Sarcoame de țesut moale

Sarcoamele țesuturilor moi își au originea în țesuturile moi ale corpului și se găsesc cel mai frecvent în brațe, picioare, piept sau abdomen. Tumorile țesuturilor moi pot apărea la copii și adulți.

Sarcoame osoase

Sarcoamele osoase sunt tumori osoase primare, ceea ce înseamnă că se dezvoltă în oase. Acestea sunt diagnosticate cel mai frecvent la copii. Pe lângă osteosarcom, cea mai frecventă formă de cancer osos primar, există și alte câteva tipuri de tumori osoase.


Factorii de risc ai sarcomului

Majoritatea sarcoamelor nu au o cauză cunoscută, deși există mai mulți factori care ar putea crește riscul unei persoane de a dezvolta un sarcom. Cei mai comuni factori de risc ai sarcomului includ:

  • Istoria radioterapiei. Pacienții care au primit radioterapie pentru cancerele anterioare pot avea un risc mai mare de a dezvolta un sarcom.
  • Tulburări genetice. Pacienții cu antecedente familiale de tulburări moștenite, cum ar fi boala Von Recklinghausen (neurofibromatoza), sindromul Gardner, sindromul Werner, scleroza tuberoasă, sindromul nevooid carcinom bazocelular, sindromul Li-Fraumeni sau retinoblastomul, prezintă un risc mai mare de a dezvolta un sarcom.
  • Expunerea chimică. Expunerea la monomer de clorură de vinil (o substanță utilizată pentru fabricarea unor tipuri de materiale plastice), dioxină sau arsenic poate crește riscul de sarcom. Cu toate acestea, nu se știe că majoritatea sarcoamelor sunt asociate cu pericole specifice pentru mediu.
  • Umflare pe termen lung. Dacă aveți limfedem sau umflături în brațe sau picioare pentru o lungă perioadă de timp, puteți crește riscul de a dezvolta un sarcom.

Simptome de sarcom

Semnele timpurii ale sarcomului țesuturilor moi pot include o bucată nedureroasă sau umflături. Unele sarcoame pot să nu provoace niciun simptom până când nu cresc și apasă pe nervii, organele sau mușchii vecini. Creșterea lor poate provoca durere, senzație de plenitudine sau probleme de respirație.


Cele mai frecvente simptome ale sarcoamelor osoase includ următoarele:

  • Durere și / sau umflături la nivelul brațului sau piciorului, trunchiului, bazinului sau spatelui; umflarea poate sau nu să se simtă caldă la atingere
  • Un interval limitat de mișcare într-o articulație
  • O febră de origine necunoscută
  • Un os care se rupe de nici o cauză aparentă

Aceste simptome ar putea fi semne ale multor alte afecțiuni medicale. Verificați întotdeauna la medicul dumneavoastră pentru un diagnostic adecvat.

Tratamentul sarcomului

Sarcomul este tratat cu o combinație de chimioterapie, radioterapie și chirurgie. Reconstrucția zonei chirurgicale are loc de obicei în același timp cu eliminarea tumorii.

Planul de tratament și recuperarea dvs. vor depinde de o varietate de factori, inclusiv de următorii:

  • tip de sarcom
  • localizarea, gradul și dimensiunea tumorii
  • varsta ta
  • dacă cancerul este nou sau recurent.

Pentru tumorile primare, radiațiile sunt utilizate împreună cu intervenția chirurgicală (fie înainte, fie după) pentru a reduce riscul de reapariție a tumorii.


Pentru pacienții cu boală metastatică (cancer care s-a răspândit în alte zone ale corpului), radiochirurgia stereotactică oferă o alternativă neinvazivă la intervenția chirurgicală. Pacienții cu metastaze izolate pot fi tratați cu radiații în asociere cu chimioterapie, precum și cu radiochirurgie stereotactică. Radiațiile sunt o parte esențială în tratarea majorității tumorilor de înaltă calitate.

Noțiuni de bază

  • Osteosarcom | Povestea lui Jaliyah
  • Detectarea unei povești cu Tumor Lainis
  • Sarcomul Ewing la adulți
  • Sarcoame osoase
  • Sarcoame de țesut moale
  • Sarosi Kaposi
  • Liposarcom
  • Osteosarcom
  • Vezi mai mult