Conţinut
De asemenea, cunoscut sub numele de sindrom de cancer colorectal ereditar nepolipozic (HNPCC), Sindromul Lynch a fost descris pentru prima dată acum mai bine de 100 de ani. Este cel mai frecvent dintre sindroamele moștenite recunoscute de cancer de colon și rect.
Simptomele sindromului Lynch
Mulți pacienți cu cancer de colon sau rect nu prezintă simptome în stadiile incipiente ale bolii. Este posibil ca simptomele să nu apară până când boala nu a progresat într-un stadiu avansat. Screeningul de rutină și înțelegerea factorilor de risc vă vor ajuta să vă protejați sănătatea.
Simptomele cancerului de colon și ale rectului sunt similare cu simptomele altor boli de colon. Simptomele frecvente includ următoarele:
- Scaun sângeros
- Diaree inexplicabilă
- O perioadă lungă de constipație
- Crampe abdominale
- Scăderea dimensiunii sau a calibrului scaunului
- Dureri de gaze, balonare, plenitudine
- Pierderea in greutate inexplicabilă
- Letargie și vărsături
Dacă aveți aceste simptome, consultați medicul pentru un diagnostic adecvat.
Diagnosticul sindromului Lynch
Diagnosticul precoce este crucial pentru depistarea precoce și tratamentul cancerelor de colon și rect. Programul dvs. pentru proiecții regulate depinde de familia și istoricul medical.
Persoanele cu risc de sindrom Lynch au de obicei un istoric familial de două generații succesive de cancer de colon sau de rect. Sau au cel puțin o generație cu cancer de colon sau rect și o generație cu polipi.
Bărbații și femeile cu risc necesită o examinare a colonului. Femeile ar trebui să aibă, de asemenea, screening-uri anuale endometriale și ovariene. Medicul dumneavoastră va colabora cu dvs. pentru a stabili ghidurile dvs. specifice de examinare.
Procedurile de diagnostic pentru sindromul Lynch includ următoarele:
Testarea genetică
Mutațiile sau modificările uneia dintre cele cinci gene diferite sunt responsabile pentru majoritatea cazurilor de sindrom Lynch. Dacă aveți antecedente familiale de sindrom Lynch, puteți efectua un test genetic pentru a determina dacă sunteți expus riscului de a dezvolta cancer.
Un test genetic se efectuează prin obținerea unei mici probe de sânge. Dacă testul dvs. confirmă că aveți mutația genică, ar trebui să programați colonoscopii anuale și să faceți screening-uri regulate. Dacă nu aveți mutația, puteți evita examinările inutile.
Testarea instabilității microsateliților și testarea imunohistochimiei
Testarea instabilității microsateliților și testarea imunohistochimiei sunt utilizate ca test de screening pentru a vedea cât de probabil este că cancerul dumneavoastră a fost cauzat de unul dintre genele sindromului Lynch. Dacă testul dvs. a fost pozitiv, atunci cancerul se poate datora unei mutații genetice și puteți continua testarea genetică a sângelui.
Colonoscopie
O colonoscopie este metoda preferată pentru diagnosticarea sindromului Lynch. Este cel mai bun mod de a detecta polipii sau cancerul și permite medicului dumneavoastră să vadă întregul intestin. Colonul trebuie să fie liber de scaun pentru a permite o vizibilitate bună. Preparatele pot include o dietă lichidă, o clismă și laxative. Pacienții sunt sedați înainte de procedură.
În timpul colonoscopiei:
- Medicul dumneavoastră introduce colonoscopul prin rect și în anus și intestinul gros pentru a verifica cancerul sau polipii.
- Forcepsul de biopsie poate fi introdus prin scop pentru a îndepărta o mică probă de țesut pentru o analiză ulterioară.
- Dacă există un polip, acesta poate fi îndepărtat prin colonoscop.
- Este posibil să aveți unele crampe sau disconfort.
Tratamentul sindromului Lynch
Tratamentul dumneavoastră va depinde de constatările din timpul examinării. Este posibil ca medicul dumneavoastră să poată îndepărta endoscopic polipii sau poate fi recomandată o intervenție chirurgicală. Aflați mai multe despre tratamentul sindromului Lynch.