Conţinut
Limfomul limfoblastic este o formă neobișnuită de limfom non-Hodgkin (NHL) cu creștere rapidă, agresivă, cel mai adesea observată la adolescenți și adulți tineri. Un alt nume pentru acesta este limfomul limfoblastic precursor. De obicei este o tumoare a celulelor T, dar uneori celulele sunt celule B, iar acești termeni vor fi folosiți în denumire.Prezentare generală
O celulă explozivă este o celulă imatură din măduva osoasă care dă naștere la linii mature de celule sanguine. În cazul limfomului limfoblastic, celula dezordonată este un limfoblast care ar produce în mod normal o linie sănătoasă de celule ale sistemului imunitar, limfocitele. Limfoblastele ar trăi în mod normal în măduva osoasă, producând limfocite care circulă în sânge și sistemul limfatic, inclusiv ganglionii limfatici.
Ce produce limfom limfoblastic?
Limfomul limfoblastic este un cancer al limfoblastelor imature. Apare mai frecvent din limfoblastele T decât din limfoblastele B. Este un limfom foarte agresiv, numit și limfom de grad înalt. Aceasta înseamnă că limfomul crește rapid și se poate răspândi rapid în diferite părți ale corpului. În multe privințe, este similar cu leucemia. În acest caz, nuanțează în diagnosticul leucemiei limfoblastice acute dacă există mai mult de 25% limfoblaste în măduva osoasă.
Familiarizați-vă cu numele date diferitelor tipuri de NHL în articolul despre tipurile de NHL.
Cine primește limfom limfoblastic?
Limfomul limfoblastic afectează în special tinerii de la sfârșitul adolescenței sau începutul anilor douăzeci. Este mai frecvent la bărbați decât la femei. Acesta reprezintă 25% -30% din NHL la copii.
Cum afectează boala corpul
Acest limfom are o creștere foarte rapidă. Majoritatea pacienților dezvoltă simptome severe într-un interval scurt de timp. Ganglionii limfatici din mediastin (partea centrală a pieptului dintre plămâni) sunt cel mai frecvent afectați, rezultând o masă în piept care duce la probleme de respirație și tuse. Apa se poate acumula și în plămâni. Măduva osoasă este frecvent implicată. Creierul și măduva spinării pot fi, de asemenea, afectate în mai multe cazuri.
Diagnostic și teste
Diagnosticul limfomului se face, în general, cu o biopsie a ganglionilor limfatici dacă nodurile mărite pot fi accesate cu ușurință sau printr-o aspirație cu ac (FNAC) sub îndrumarea scanărilor CT sau a ultrasunetelor. Boala este confirmată ca un limfom, iar tipul de limfom este determinat prin examinarea celulelor sale la microscop și teste speciale. Pacienții nou diagnosticați trebuie să fie supuși unei serii de teste pentru a determina cât de mult afectează boala organismului. Consultați secțiunea privind testele pentru cei nou diagnosticați.
Prognoză
Prognosticul limfomului limfoblastic este similar în multe privințe cu leucemiile. Depinde de o serie de factori, inclusiv stadiul bolii.Factorii sunt descriși în secțiunea privind factorii de prognostic ai limfomului non-Hodgkin (NHL).
Tratament
Tratamentul este mai degrabă pe linia leucemiilor decât pe alte limfoame. Chimioterapia se administrează în trei faze - „inducție”, „consolidare” și „întreținere”. Chimioterapia de inducție implică administrarea unui număr de medicamente prin perfuzie și tablete pe parcursul a câteva săptămâni în spital. După aceasta, câteva medicamente sunt administrate în perfuzie periodic în câteva luni pentru a elimina celulele canceroase rămase. Aceasta se numește consolidare. Întreținerea implică utilizarea medicamentelor de obicei pe cale orală timp de câțiva ani. Un număr de pacienți cu limfom limfoblastic realizează o vindecare prin chimioterapie intensivă. La adulți, se administrează chimioterapie intensivă combinată și se poate efectua un transplant de măduvă osoasă.