Afazie progresivă primară: simptome, tipuri, tratament și prognoză

Posted on
Autor: Christy White
Data Creației: 4 Mai 2021
Data Actualizării: 13 Mai 2024
Anonim
AFTD Webinar: What You Should Know about Primary Progressive Aphasia (PPA)
Video: AFTD Webinar: What You Should Know about Primary Progressive Aphasia (PPA)

Conţinut

Afazia progresivă primară, sau PPA, este un tip de demență frontotemporală care afectează vorbirea și limbajul - astfel, cuvântul „afazie” care se referă la dificultăți în comunicarea expresivă și / sau receptivă. Spre deosebire de boala Alzheimer, alte funcții cognitive tind să rămână intacte la începutul PPA.

Simptomele PPA

Simptomele inițiale ale PPA includ dificultăți în reamintirea unui cuvânt specific, înlocuirea unui cuvânt strâns înrudit, cum ar fi „luați” pentru „tac” și probleme de înțelegere. De exemplu, pot să construiască o casă complicată, dar să nu se poată exprima bine verbal sau să înțeleagă ceea ce alții încearcă să le comunice.

Pe măsură ce boala progresează, vorbirea și înțelegerea cuvintelor scrise sau rostite devin mai dificile și mulți oameni cu PPA devin în cele din urmă muti. În medie, la câțiva ani după apariția acestor simptome inițiale care implică limbajul, PPA începe să afecteze memoria și alte funcții cognitive, precum și comportamentul.


Cine primește PPA?

PPA este clasificat ca o boală rară, cu toate acestea, multe pot fi nediagnosticate, deoarece ar putea să nu solicite ajutor medical sau să fie diagnosticate greșit din cauza necunoașterii cu PPA. Interesant este că aproximativ două ori mai mulți bărbați decât femeile dezvoltă PPA. Vârsta medie de debut este cuprinsă între 50 și 70 de ani. Cei care primesc PPA sunt mai predispuși să aibă o rudă cu un anumit tip de problemă neurologică.

Cauzele PPA

Persoanele care dezvoltă PPA prezintă atrofie în zona creierului în care vorbirea și limbajul sunt controlate.Unele cazuri de PPA au o componentă genetică care se găsește într-o mutație a genei GRN.

Categorii de PPA

PPA poate fi împărțit în trei categorii:

  • PPA semantic: Indivizii își pierd capacitatea de a spune anumite cuvinte, iar capacitatea lor de a recunoaște alte cuvinte poate scădea.
  • PPA nonfluent / agramatic: Indivizii au dificultăți în a forma propoziții complete. De exemplu, pot să vorbească folosind substantive și verbe, dar nu să le poată conecta cu cuvinte precum „la” și „de la”. Pe măsură ce PPA agramatic progresează, indivizii se pot lupta cu formarea oricăror cuvinte și pot avea probleme cu înghițirea și controlul muscular.
  • PPA logopenic: Persoanele pot întâmpina dificultăți în localizarea cuvintelor corecte pentru a vorbi, dar își păstrează capacitatea de a înțelege ceea ce le spun alții.

Tratament

Nu există niciun medicament aprobat în mod special pentru a trata PPA. Gestionarea bolii include încercarea de a compensa dificultățile de limbaj utilizând computere sau iPad-uri, precum și un caiet de comunicare, gesturi și desen. Cardurile preimprimate cu anumite fraze sau cuvinte pot fi de asemenea utile pentru a permite persoanei să se exprime. Alte abordări implică instruirea cu privire la regăsirea cuvintelor de către un logoped.


În plus, unele cercetări care au presupus furnizarea de activități lingvistice, tehnici de comunicare, consiliere și educație persoanelor care trăiesc cu PPA și soților lor au demonstrat o îmbunătățire semnificativă a comunicării și a gestionării la finalizarea acesteia.

Prognoză și speranță de viață

În timp ce unii oameni cu PPA sunt capabili să continue să lucreze destul de mult timp, alții consideră că sunt incapabili să performeze la locul de muncă, mai ales dacă munca lor necesită un nivel mai înalt de comunicare și colaborare cu alții.

Ca și în cazul altor demențe frontotemporale, prognosticul pe termen lung este limitat. Speranța de viață tipică de la debutul bolii este de 3 până la 12 ani. Adesea, complicațiile de la PPA, cum ar fi dificultățile de înghițire, duc adesea la declinul final.

Un cuvânt de la Verywell

La Verywell înțelegem că afazia progresivă primară poate fi un diagnostic dificil de primit, atât ca individ, cât și ca membru al familiei cuiva cu PPA. Majoritatea oamenilor beneficiază de conectarea cu alții în situații similare, deoarece fac față provocărilor care se dezvoltă din PPA. O resursă disponibilă la nivel național este Asociația pentru demență frontotemporală. Acestea oferă mai multe grupuri locale de asistență, precum și informații online și asistență telefonică.