Conţinut
- Ce este hemofilia?
- Ce cauzează hemofilia la copii?
- Care sunt simptomele hemofiliei?
- Cum este diagnosticată hemofilia la copii?
- Cum se tratează hemofilia?
- Care sunt complicațiile hemofiliei?
- Cum se gestionează hemofilia?
- Când ar trebui să sun la furnizorul de asistență medicală al copilului meu?
- Puncte cheie despre hemofilie la copii
- Pasii urmatori
Ce este hemofilia?
Hemofilia este o tulburare de sângerare moștenită. Copiii cu hemofilie nu pot opri sângerarea, deoarece nu au suficient factor de coagulare în sânge. Factorii de coagulare sunt necesari pentru ca sângele să se coaguleze. Cheaguri de sânge pentru a preveni sângerările excesive.
Există mulți factori de coagulare a sângelui implicați în formarea cheagurilor pentru a opri sângerarea. Doi factori comuni care afectează coagularea sângelui sunt factorul VIII și factorul IX.
Cât de severă este hemofilia copilului dumneavoastră depinde de nivelul factorilor de coagulare a sângelui din sângele său.
Cele 3 forme principale de hemofilie includ:
Hemofilie A. Acest lucru este cauzat de lipsa factorului VIII de coagulare a sângelui. Aproximativ 9 din 10 persoane cu hemofilie au boala de tip A. Aceasta este, de asemenea, denumită deficiență clasică de hemofilie sau factor VIII.
Hemofilie B. Acest lucru este cauzat de o deficiență a factorului IX. Aceasta se mai numește și boală de Crăciun sau deficit de factor IX.
Hemofilie C. Unii medici folosesc acest termen pentru a se referi la lipsa factorului de coagulare XI.
#TomorrowsDiscoveries: Utilizarea celulelor stem pentru tratarea tulburărilor de sânge - Dr. Elias Zambidis
Dr. Elias Zambidis are grijă de copiii care suferă de leucemie și alte afecțiuni ale sângelui. Laboratorul său studiază celulele stem pluripotente umane, care pot fi folosite într-o zi pentru a trata nu numai tulburările de sânge, ci și bolile de inimă, bolile vasculare, cancerul și bolile autoimune.
Ce cauzează hemofilia la copii?
Hemofilia tipurile A și B sunt boli moștenite. Acestea sunt transmise de la părinți la copii printr-o genă a cromozomului X. Femelele au doi cromozomi X, în timp ce masculii au un cromozom X și unul Y.
O femeie purtătoare are gena hemofiliei pe unul dintre cromozomii ei X. Atunci când o femeie purtătoare de hemofilie este însărcinată, există o șansă de 50/50 ca gena hemofiliei să fie transmisă bebelușului.
Dacă gena este transmisă unui fiu, acesta va avea boala.
Dacă gena este transmisă unei fiice, ea va fi purtătoare.
Dacă tatăl are hemofilie, dar mama nu poartă gena hemofiliei, atunci niciunul dintre fii nu va avea boală de hemofilie, dar toate fiicele vor fi purtătoare.
La aproximativ o treime din copiii cu hemofilie, nu există antecedente familiale ale tulburării. În aceste cazuri, se crede că tulburarea ar putea fi legată de un nou defect de genă.
Purtătorii genei hemofilie au adesea niveluri normale de factori de coagulare, dar pot:
Vânătaie ușor
Sângerați mai mult cu operații și lucrări dentare
Au sângerări nasale frecvente
Au sângerări menstruale abundente
Hemofilia C de obicei nu cauzează probleme, dar este posibil ca sângerarea să crească după operație.
Care sunt simptomele hemofiliei?
Cel mai frecvent simptom al acestei tulburări este sângerarea grea, necontrolabilă.
Severitatea hemofiliei depinde de cantitatea de factori de coagulare din sânge. Cei afectați de hemofilie care au niveluri mai mari de 5% (100% fiind medie pentru copiii neafectați) au cel mai adesea sângerări numai cu intervenții chirurgicale majore sau extracții dentare. Este posibil ca acești copii să nu fie diagnosticați până când nu apar complicații hemoragice în urma unei intervenții chirurgicale.
Hemofilia severă este atunci când factorul VIII sau IX este mai mic de 1%. Sângerarea poate apărea la acești copii, chiar și cu activitățile minime din viața de zi cu zi. Sângerarea poate apărea, de asemenea, din cauza niciunei leziuni cunoscute. Sângerarea apare cel mai adesea în articulații și în cap.
Simptomele copilului dumneavoastră pot include, de asemenea:
Vânătaie. Vânătăi pot apărea chiar și din accidente mici. Acest lucru poate duce la o acumulare mare de sânge sub piele care provoacă umflături (hematom). Din acest motiv, majoritatea copiilor sunt diagnosticați cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 luni. Acesta este momentul în care copilul este mai activ.
Sângerează ușor. O tendință de sângerare din nas, gură și gingii cu leziuni minore. Sângerarea în timp ce se spală pe dinți sau se lucrează dentar sugerează adesea hemofilie.
Sângerarea într-o articulație. Hemartroza (sângerarea într-o articulație) poate provoca durere, imobilitate și deformare dacă nu este tratată. Acesta este cel mai frecvent loc de complicații datorate sângerării hemofiliei. Aceste sângerări articulare pot duce la artrită cronică, dureroasă, deformare și paralizantă cu apariții repetate.
Sângerări în mușchi. Sângerarea în mușchi poate provoca umflături, durere și roșeață. Umflarea de sânge excesiv în aceste zone poate crește presiunea asupra țesuturilor și nervilor din zonă. Acest lucru poate provoca daune permanente și deformări.
Sângerări în creier din cauza unei leziuni sau spontan. Sângerarea cauzată de leziuni sau spontan la nivelul creierului este cea mai frecventă cauză de deces la copiii cu hemofilie și cea mai gravă complicație a sângerării. Sângerarea în sau în jurul creierului poate apărea chiar și dintr-o mică umflătură pe cap sau o cădere. Sângerările mici din creier pot duce la orbire, dizabilitate intelectuală, o varietate de deficite neurologice. Poate duce la moarte dacă nu este depistat și tratat imediat.
Alte surse de sângerare. Sângele găsit în urină sau scaun poate semnaliza, de asemenea, hemofilie.
Simptomele hemofiliei pot arăta ca alte probleme. Verificați întotdeauna la medicul copilului dumneavoastră pentru un diagnostic.
Cum este diagnosticată hemofilia la copii?
Diagnosticul de hemofilie se bazează pe istoricul familiei dvs., pe istoricul medical al copilului dumneavoastră și pe un examen fizic. Testele de sânge includ:
Numărul complet de sânge (CBC). Un număr complet de sânge verifică celulele roșii și albe din sânge, celulele de coagulare a sângelui (trombocite) și, uneori, celulele roșii din sânge (reticulocite). Include hemoglobină și hematocrit și mai multe detalii despre celulele roșii din sânge.
Factori de coagulare. Pentru a verifica nivelurile fiecărui factor de coagulare.
Timpuri de sângerare. Pentru a testa viteza pe care sângele o coagulează.
Testarea genetică sau ADN. Pentru a verifica gene anormale.
Cum se tratează hemofilia?
Furnizorul de servicii medicale al copilului dvs. vă va îndruma către un hematolog, un expert în tulburările de sânge. Furnizorul de servicii medicale al copilului dvs. va afla cel mai bun tratament pe baza:
Cât de vârstă are copilul tău
Starea sa generală de sănătate și istoricul medical
Cât de bolnav este el sau ea
Cât de bine se poate descurca copilul dumneavoastră cu anumite medicamente, proceduri sau terapii
Cât timp se așteaptă să dureze starea
Opinia sau preferința ta
Tratamentul depinde de tipul și severitatea hemofiliei. Tratamentul pentru hemofilie are ca scop prevenirea complicațiilor hemoragice (în principal sângerări la nivelul capului și articulațiilor). Tratamentul poate include:
Sângerarea articulației poate necesita intervenții chirurgicale sau imobilizare. Copilul dumneavoastră poate avea nevoie de reabilitare a articulației afectate. Aceasta poate include terapie fizică și exerciții fizice pentru a întări mușchii din jurul zonei.
Transfuziile de sânge pot fi necesare dacă au avut loc pierderi majore de sânge. Acesta este momentul în care copilul dumneavoastră primește sânge donat.
Factorul VIII sau IX auto-infuzat poate permite unui copil cu hemofilie să ducă un stil de viață aproape normal.
Care sunt complicațiile hemofiliei?
Complicațiile hemofiliei includ:
Sângerări la nivelul articulațiilor sau mușchilor
Inflamația mucoasei articulare
Probleme articulare pe termen lung
Măriri foarte grave, asemănătoare tumorilor, ale mușchiului și osului
Dezvoltarea anticorpilor împotriva factorilor de coagulare
Infecții prin transfuzii (HIV și hepatita B și C nu se mai transmit în sângele donat)
Cum se gestionează hemofilia?
Cu un management atent, mulți copii cu hemofilie pot trăi vieți relativ sănătoase cu o durată de viață normală.
Gestionarea hemofiliei copilului dumneavoastră poate include:
Participarea la activități și exerciții fizice, dar evitarea celor care pot provoca vătămări. Acestea includ fotbal, rugby, lupte, motocross și schi.
Primirea de îngrijiri speciale înainte de operație, inclusiv munca dentară. Medicul copilului dumneavoastră vă poate recomanda perfuzii de înlocuire a factorilor. Acestea cresc nivelul de coagulare a copilului înainte de proceduri. Copilul dumneavoastră poate primi, de asemenea, perfuzii specifice de înlocuire a factorilor în timpul și după procedură. Acestea mențin nivelurile factorului de coagulare și pentru a îmbunătăți vindecarea și prevenirea sângerărilor după procedură.
Prevenirea problemelor dentare și a gingiilor cu o igienă dentară adecvată.
Obținerea imunizărilor sub piele în loc de în mușchi pentru a preveni sângerarea în mușchi.
Evitarea aspirinei și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Purtarea identificării medicale (ID) în caz de urgență.
Când ar trebui să sun la furnizorul de asistență medicală al copilului meu?
Când trebuie să sunați, va varia în funcție de cât de gravă este starea copilului dumneavoastră și de ce tratament primește. Întrucât hemofilia este o afecțiune pe termen lung, discutați cu furnizorul de asistență medicală al copilului despre momentul în care ar trebui să sunați sau să primiți tratament medical pentru copilul dumneavoastră.
Sunați la furnizorul de asistență medicală al copilului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră:
Este rănit
Are durere
Are sângerări pe care nu le poți controla
Este programat pentru o intervenție chirurgicală sau o altă procedură
Puncte cheie despre hemofilie la copii
Hemofilia este o tulburare de sângerare moștenită. Aceasta determină un copil afectat să aibă niveluri scăzute de factori de coagulare a sângelui.
Cel mai frecvent simptom al hemofiliei este sângerarea crescută, necontrolabilă.
Acordarea factorului VIII sau IX poate permite unui copil cu hemofilie să ducă un stil de viață aproape normal.
Pasii urmatori
Sfaturi pentru a vă ajuta să profitați la maximum de o vizită la furnizorul de servicii medicale al copilului dumneavoastră:
Înainte de vizită, scrieți întrebările la care doriți să primiți răspuns.
La vizită, scrieți numele medicamentelor, tratamentelor sau testelor noi și orice instrucțiuni noi pe care vi le oferă furnizorul pentru copilul dumneavoastră.
În cazul în care copilul dvs. are o programare ulterioară, scrieți data, ora și scopul vizitei respective.
Aflați cum puteți contacta furnizorul copilului dumneavoastră după programul de lucru. Acest lucru este important dacă copilul dumneavoastră se îmbolnăvește și aveți întrebări sau aveți nevoie de sfaturi.