Conţinut
- Aprobarea Supartz și Supartz Fx
- Avertismente și precauții Supartz
- Efecte secundare frecvente ale injecțiilor cu Supartz
- Linia de fund
Hialuronatul de sodiu utilizat în Supartz este extras din piepteni de pui. Hialuronatul de sodiu este o polizaharidă care conține unități dizaharidice repetate de acid glucuronic și N-acetilglucozamină.
Injecțiile pentru lubrifianți articulați sunt tratamente eficiente pentru artrită?Aprobarea Supartz și Supartz Fx
Supartz a fost aprobat de FDA din SUA la 24 ianuarie 2001, pentru tratamentul osteoartritei genunchiului la pacienții care nu au reușit să obțină o ușurare suficientă cu tratamente conservatoare, inclusiv exerciții fizice, terapie fizică, medicamente pentru durere, ajutoare pentru mobilitate și pachete calde sau reci. Se investighează utilizarea altor articulații. Supartz a fost utilizat în Japonia din 1987. Se injectează o dată pe săptămână pentru un ciclu de 5 săptămâni. Unii pacienți pot avea un răspuns bun după 3 săptămâni.
Pe 12 octombrie 2015, Bioventus, producătorul Supartz, a anunțat lansarea Supartz Fx (10 mg hialuronat de sodiu dizolvat în soluție salină fiziologică 1,0%), care are o etichetă extinsă din Supartz original, permițând cicluri repetate de injecție. În timp ce eticheta de siguranță a fost extinsă pentru ciclurile repetate de injecție, eficacitatea ciclurilor repetate nu a fost stabilită.
Avertismente și precauții Supartz
Supartz nu trebuie administrat niciunui pacient cu hipersensibilitate cunoscută la produsele de hialuronat de sodiu. Se recomandă prudență la tratarea pacienților cu alergie cunoscută la proteinele aviare, ouă sau pene. Pacienții cu o infecție sau o boală a pielii în zona în care ar fi administrată injecția nu trebuie tratați cu Supartz. (...)
Siguranța și eficacitatea Supartz nu au fost stabilite la femeile gravide și nici la femeile care alăptează. Utilizarea acestuia nu a fost studiată la copii.
Efecte secundare frecvente ale injecțiilor cu Supartz
Reacțiile adverse frecvente sau evenimentele adverse asociate cu Supartz includ:
- Dureri articulare fără inflamație
- Dureri de spate
- Durere nespecifică
- Reacția la locul injectării
- O durere de cap
Umflarea sau durerea, care sunt tranzitorii, pot apărea într-o articulație care a fost injectată cu Supartz.
Pacienții sunt sfătuiți să evite activitățile extenuante sau cu greutate în cele 48 de ore de la injectare.
Linia de fund
O analiză a cinci studii clinice bine concepute nu a evidențiat nicio diferență semnificativă între Supartz și grupurile de control în ceea ce privește evenimentele adverse. În timp ce siguranța Supartz și a celorlalte vâsco-suplimente a fost confirmată de studii clinice, eficacitatea a fost dezbătută.
În ceea ce privește eficacitatea, o revizuire Cochrane a concluzionat că visco-completarea este mai eficientă decât placebo, dar au existat alte studii care nu au reușit să demonstreze că injecțiile oferă o ameliorare semnificativă a durerii.
- Acțiune
- Flip
- Text