10 lucruri pe care ar trebui să le cunoașteți despre boala celulelor falciforme

Posted on
Autor: Janice Evans
Data Creației: 26 Iulie 2021
Data Actualizării: 15 Noiembrie 2024
Anonim
Sickle Cell Disease: Facts and Misconceptions You Should Know | Mass General Brigham
Video: Sickle Cell Disease: Facts and Misconceptions You Should Know | Mass General Brigham

Conţinut

Boala falciformă este o formă moștenită de anemie în care celulele roșii din sânge devin anormal de lungi și ascuțite, similar cu forma unei banane. Afectează aproximativ 100.000 de oameni din Statele Unite și milioane de oameni din întreaga lume. În SUA apare la aproximativ una din 365 nașteri afro-americane și mai rar la nașterile hispano-americane. Deși boala falciformă nu este o afecțiune extrem de rară, există unele fapte mai puțin cunoscute și concepții greșite pe care toată lumea ar trebui să le cunoască.

Poate avea loc în orice rasă sau grup etnic

Deși boala falciformă a fost asociată mult timp cu oamenii de origine africană, ea poate fi întâlnită în multe rase și grupuri etnice, inclusiv spaniolă, braziliană, indiană și chiar caucaziană. Din această cauză, toți copiii născuți în Statele Unite sunt testați pentru această afecțiune.


O boală moștenită

Boala falciformă nu este contagioasă ca o răceală. Oamenii fie se nasc cu ea, fie nu sunt. Dacă sunteți născuți cu boală de celule falciforme, ambii părinți au trăsătură de celule falciforme (sau un părinte cu trăsătură de celule falciforme și celălalt cu o altă trăsătură de hemoglobină).

Diagnosticat la naștere

În Statele Unite, fiecare copil este testat pentru boala de celule falciforme. Aceasta face parte din ecranul nou-născutului efectuat la scurt timp după naștere.Identificarea copiilor cu boală de celule falciforme la copil poate preveni complicații grave.


Conexiunea dintre trăsătura falciformă și malaria

Persoanele cu trăsături de celule secera pot fi găsite cel mai mult în zonele lumii care suferă de malarie. Acest lucru se datorează faptului că trăsăturile de celule falciforme pot proteja o persoană împotriva infectării cu malarie. Acest lucru nu înseamnă că o persoană cu trăsături de celule falciforme nu poate fi infectată cu malarie, dar este mai puțin frecventă decât o persoană fără trăsătură de celule falciforme.

Nu toate tipurile sunt create egal


Există diferite tipuri de boli falciforme care variază în funcție de severitate. Hemoglobina SS (de asemenea, cel mai frecvent tip) și falasa beta zero talasemia sunt cele mai severe urmate de hemoglobina SC și secera beta plus talasemia.

Mai mult decât durere

Boala cu celule secera este mult mai mult decât doar crizele dureroase. Boala falciformă este o tulburare a celulelor roșii din sânge, care furnizează oxigen tuturor organelor. Deoarece boala falciformă apare în sânge, fiecare organ din corp poate fi afectat. Pacienții cu SCD sunt expuși riscului de accident vascular cerebral, boli oculare, calculi biliari, infecții bacteriene grave și anemie, pentru a numi doar câteva.

Copiii cu risc de accident vascular cerebral

Deși toate persoanele cu boală de celule falciforme sunt expuse riscului de accident vascular cerebral, copiii cu boală de celule falciforme prezintă un risc mult mai mare decât copiii fără boală de celule falciforme. Din cauza acestui risc, medicii care tratează copiii cu boală de celule falciforme utilizează o ultrasunete a creierului pentru a examina și a determina cine prezintă cel mai mare risc de accident vascular cerebral și pentru a începe tratamentul pentru a preveni această complicație.

Un simplu antibiotic schimbă speranța de viață

Antibioticul penicilină salvează viața. Persoanele cu boală de celule falciforme prezintă un risc crescut de infecții bacteriene grave. Începerea penicilinei de două ori pe zi în primii cinci ani de viață a schimbat cursul acestei afecțiuni de la ceva văzut doar la copii într-o afecțiune cu care trăiesc oamenii la maturitate.

Sunt disponibile tratamente

Există mai mult decât medicamente pentru durere pentru tratarea bolii cu celule falciforme. Astăzi, transfuziile de sânge și un medicament numit hidroxiuree schimbă viața persoanelor cu celule falciforme. Aceste terapii permit persoanelor cu boală celulară seceră să trăiască o viață mai lungă, cu mai puține complicații. Mai multe studii de cercetare sunt în curs de desfășurare pentru a găsi opțiuni de tratament suplimentare.

Există un leac

Transplantul de măduvă osoasă (numită și celulă stem) este singurul remediu. Cel mai bun succes a venit de la donatori care sunt frați a căror structură genetică se potrivește cu persoana cu boală de celule falciforme. Uneori se folosesc tipuri de donatori, cum ar fi indivizii sau părinții fără legătură, dar mai ales în studiile de cercetare clinică. În următorii ani, terapia genică arată ca un tratament promițător.

Dacă dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră aveți o boală de celule falciforme, este important să urmăriți periodic un medic pentru a vă asigura că sunt oferite îngrijiri actualizate.