Scleromalacia Perforans: Tipuri și complicații

Posted on
Autor: Eugene Taylor
Data Creației: 8 August 2021
Data Actualizării: 12 Mai 2024
Anonim
Ophthalmology Scleritis Scleromalacia perforans Necrotising Anterior posterior types
Video: Ophthalmology Scleritis Scleromalacia perforans Necrotising Anterior posterior types

Conţinut

Scleromalacia perforans este o formă rară, dar gravă, de sclerită, o boală inflamatorie care afectează învelișul exterior al ochiului, numit sclera. Cunoscută și sub numele de sclerită necrotizantă fără inflamație, scleromalacia perforans este, în general, asimptomatică (fără simptome), dar poate provoca iritații oculare nedureroase și roșeață. Cu timpul, totuși, scleromalacia perforans poate determina creșterea anormală a presiunii oculare interne, ducând la tulburări vizuale și, în rare ocazii, la spargerea spontană a ochiului.

Scleromalacia perforans este cel mai frecvent observată la persoanele în vârstă cu boli autoimune de lungă durată, cum ar fi artrita reumatoidă. Dacă se observă devreme, scleromalacia perforans poate fi tratată cu imunosupresoare și antiinflamatoare, deși răspunsul la tratament este variabil în cel mai bun caz.

De ce ai nevoie de un examen ocular

Simptome

La majoritatea oamenilor, scleromalacia perforans este în întregime asimptomatică și este recunoscută doar dezvoltarea unor pete sau noduli gălbui sau căruntici pe sclera (de obicei la ambii ochi). Persoanele cu boală se plâng adesea de roșeață, uscăciune și iritație a ochilor, dar în caz contrar nu prezintă pierderea vederii.


Pe măsură ce boala progresează, totuși, nodulii pot determina moartea țesuturilor subiacente, o afecțiune denumită necroză sclerală. În timp, țesuturile sclerei vor începe să se separe și să se verse, lăsând expus stratul vascular subiacent al ochiului (denumit coroida).

Când se întâmplă acest lucru, scleromalacia perforans se poate manifesta cu o cascadă de probleme oculare, inclusiv:

  • Astigmatism (modificări ale formei ochilor)
  • Stafilom (bombat la punctul slab al globului ocular)
  • Uveită anterioară (inflamație a stratului mijlociu al ochiului, numită uvea)
  • Cataractă (înnorarea ochiului)
  • Glaucom (presiune oculară crescută)

Unele dintre aceste complicații, cum ar fi cataracta și glaucomul, apar ca urmare a utilizării pe termen lung a corticosteroizilor la persoanele cu boli autoimune. Utilizarea corticosteroizilor precum prednisonul pare să crească progresia scleromalaciei perforante, precum și riscul de complicații.

Aproximativ 60% dintre persoanele cu scleromalacie perforată vor avea un anumit grad de pierdere a vederii.


În rare ocazii, subțierea straturilor oculare poate provoca ruperea spontană a globului ocular, denumită perforație globală. Deși acest lucru este cel mai frecvent observat la persoanele cu glaucom sever, acesta poate apărea și cu traume minore datorate vulnerabilității țesuturilor oculare subțiri.

Dacă nu este tratată în mod adecvat, perforația globală la persoanele cu scleromalacia perforans poate duce nu numai la orbire, ci la pierderea ochiului în sine.

6 condiții care cauzează ochii uscați

Cauze

Scleromalacia perforans este cel mai frecvent observată la femeile în vârstă cu artrită reumatoidă de lungă durată (o formă autoimună de artrită). Alte afecțiuni autoimune strâns legate de boală includ spondilita anchilozantă, lupus, gută și granulomatoza cu poliangită.

Cauza scleromalaciei este în mare parte necunoscută, dar se crede că rezultă din acumularea treptată a complexelor imune în ochi. Complexele imune sunt un grup anormal de celule cauzate de legarea anticorpilor autoimuni de antigeni din țesuturi (în acest caz, țesuturi sclerale).


Acumularea de complexe imune poate provoca modificări structurale ale sclerei, precum și obstrucția treptată a vaselor de sânge mici din coroida subiacentă. Obstrucția permanentă a acestor vase este cea care provoacă moartea țesuturilor.

Deși scleromalacia perforans este în mare parte considerată a fi o boală a persoanelor în vârstă, progresia lentă a tulburării asociată cu lipsa simptomelor notabile sugerează că boala poate începe cu mult înainte de vârsta de 50 de ani.

Mai puțin frecvent, scleromalacia perforans este legată de infecții și afecțiuni care afectează direct sclera, inclusiv herpes zoster oftalmic, sifilis ocular și boala grefă contra gazdă (GvHD).

Legătura dintre artrită și probleme oculare

Diagnostic

Scleromalacia perforans este observată cel mai frecvent de un membru al familiei, atunci când se privește în oglindă sau în timpul unei examinări oculare de rutină. Petele gălbui sau cenușii pot uneori să cedeze locul unei bombe negru-albăstrui, deoarece sloughing (vărsarea) țesuturilor scleral dezvăluie stratul coroidal subiacent.

Scleromalacia perforans poate fi diagnosticată de un oftalmolog cu combinația dintre examinarea fizică a ochiului și o lampă cu fantă (un microscop care vizualizează interiorul ochiului cu un fascicul de lumină de mare intensitate). Lampa cu fantă va dezvălui, în general, o reducere a numărului și dimensiunii vaselor de sânge din partea din spate a ochiului, oferind țesuturilor un aspect aproape alb de porțelan.

În majoritatea cazurilor, scleromalacia perforans poate fi diagnosticată numai pe baza simptomelor clinice, mai ales dacă există o istorie îndelungată de boală autoimună.

Teste de laborator

Dacă cauza este incertă, se pot efectua teste de sânge pentru a exclude alte cauze posibile. Acestea includ un număr de celule albe din sânge (WBC), proteine ​​C reactive (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSH). Nivelurile crescute ale oricăreia dintre acestea sugerează că este implicată o infecție sau un proces inflamator, care nu este asociat în mod inerent cu scleromalacia perforans.

Pe de altă parte, dacă o persoană cu simptome de scleromalacie perforană nu are istoric de boală autoimună, ar trebui efectuat un ecran seric de anticorpi pentru a determina dacă este implicată o tulburare autoimună nediagnosticată.

Nu există analize de sânge care să poată diagnostica scleromalacia perforans.

5 moduri în care lupul afectează ochii

Studii de imagistică

Uneori, o tomografie computerizată (CT) poate fi comandată dacă un examen ocular nu oferă suficiente dovezi ale bolii. La revizuire, scanarea va dezvălui de obicei zone de calcificare (depozite de calciu) în care țesuturile sclerale au fost vărsate și subțiate.

Angiografia fluoresceinică, o tehnică utilizată pentru cartografierea vaselor de sânge cu un colorant fluorescent injectat, poate ajuta la determinarea dacă există obstrucție vasculară permanentă sau dacă starea este doar temporară.

Ce este un accident vascular cerebral?

Tratament

Tratamentul scleromalaciei perforante poate fi o provocare, mai ales că este diagnosticat de obicei numai atunci când boala este avansată și a apărut deja o leziune ireparabilă a ochilor. Chiar și așa, anumite tratamente pot încetini sau opri progresia bolii.

Nu există un tratament specific pentru scleromalacia perforans, iar tratamentele utilizate au diferite grade de succes.

Tratamentele și procedurile utilizate în mod obișnuit includ:

  • Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS): Deși scleromalacia perforans este neinflamatorie, multe dintre cauzele și complicațiile bolii sunt. AINS precum Advil (ibuprofen), Ocufen (flurbiprofen) și Tivorbex (indometacin) se numără printre opțiunile medicamentoase utilizate în mod obișnuit.
  • Imunomodulatori: Deoarece scleromalacia perforans este în mare parte determinată de autoimunitate, imunomodulatoarele pot fi utilizate pentru a reduce răspunsul autoimun și pentru a preveni progresia bolii. Opțiunile includ Cytoxan (ciclofosfamidă), metotrexat, Imuran (azatioprină) și CellCept (micofenolat mofetil), precum și medicamente biologice precum Enbrel (etanercept), Remicade (infliximab), Rituxan (rituximab) și Kineret (anakinra).
  • Agenți topici: Scleromalacia perforans se caracterizează prin uscăciunea ochilor, roșeață și iritație și beneficiază, în general, de lubrifierea picăturilor de ochi. Unii medici vor prescrie picături oftalmice versate de sodiu pentru a preveni deteriorarea colagenului în sclera și scurgerea lentă (deși beneficiile reale ale tratamentului rămân necunoscute). Același lucru se aplică și ciclofosfamidei topice.
  • Chirurgie grefă sclerală: în cazurile rare în care apare perforația globală, se poate efectua o intervenție chirurgicală pentru a parchezi zona ruptă cu țesuturi sclerale de la un donator de transplant. Avantajele intervenției chirurgicale trebuie cântărite cu posibile consecințe, având în vedere riscul crescut de respingere a grefei și alte complicații la adulții vârstnici. Chirurgia grefei sclerale este, fără îndoială, mai potrivită pentru adulții care prezintă un risc de perforație, mai degrabă decât pentru cei care au deja o ruptură.
Ai nevoie de chirurgia cataractei?

Prognoză

Ca și în cazul tratamentului scleromalaciei perforante, prognosticul bolii poate varia enorm, informat de orice, de la vârsta și sănătatea generală a unei persoane la multitudinea de factori de risc care influențează astigmatismul, cataracta, glaucomul și alte afecțiuni oculare. Majoritatea persoanelor cu complicații în stadiul ulterior vor experimenta o reducere treptată a vederii din cauza astigmatismului.

Probabil, preocuparea mai mare este tulburarea autoimună care stă la baza bolii. Deseori, progresia scleromalaciei perforante este un semnal că boala de bază progresează și ea.

Un astfel de exemplu este artrita reumatoidă, în care acumularea de complexe imune în tot corpul poate duce la vasculită reumatoidă (inflamația și îngustarea vaselor de sânge). Scleromalacia perforans simptomatică precede adesea vasculita reumatoidă și poate servi drept steag roșu pentru boala severă.

Dacă nu sunt tratați corespunzător, între 36% și 45% dintre persoanele cu scleromalacia perforană și vasculită reumatoidă vor muri în termen de trei ani (comparativ cu doar 18% dintre persoanele cu vasculită reumatoidă numai).

Un cuvânt de la Verywell

Scleromalacia perforans este o afecțiune rară, dar gravă, în special la persoanele în vârstă care au deja un risc crescut de pierdere a vederii. La fel ca în majoritatea bolilor, detectarea precoce a scleromalaciei perforante este asociată cu rezultate mai bune.

Ca atare, nu trebuie să ignorați niciodată decolorarea albului ochilor sau să le considerați o „parte normală a îmbătrânirii”. Solicitați-le verificării de către un oftalmolog (mai degrabă decât un optician sau optometrist), chiar dacă nu aveți factori de risc pentru boală, cum ar fi vârsta mai mare, sexul feminin sau boala autoimună.

Când să vezi un doctor despre durerea oculară