Conţinut
Câți oameni primesc lupus? Și câți mor din cauza bolii? Și care este costul medical al bolii? Practic, care sunt câteva statistici cheie despre lupus?Într-adevăr, care sunt statisticile cheie, acele cifre pe care ar trebui să le putem recita cu toții atunci când cineva întreabă despre această boală? Dacă cineva care nu este familiarizat cu lupusul vă cere același lucru, sperăm că acest articol, citând statistici adunate de la Fundația Lupus din America (LFA), vă va ajuta să vă pregătiți.
Despre Lupus
- Aproximativ 1,5 milioane de americani au o formă de lupus.
- Cazuri de lupus eritematos sistemic: 70% din totalul cazurilor de lupus.
- Dintre persoanele diagnosticate cu lupus, 90% sunt femei.
- 80% dintre oameni dezvoltă lupus între 15 și 45 de ani.
- Lupusul este de două până la trei ori mai răspândit în rândul persoanelor de culoare.
- Șansa ca un părinte sau un frate să aibă sau să dezvolte lupus: 20%.
Diagnosticarea bolii
- Un sondaj de la LFA a descoperit că mai mult de 50% dintre respondenți au suferit mai mult de patru ani înainte ca lupusul lor să fie diagnosticat corect.
- Pentru majoritatea persoanelor eșantionate în același sondaj, a fost nevoie de excursii la trei medici pentru a obține diagnosticul corect și aproape jumătate dintre acești oameni au fost diagnosticați în mod corespunzător de către un reumatolog.
Trăind cu Lupus
- În timp ce numărul deceselor atribuite lupusului a crescut în ultimii 20 de ani, nu se știe dacă aceasta reprezintă o creștere reală a mortalității sau doar o mai bună identificare și raportare a bolii.
- Majoritatea persoanelor cu lupus vor trăi o durată normală de viață, datorită îmbunătățirii diagnosticului și a tratamentului.
- Două treimi dintre pacienții cu lupus într-un studiu cu LFA au raportat o pierdere completă sau parțială a veniturilor din cauza complicațiilor bolii lor.
- Costul mediu anual pentru asigurarea tratamentului medical pentru o persoană cu lupus: de la 6.000 la 10.000 de dolari, cu un tratament care costă câteva mii de dolari pe lună.
- Rețea principală de asistență pentru pacienții cu lupus - familie și prieteni.
Cei mai dificili factori de coping, după cum sa raportat în sondajul LFA:
- Durere
- Schimbările stilului de viață
- Probleme emotionale
Alte forme de lupus
Deși lupus eritematos sistemic (LES) este cea mai frecventă formă de lupus, există și alte forme ale acestei boli, inclusiv lupus eritematos indus de medicamente, lupus eritematos cutanat și lupus neonatal.
LES este o afecțiune cronică, inflamatorie, care poate ucide. Cu LES, organismul produce anticorpi care atacă diverse sisteme de organe, cum ar fi pielea, articulațiile, rinichii, plămânii, inima, membranele mucoase și sistemul nervos.
Persoanele cu LES pot prezenta o serie de sisteme - multe nespecifice, cum ar fi oboseala, febra și pierderea în greutate - ceea ce face ca această boală să fie dificil de diagnosticat. În plus, nu există reguli de testare diagnostice unice în această boală. Astfel, mulți oameni cu această boală trec ani fără a fi diagnosticați. De fapt, în medie, durează aproximativ 5 ani pentru ca o persoană cu LES să primească un diagnostic adecvat. Cu toate acestea, este imperativ ca un diagnostic să fie pus cât mai curând. posibil, deoarece tratamentul precoce al acestei boli reduce semnificativ suferința pacientului și șansele de deces.