Conţinut
- Contraindicații
- Avertizări
- Precauții
- Reactii adverse
- Interacțiuni medicamentoase și de laborator
- Carcinogeneză, mutageneză, afectarea fertilității
- Sarcina
- Mamele care alăptează
- Utilizare pediatrică
- Supradozaj
Contraindicații
Robaxin este contraindicat la pacienții hipersensibili la methocarbamol sau la oricare dintre componentele comprimatului.
Avertizări
Deoarece metocarbamolul poate avea un efect deprimant general al SNC, pacienții cărora li se administrează Robaxin trebuie avertizați cu privire la efectele combinate cu alcoolul și alți deprimanți ai SNC.
Utilizarea în siguranță a Robaxin nu a fost stabilită în ceea ce privește posibilele efecte adverse asupra dezvoltării fetale. Au fost raportate anomalii fetale și congenitale în urma expunerii in utero la metocarbamol. Prin urmare, Robaxin nu trebuie utilizat la femeile care sunt sau pot rămâne însărcinate și în special în timpul sarcinii timpurii, cu excepția cazului în care, după părerea medicului, beneficiile potențiale depășesc posibilele pericole.
Robaxin poate afecta abilitățile mentale și / sau fizice necesare pentru îndeplinirea sarcinilor periculoase, cum ar fi utilizarea mașinilor sau conducerea unui autovehicul.
Precauții
Pacienții trebuie avertizați că Robaxin poate provoca somnolență sau amețeli, care le pot afecta capacitatea de a folosi autovehicule sau utilaje. Deoarece Robaxin poate avea un efect general deprimant al SNC, pacienții trebuie avertizați cu privire la efectele combinate cu alcoolul și alți deprimanți ai SNC.
Reactii adverse
Reacțiile adverse raportate coincidente cu administrarea de metocarbamol includ:
- Corpul în ansamblu: Reacție anafilactică, edem angioneurotic, febră, cefalee
- Sistemul cardiovascular: Bradicardie, înroșire, hipotensiune, sincopă, tromboflebită
- Sistem digestiv: Dispepsie, icter (inclusiv icter colestatic), greață și vărsături
- Sistemul hemic și limfatic: Leucopenia
- Sistem imunitar: Reacții de hipersensibilitate
- Sistem nervos: Amnezie, confuzie, diplopie, amețeli sau amețeli, somnolență, insomnie, incoordonare musculară ușoară, nistagmus, sedare, convulsii (inclusiv grand mal), vertij
- Pielea și simțurile speciale: Vedere încețoșată, conjunctivită, congestie nazală, gust metalic, prurit, erupție cutanată, urticarie
Interacțiuni medicamentoase și de laborator
Robaxina poate inhiba efectul bromurii de piridostigmină. Prin urmare, Robaxin trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu miastenia gravis care primesc agenți anticolinesterazici.
Methocarbamolul poate provoca interferențe de culoare în anumite teste de screening pentru acidul 5-hidroxiindoleacetic.
Carcinogeneză, mutageneză, afectarea fertilității
Nu s-au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua potențialul cancerigen al Robaxin. Nu s-au efectuat studii pentru a evalua efectul Robaxin asupra mutagenezei sau potențialul său de a afecta fertilitatea.
Sarcina
Nu s-au efectuat studii de reproducere la animale cu metocarbamol. De asemenea, nu se știe dacă metocarbamolul poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat unei femei gravide sau poate afecta capacitatea de reproducere. Robaxin trebuie administrat unei femei însărcinate numai dacă este clar necesar.
Utilizarea în siguranță a Robaxin nu a fost stabilită în ceea ce privește posibilele efecte adverse asupra dezvoltării fetale. Au fost raportate anomalii fetale și congenitale în urma expunerii in utero la metocarbamol. Prin urmare, Robaxin nu trebuie utilizat la femeile care sunt sau pot rămâne însărcinate și în special în timpul sarcinii timpurii, cu excepția cazului în care, după părerea medicului, beneficiile potențiale depășesc posibilele pericole.
Mamele care alăptează
Metocarbamolul și / sau metaboliții săi sunt excretați în laptele câinilor; cu toate acestea, nu se știe dacă metocarbamolul sau metaboliții săi sunt excretați în laptele uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman, trebuie să se acorde prudență atunci când Robaxin este administrat unei femei care alăptează.
Utilizare pediatrică
Siguranța și eficacitatea Robaxin la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani nu au fost stabilite.
Supradozaj
Sunt disponibile informații limitate cu privire la toxicitatea acută a metocarbamolului. O supradoză de metocarbamol este frecvent asociată cu alcoolul sau alți deprimanți ai SNC și include următoarele simptome:
- Greaţă
- Somnolenţă
- Vedere încețoșată
- Hipotensiune
- Convulsii
- Comă
În experiența de după punerea pe piață, au fost raportate decese cu supradozaj de methocarbamol singur sau în prezența altor depresive ale SNC, alcoolului sau drogurilor psihotrope. Tratamentul supradozajului include tratament simptomatic și de susținere.
Depozitați Robaxin la temperatura camerei controlată, între 68 F și 77 F.