Leuprolidă injectabilă

Conţinut

• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă
• Alte nume

pronunțat ca (loo proe 'lide)

De ce este prescris acest medicament?

Injecția cu leuprolidă (Eligard, Lupron Depot) este utilizată pentru a trata simptomele asociate cu cancerul de prostată avansat. Injecția cu leuprolidă (Lupron Depot-PED) este utilizată pentru tratamentul pubertății precoce precoce (CPP, o afecțiune care determină copiii să intre în pubertate prea curând, având ca rezultat o creștere mai rapidă decât cea normală a oaselor și dezvoltarea caracteristicilor sexuale) la fete de obicei mai mici de 8 ani și la băieții cu vârsta mai mică de 9 ani. Injecția cu leuprolidă (Lupron Depot) se utilizează singură sau împreună cu alte medicamente pentru a trata endometrioza (o afecțiune în care tipul de țesut care aliniază uterul [uterul] crește în alte zone ale corpului și cauzează durere, menstruație grea sau neregulată [ , și alte simptome). Injecția cu leuprolidă (Lupron Depot) este, de asemenea, utilizată împreună cu alte medicamente pentru a trata anemia (un număr mai mic de celule roșii din sânge) cauzată de fibroame uterine (creșteri noncanceroase ale uterului). Injectarea de leuprolidă se află într-o clasă de medicamente numite agoniști ai hormonului care eliberează gonadotropină (GnRH). Aceasta funcționează prin scăderea cantității de anumiți hormoni din organism.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Injecția de leuprolidă este o suspensie cu acțiune îndelungată (Lupron), care este injectată intramuscular (într-un mușchi) de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet sau clinică medicală și este de obicei administrată o dată pe lună (Lupron Depot, Lupron Depot-PED) 3, 4 sau 6 luni (Lupron Depot-3 luni, Lupron Depot-PED-3 luni, Lupron Depot-4 luni, Lupron Depot-6 luni). Injecția de leuprolidă vine de asemenea ca o suspensie cu acțiune îndelungată (Eligard), care este injectată subcutanat (chiar sub piele) de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau clinică și este de obicei administrată la fiecare 1, 3, 4 sau 6 luni. Medicul vă va spune cât durează tratamentul cu injecție cu leuprolidă. Când se utilizează la copii cu pubertate precoce, injecția cu leuprolidă (Lupron Depot-PED, Lupron Depot-PED-3 luni) va fi probabil oprită de către medicul copilului dumneavoastră înainte de 11 ani la fete și la vârsta de 12 ani la băieți.

Dacă vi se administrează sub formă de injecție subcutanată suspensie cu acțiune îndelungată de leuprolidă (Eligard), este posibil să observați o mică ciocnire la locul unde a fost administrată injecția când ați primit prima dată medicamentul. Această bătaie ar trebui să dispară în cele din urmă.

Leuprolidul poate determina o creștere a anumitor hormoni în primele săptămâni după injectare. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție pentru orice simptome noi sau agravate în acest timp.

Adresați-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a primi injecția de leuprolidă,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la leuprolidă, goserelin (Zoladex), histrelin (Supprelin LA, Vantas), nafarelin (Synarel), triptorelin (Trelstar), orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele în injecție cu leuprolidă. Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anumite medicamente pentru bătăi neregulate ale inimii, cum ar fi amiodaronă (Cordarone), disopiramidă (Norpace), procainamidă (Procanbid), chinidină și sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medicamente pentru convulsii; sau steroizi orali cum ar fi dexametazona (Decadron, Dexpak), metilprednisolona (Medrol) și prednison (Sterapred). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sângerări vaginale neobișnuite. Medicul vă poate spune să nu utilizați injecția de leuprolidă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dumneavoastră ați avut sau ați avut vreodată osteoporoză (condiție în care oasele sunt subțiri și mai susceptibile de a se rupe); dacă aveți un istoric de consum de alcool sau de utilizare a produselor din tutun pentru o perioadă lungă de timp; dacă aveți sau ați avut vreodată depresie, cancer care sa răspândit în coloana vertebrală (coloana vertebrală), diabet, obstrucție urinară (blocaj care cauzează urinare dificilă), sânge în urină, un interval QT prelungit (o problemă cardiacă rară care poate cauza bătăi neregulate ale inimii, leșin sau moarte subită), boli cardiace sau un nivel scăzut de potasiu, calciu sau magneziu în sânge.
• trebuie să știți că leuprolida nu trebuie utilizată la femeile care sunt însărcinate, pot rămâne gravide sau alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Medicul dumneavoastră poate efectua un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți însărcinată când începeți să luați injecția de leuprolidă. Veți avea nevoie să utilizați o metodă nonhormonală fiabilă de control al nașterilor pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu leuprolidă. Discutați cu medicul dumneavoastră despre tipurile de control al nașterilor care sunt potrivite pentru dvs. și continuați să utilizați controlul contra nașterii, chiar dacă nu trebuie să aveți perioade menstruale regulate în timpul tratamentului. Dacă credeți că ați rămas însărcinată în timpul tratamentului cu leuprolidă, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Injectarea de leuprolidă poate dăuna fătului.
• planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui și să purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare și protecție solară. Injectarea de leuprolidă vă poate face pielea sensibilă la lumina soarelui.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Dacă pierdeți o întâlnire pentru a primi o injecție de leuprolidă, trebuie să contactați imediat furnizorul de asistență medicală pentru a vă replanifica întâlnirea.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Injecția cu leuprolidă poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

• oboseală
• bufeuri (un val brusc de căldură ușoară sau intensă a corpului), transpirație sau senzație de căldură
• senzația de sân, durerea sau modificarea mărimii sânului la bărbați și femei
• secreția vaginală, uscăciunea sau mâncărime la femei
• spotare (sângerare vaginală ușoară) sau menstruație (perioade)
• scăderea mărimii testiculelor
• scăderea capacității sau dorințelor sexuale
• umflarea mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare
• durere, arsură sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
• durere, arsuri, vânătăi sau întăriri la locul unde a fost administrat injecția
• modificarea greutății
• dureri musculare sau articulare
• simptome asemănătoare gripei
• acnee
• depresiune
• imposibil de controlat emoțiile și schimbările frecvente ale dispoziției
• nervozitate
• senzație generală de disconfort sau neliniște
• dificultate cu memoria

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• înroșirea sau umflarea la locul unde sa administrat injecția
• mâncărime, erupție cutanată sau urticarie
• dificultăți de respirație sau înghițire
• durere în brațe, spate, piept, gât sau maxilar
• vorbire lentă sau dificilă
• amețeli sau leșin
• slăbiciune, amorțeală sau incapacitatea de a mișca un braț sau un picior
• durere osoasă
• durere, frecventa sau urinare dificila
• sânge în urină
• extremă sete
• slăbiciune
• gură uscată
• greaţă
• vărsături
• respirația care mirosește fructul
• conștiință scăzută
• bruscă durere de cap
• vedere încețoșată
• schimbări ale vederii
• dificultăți de mișcare a ochilor
• cocoșul pleoapei
• confuzie

Injectarea de leuprolidă poate determina o scădere a densității oaselor, ceea ce poate crește șansa de a spori oasele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament și pentru a afla ce puteți face pentru a reduce aceste riscuri.

La copiii care primesc injecție de leuprolidă (Lupron Depot-PED) pentru pubertate precoce, se pot produce noi sau agravarea simptomelor de dezvoltare sexuală în primele câteva săptămâni de tratament. La fetele cărora li se administrează injecție de leuprolidă (Lupron Depot-PED) pentru pubertate precoce, poate apărea apariția menstruației sau a spotării (sângerare vaginală ușoară) în primele două luni de tratament. Dacă sângerarea continuă după a doua lună, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Injecția cu leuprolidă poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dvs. va comanda anumite teste de laborator și va lua anumite măsurători pentru a verifica răspunsul organismului la injecția de leuprolidă. Zahărul din sânge și hemoglobina glicozilată (HbA1c) trebuie verificate în mod regulat.

Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre injectarea de leuprolidă.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• ELIGARD^®
• Lupron^®
• Depozitul Lupron^®
• Lupron Depot-PED^®

Alte nume

• Leuprorelin Acetat