amniocenteza

Posted on
Autor: Laura McKinney
Data Creației: 10 Aprilie 2021
Data Actualizării: 1 Noiembrie 2024
Anonim
Amniocenteza la spitalul privat Euromaterna din Constanta
Video: Amniocenteza la spitalul privat Euromaterna din Constanta

Conţinut

Amniocenteza este un test care se poate face în timpul sarcinii pentru a căuta aceste probleme în copilul în curs de dezvoltare:


  • Defectele la naștere
  • Probleme genetice
  • Infecţie
  • Dezvoltarea pulmonară

Cum se efectuează testul

Amniocenteza elimină o cantitate mică de lichid din sacul din jurul copilului în uter (uter). Acesta este cel mai adesea făcut într-un birou de medic sau centru medical. Nu trebuie să stați în spital.

Veți avea mai întâi o ecografie de sarcină. Acest lucru îi ajută pe medicul dumneavoastră să văd unde este copilul în uter.

Medicamentul de amorțire este apoi frecat pe o parte din abdomen. Uneori, medicamentul este administrat printr-o lovitură pe piele pe zona abdomenului. Pielea este curățată cu un lichid de dezinfectare.

Furnizorul dvs. introduce un ac lung și subțire prin burtă și în uterul dumneavoastră. O cantitate mică de lichid (aproximativ 4 lingurițe sau 20 de mililitri) este îndepărtată din sacul din jurul copilului. În majoritatea cazurilor, copilul este urmărit prin ultrasunete în timpul procedurii.


Fluidul este trimis la un laborator. Testarea poate include:

  • Studii genetice
  • Măsurarea nivelurilor de alfa-fetoproteină (AFP) (o substanță produsă în ficatul copilului în curs de dezvoltare)
  • Cultura pentru infecție

Rezultatele testelor genetice durează, de obicei, aproximativ 2 săptămâni. Alte rezultate ale testelor revin în 1 până la 3 zile.

Uneori, amniocenteza se utilizează și în timpul sarcinii pentru:

  • Diagnosticați infecția
  • Verificați dacă plămânii copilului sunt dezvoltați și pregătiți pentru livrare
  • Îndepărtați excesul de lichid din jurul bebelușului dacă există prea mult lichid amniotic (polyhydramnios)

Cum se pregătește pentru test

Este posibil ca vezica urinară să fie plină pentru ecografie. Consultați furnizorul dvs. despre acest lucru.

Înainte de test, se poate lua sânge pentru a afla tipul de sânge și factorul Rh. Puteți obține o fotografie de medicamente numită Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM și alte mărci) dacă sunteți Rh negativ.


De ce se efectuează testul

Amniocenteza este de obicei oferită femeilor care prezintă un risc crescut de a avea un copil cu defecte congenitale. Acestea includ femeile care:

  • Va fi de 35 de ani sau mai mult atunci când dau naștere
  • A avut un test de screening care arată că poate exista un defect de naștere sau altă problemă
  • Au avut copii cu defecte congenitale la alte sarcini
  • Au un istoric familial de tulburări genetice

Consilierea genetică este recomandată înainte de procedură. Acest lucru vă va permite:

  • Aflați despre alte teste prenatale
  • Luați o decizie în cunoștință de cauză cu privire la opțiunile pentru diagnosticarea prenatală

Acest test:

  • Este un test de diagnostic, nu un test de screening
  • Este mai mare de 99% exacte pentru diagnosticarea sindromului Down
  • Este cel mai adesea efectuat între 15 și 20 de săptămâni, dar poate fi efectuat în orice moment între 15 și 40 de săptămâni

Amniocenteza poate fi utilizată pentru a diagnostica multe probleme genetice și cromozomiale la copil, inclusiv:

  • Anencefalia (când copilul lipsește o mare parte a creierului)
  • Sindromul Down
  • Tulburări metabolice rare care sunt transmise prin familii
  • Alte probleme genetice, cum ar fi trisomia 18
  • Infecții în lichidul amniotic

Rezultate normale

Un rezultat normal înseamnă:

  • Nu au fost identificate probleme genetice sau cromozomiale la copilul dumneavoastră.
  • Nivelurile bilirubinei și alfa-fetoproteinei apar normale.
  • Nu s-au găsit semne de infecție.

Notă: Amniocenteza este, de obicei, cel mai precis test pentru afecțiuni genetice și malformații. Deși rar, un copil poate avea în continuare defecte genetice sau de altă natură, chiar dacă rezultatele amniocentezei sunt normale.

Ce înseamnă rezultate anormale

Un rezultat anormal poate însemna că bebelușul are:

  • O problemă a genei sau a cromozomului, cum ar fi sindromul Down
  • Defectele la naștere care implică coloana vertebrală sau creierul, cum ar fi spina bifida

Discutați cu furnizorul dvs. despre semnificația rezultatelor dvs. de testare specifice. Adresați-vă furnizorului dvs.:

  • Cum poate fi tratată afecțiunea sau defectul în timpul sau după sarcină
  • Ce nevoi speciale are copilul dumneavoastră după naștere
  • Ce alte opțiuni aveți despre menținerea sau încheierea sarcinii

riscuri

Riscurile sunt minime, dar pot include:

  • Infecție sau rănire a copilului
  • Avort
  • Scurgerea lichidului amniotic
  • Sângerarea vaginală

Nume alternative

Cultură - lichid amniotic; Cultură - celule amniotice; Alfa-fetoproteina - amniocenteza

Imagini


  • amniocenteza

  • amniocenteza

  • Amniocenteza - serie

Referințe

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Screening genetic și diagnostic genetic prenatal. În: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, și colab., Eds. Obstetrica: Sarcina normala si problematica. Al șaptelea ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap 10.

Wapner RJ. Diagnostic prental al tulburărilor congenitale. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Medicina maternă-fetală Creasy și Resnik: principii și practici. Al șaptelea ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 30.

Data de examinare 7/17/2017

Actualizat de: Cynthia D. White, MD, Colegiul Colegiului American de Obstetricieni și Ginecologi, Grupul de Cooperație pentru Sănătate, Bellevue, WA. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.