Urechi mici și anomalii ale pinnei

Posted on
Autor: Laura McKinney
Data Creației: 5 Aprilie 2021
Data Actualizării: 1 Noiembrie 2024
Anonim
Doar 3 fructe pe timp de noapte vor reface coloana vertebrală EXERCIȚI PEȘTE DE AUR
Video: Doar 3 fructe pe timp de noapte vor reface coloana vertebrală EXERCIȚI PEȘTE DE AUR

Conţinut

Anomaliile cu urechi mici și cu pinna se referă la o formă sau poziție anormală a urechii externe (pinna sau auriculă).


consideraţii

Urechea exterioară sau "pinna" se formează atunci când bebelușul crește în pântecele mamei. Creșterea acestei părți urechii are loc într-un moment în care se dezvoltă multe alte organe (cum ar fi rinichii). Modificările anormale ale formei sau poziției pinna pot fi un semn că copilul are și alte probleme similare.

Constatările anormale obișnuite includ chisturile din pinna sau etichetele pielii.

Mulți copii se nasc cu urechi care se strecoară. Deși oamenii pot comenta forma urechii, această condiție este o variație normală și nu este legată de alte tulburări.

Cu toate acestea, următoarele probleme pot fi legate de condițiile medicale:

  • Pliuri anormale sau localizarea pinna
  • Urechi mici
  • Nu se deschide canalul urechii
  • Nici un pinna
  • Nu există niciun canal de pinna și ureche (anotia)

cauze

Condițiile obișnuite care pot determina urechi mici și neobișnuite includ:


  • Sindromul Down
  • sindromul Turner

Conditiile rare, care pot cauza urechi mici si malformate, includ:

  • Beckwith-Wiedemann sindrom
  • Sindromul Potter
  • Sindromul Rubinstein-Taybi
  • Sindromul Smith-Lemli-Opitz
  • Sindromul Treacher Collins
  • Trisomia 13
  • Trisomia 18

Când să vă adresați unui specialist medical

În majoritatea cazurilor, un furnizor de servicii medicale constată anomalii ale pinnei în timpul primului examen pentru copii. Acest examen este cel mai adesea făcut la spital la momentul livrării.

Ce să așteptați la vizita dvs. la birou

Furnizorul va:

  • Examinați și testați copilul pentru alte anomalii fizice ale rinichilor, oasele feței, craniului și nervului facial
  • Întrebați dacă aveți o istorie familială de urechi anormale

Pentru a determina dacă pinna este anormală, furnizorul va efectua măsurători cu o bandă. Se vor măsura și alte părți ale corpului, inclusiv ochii, mâinile și picioarele.


Toți nou-născuții ar trebui să aibă un test auditiv. Examenele pentru orice schimbare în dezvoltarea psihică pot fi efectuate odată cu creșterea copilului. Testele genetice pot fi, de asemenea, efectuate.

TRATAMENT

De cele mai multe ori, nu este nevoie de tratament pentru anomalii ale pinnei, deoarece acestea nu afectează auzul. Cu toate acestea, uneori, chirurgia cosmetică este recomandată.

  • Etichetele pielii pot fi legate, cu excepția cazului în care există cartilaj în ele. În acest caz, chirurgia este necesară pentru a le elimina.
  • Urechile care se strecoară pot fi tratate din motive cosmetice. În timpul perioadei nou-născuți, poate fi atașat un cadru mic folosind benzi sau benzi sterilizate. Copilul poartă acest cadru timp de mai multe luni. Chirurgia pentru a corecta urechile nu se poate face până când copilul nu are 5 ani.

Anomaliile mai severe pot necesita intervenții chirurgicale atât din motive cosmetice, cât și din funcție. Chirurgia pentru a crea și atașa o ureche nouă este adesea făcută în etape.

Nume alternative

Urechi mici; microtia; "Lop" ureche; Anomalii Pinna; Defecțiune genetică - pinna; Defect congenital - pinna

Imagini


  • Anomalii ale urechii

  • Pinna urechii nou-născute

Referințe

Haddad J, Keesecker S. Malformații congenitale. În: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Manual de Pediatrie. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chap 638.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Tulburări genetice și condiții dismorfice. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlasul lui Zitelli și Davis al diagnosticului fizic pediatric. Al șaptelea ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 1.

Parikh AS, Mitchell AL. Anomalii congenitale. În: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff și medicina neonatală-perinatală a lui Martin: bolile fetale și infantile. 10 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 31.

Data de examinare 10/18/2017

Actualizat de: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Clinic de Pediatrie, Universitatea din Washington School of Medicine, Seattle, WA. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.