Conţinut
- consideraţii
- cauze
- Ingrijirea casei
- Când să vă adresați unui specialist medical
- Ce să așteptați la vizita dvs. la birou
- Imagini
- Referințe
- Data de examinare 2/19/2018
Un filtru scurt este o distanță mai scurtă decât cea normală între buza superioară și nas.
consideraţii
Filtrul este canelura care curge de la vârful buzei la nas.
Lungimea filtrului este transmisă de la părinți la copiii lor prin gene. Acest canal este scurtat la persoanele cu anumite condiții.
cauze
Această afecțiune poate fi cauzată de:
- Sindromul de ștergere a cromozomului 18q
- Sindromul Cohen
- Sindromul DiGeorge
- Sindromul oral-facial-digital (OFD)
Ingrijirea casei
Nu avea nevoie de îngrijire la domiciliu pentru un filtru scurt, în majoritatea cazurilor. Cu toate acestea, dacă acesta este doar un simptom al unei alte tulburări, urmați instrucțiunile furnizorului de asistență medicală privind modul de îngrijire a acestei afecțiuni.
Când să vă adresați unui specialist medical
Apelați-vă furnizorul dacă observați un filtru scurt pe copilul dumneavoastră.
Ce să așteptați la vizita dvs. la birou
Un copil cu un filtru scurt poate avea alte simptome și semne. Luate împreună, acestea pot defini un anumit sindrom sau o condiție. Furnizorul va diagnostica această condiție pe baza unui istoric familial, a unui istoric medical și a unui examen fizic.
Întrebările legate de istoricul medical pot include:
- Ați observat acest lucru când copilul sa născut?
- Au avut alți membri ai familiei această funcție?
- Au fost diagnosticați orice alt membru al familiei cu o tulburare asociată cu un filtru scurt?
- Ce alte simptome sunt prezente?
Teste pentru a diagnostica un filtru scurt:
- Studii de cromozomi
- Teste de enzime
- Studii metabolice atât la mamă, cât și la sugari
- Razele X
Dacă furnizorul dvs. a diagnosticat un scurt filtru, vă recomandăm să notați acest diagnostic în fișa dvs. medicală personală.
Imagini
Fata
philtrum
Referințe
Buckley RH. Defectele primare ale imunității celulare. În: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Manual de Pediatrie. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: cap 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Defectele facial-membre ca trăsătură majoră. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Modelele recunoscute de malformații umane ale lui Smith. Al șaptelea ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: chap I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Tulburări genetice și condiții dismorfice. În: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Atlasul de pediatrie al lui Zitelli și Davis. Al șaptelea ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: cap 1.
Data de examinare 2/19/2018
Actualizat de: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Clinic de Pediatrie, Universitatea din Washington School of Medicine, Seattle, WA. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.