Conţinut
- cauze
- Simptome
- Examene și teste
- Tratament
- Perspectiva (prognoza)
- Posibile complicații
- Când să vă adresați unui specialist medical
- Nume alternative
- Instrucțiuni pentru pacient
- Imagini
- Referințe
- Data de examinare 12/13/2017
Craniosinostoza este un defect de naștere în care una sau mai multe suturi pe capul unui copil se închid mai devreme decât de obicei.
Craniul unui copil mic sau mic este alcătuit din plăci osoase care sunt încă în creștere. Granițele la care se intersectează aceste plăci se numesc suturi sau linii de sutură. Suturile permit cresterea craniului. În mod normal, acestea se închid ("siguranța") în momentul în care copilul are vârsta de 2 sau 3 ani.
Închiderea timpurie a unei suturi determină ca bebelușul să aibă un cap anormal. Acest lucru poate limita creșterea creierului.
cauze
Nu se cunoaște cauza craniosinostozei. Genele pot juca un rol, dar de obicei nu există istoric familial al afecțiunii. Mai des, poate fi cauzată de o presiune externă asupra capului copilului înainte de naștere.
În cazurile în care acest lucru este trecut prin familii (moștenit), se poate întâmpla și în cazul altor probleme de sănătate, cum ar fi convulsiile, inteligența scăzută și orbirea. Tulburările genetice asociate frecvent cu craniosinostoza includ sindroamele Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen și Pfeiffer.
Cu toate acestea, majoritatea copiilor cu craniosinostoză sunt altfel sănătoși și au inteligență normală.
Simptome
Simptomele depind de tipul de craniosinostoză. Acestea pot include:
- Nu există niciun "punct slab" (fontanelle) pe craniul nou-născutului
- O creastă tare ridicată de-a lungul suturilor afectate
- Forma neobișnuită a capului
- Încetinirea sau diminuarea dimensiunii capului în timp ce crește copilul
Tipurile de craniosinostoză sunt:
- Sajozitatea sagitală (scaphocefalia) este cel mai frecvent tip. Aceasta afectează sutura principală din partea superioară a capului. Închiderea anticipată forțează capul să crească lung și îngust, în loc de lățime. Copiii de acest tip au tendința de a avea o frunte largă. Este mai frecventă la băieți decât la fete.
- Plagiocefalia frontală este următorul tip cel mai comun. Aceasta afectează sutura care curge de la ureche la ureche de pe vârful capului. Este mai frecventă la fete.
- Sintostoza metopică este o formă rară care afectează sutura aproape de frunte. Forma capului copilului poate fi descrisă ca trigonocefalie. Acesta poate varia de la ușoară la severă.
Examene și teste
Furnizorul de servicii medicale va simți capul copilului și va efectua un examen fizic.
Următoarele teste pot fi efectuate:
- Măsurarea circumferinței capului sugarului
- Razele X ale craniului
- Scanarea CT a capului
Vizitele la copii sunt o parte importantă a îngrijirii sănătății copilului dumneavoastră. Acestea permit furnizorului să verifice în mod regulat creșterea capului sugarului în timp. Acest lucru va ajuta la identificarea oricăror probleme devreme.
Tratament
Chirurgia este de obicei necesară. Se face în timp ce copilul este încă copil. Obiectivele chirurgiei sunt:
- Eliberați orice presiune asupra creierului.
- Asigurați-vă că există suficient spațiu în craniu pentru a permite creierului să crească în mod corespunzător.
- Îmbunătățiți aspectul capului copilului.
Perspectiva (prognoza)
Cât de bine depinde un copil de:
- Câte suturi sunt implicate
- Sănătatea generală a copilului
Copiii cu această afecțiune care au intervenție chirurgicală se descurcă bine în majoritatea cazurilor, în special atunci când starea nu este asociată cu un sindrom genetic.
Posibile complicații
Craniosinostoza are ca rezultat deformarea capului care poate fi severă și permanentă dacă nu este corectată. Complicațiile pot include:
- Presiunea intracraniană crescută
- convulsii
- Întârziere în dezvoltare
Când să vă adresați unui specialist medical
Apelați-vă la furnizorul copilului dacă copilul dvs. are:
- Forma neobișnuită a capului
- Probleme cu creșterea economică
- Fețe neobișnuite ridicate pe craniu
Nume alternative
Închiderea prematură a suturilor; sinostoză; plagiocephaly; Scaphocephaly; Fontanelle - craniosinostoza; Punctul moale - craniosinostoza
Instrucțiuni pentru pacient
- Craniosynostosis repararea - descărcare
Imagini
Craniul unui nou-născut
Referințe
Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor. Fapte despre craniosinostoză. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Actualizat în 10 decembrie 2015. Accesat la 11 ianuarie 2018.
Graham JM, PA Sanchwez-Lara. Craniosynostoza: generală. În: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Formele recunoscute ale lui Smith de deformare umană. Editia a 4-a. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chap 29.
Kinsman SL, Johnston MV. Anomalii congenitale ale sistemului nervos central. În: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Manual de Pediatrie. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chap 591.
Data de examinare 12/13/2017
Actualizat de: Kimberly G.Lee, MD, MSc, IBCLC, profesor asociat de Pediatrie, Divizia de Neonatologie, Universitatea de Medicină din Carolina de Sud, Charleston, SC. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.