Sarcomul Ewing

Posted on
Autor: Peter Berry
Data Creației: 14 August 2021
Data Actualizării: 17 Noiembrie 2024
Anonim
Teodora Stamate din Bacău diagnosticată cu Sarcomul Ewing
Video: Teodora Stamate din Bacău diagnosticată cu Sarcomul Ewing

Conţinut

Sarcomul Ewing este o tumoare osoasă malignă care se formează în țesutul osos sau moale. Aceasta afectează în cea mai mare parte adolescenți și adulți tineri.


cauze

Sarcomul Ewing poate să apară oricând în timpul copilăriei și în perioada adultă. Dar se dezvoltă de obicei în timpul pubertății, când oasele cresc rapid. Este mai frecventă în cazul copiilor de culoare albă decât în ​​cazul copiilor americani sau americani din Asia.

Tumoarea poate începe oriunde în organism. Cel mai adesea începe în oase lungi ale brațelor și picioarelor, pelvisului sau pieptului. Se poate dezvolta, de asemenea, în craniu sau în oasele plate ale trunchiului.

Tumora se răspândește adesea (metastază) la plămâni și alte oase. La momentul diagnosticului, răspândirea este observată în aproximativ o treime din copiii cu sarcom Ewing.

În cazuri rare, sarcomul Ewing apare la adulți.

Simptome

Există puține simptome. Cea mai obișnuită este durerea și, uneori, umflarea la locul tumorii.

De asemenea, copiii pot rupe un os la locul tumorii după o leziune minoră.


Poate fi prezentă și febră.

Examene și teste

Dacă se suspectează o tumoare, testele pentru localizarea tumorii primare și orice răspândire (metastază) includ adesea:

  • Scanarea osului
  • Raze x la piept
  • Scanarea CT a pieptului
  • RMN-ul tumorii
  • X-ray a tumorii

O biopsie a tumorii se va face. Se fac diferite teste pe acest țesut pentru a determina cât de agresiv este cancerul și care este cel mai bun tratament.

Tratament

Tratamentul include adesea o combinație de:

  • chimioterapia
  • Terapie cu radiatii
  • Chirurgie pentru eliminarea tumorii primare

Tratamentul depinde de următoarele:

  • Stadiul cancerului
  • Vârsta și sexul persoanei
  • Rezultatele testelor pe eșantionul de biopsie

Grupuri de suport

Stresul bolii poate fi ameliorat prin aderarea la un grup de sprijin pentru cancer. Împărtășirea cu alții care au experiențe și probleme comune vă poate ajuta să nu vă simțiți singuri.


Perspectiva (prognoza)

Înainte de tratament, perspectivele depind de:

  • Dacă tumoarea sa răspândit în ganglionii limfatici sau în părțile îndepărtate ale corpului
  • În cazul în care în organism a început tumora
  • Cât de mare este tumoarea atunci când este diagnosticată
  • Dacă nivelul LDH din sânge este mai mare decât în ​​mod normal
  • Dacă tumora are schimbări genetice anumite
  • Indiferent dacă copilul are mai puțin de 15 ani
  • Sexul copiilor
  • Dacă copilul a avut tratament pentru un alt cancer înainte de sarcomul Ewing
  • Dacă tumoarea tocmai a fost diagnosticată sau sa întors

Cea mai bună șansă pentru vindecare este o combinație de tratamente care includ chimioterapie, plus radiații sau intervenții chirurgicale.

Posibile complicații

Tratamentele necesare pentru a lupta împotriva acestei boli au multe complicații. Discutați-le cu furnizorul de servicii medicale.

Când să vă adresați unui specialist medical

Apelați-vă furnizorul dacă copilul dvs. are oricare dintre simptomele sarcomului Ewing. Un diagnostic precoce poate crește posibilitatea unui rezultat favorabil.

Nume alternative

Cancerul de oase - sarcomul Ewing; Familia de tumori Ewing; Tumori neuroectodermice primare (PNET); Boli neoplasmice - sarcom Ewing

Imagini


  • Raze X

  • Ewing sarcoma - raze x

Referințe

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcoame de os. În: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abil's Oncology Clinic. Ediția a 5-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 92.

Institutul National al Cancerului. Ewing tratamentul sarcomului (PDQ) - versiunea profesionala de sanatate. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Actualizat la 30 noiembrie 2017. Accesat la 22 martie 2018.

Site-ul național complet privind cancerul. Instrucțiunile de practică clinică NCCN în oncologie (orientări NCCN): Cancerul oaselor. Versiunea 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Actualizat în 29 august 2017. A accesat 22 martie 2018.

Data revizuirii 1/19/2018

Actualizat de: Richard LoCicero, MD, practică privată specializată în hematologie și oncologie medicală, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.