Conţinut
- Defect septal ventricular (VSD)
- Ce este un defect septal ventricular?
- Ce cauzează un VSD?
- Care sunt simptomele unui VSD?
- Cum este diagnosticat un VSD?
- Cum este tratat un VSD?
- Care sunt complicațiile unui VSD?
- Să trăiești cu un VSD
- Când ar trebui să sun la furnizorul de asistență medicală al copilului meu?
- Puncte cheie despre VSD
- Pasii urmatori
Defect septal ventricular (VSD)
Ce este un defect septal ventricular?
Un defect septal ventricular (VSD) este un defect cardiac congenital. Aceasta înseamnă că bebelușul tău se naște odată cu el. Un VSD este o deschidere sau o gaură în peretele despărțitor (sept) dintre cele 2 camere inferioare ale inimii (ventriculii drept și stâng). VSD-urile sunt cel mai frecvent tip de defect cardiac congenital.
Un VSD permite sângelui bogat în oxigen (roșu) să treacă din ventriculul stâng prin deschiderea din sept. Apoi se amestecă cu sânge sărac în oxigen (albastru) în ventriculul drept.
Există diferite tipuri de VSD. Tipul pe care îl are copilul dvs. depinde de ce parte a peretelui dintre ventricule este implicată. Mărimea deschiderii sau găurii variază, de asemenea.
Ce cauzează un VSD?
VSD poate apărea mai des în unele familii. Acest lucru se datorează defectelor genetice. De cele mai multe ori, cauza VSD nu este cunoscută.
Care sunt simptomele unui VSD?
Mărimea deschiderii sau găurii afectează cât de severe sunt simptomele copilului dumneavoastră. La fel și vârsta la care copilul dumneavoastră prezintă mai întâi simptome. Cu cât deschiderea este mai mare, cu atât trece mai mult sânge prin ea. Ventriculul drept și plămânii trebuie să lucreze mai mult.
Copilul dumneavoastră poate avea simptome de la naștere. Sau copilul dumneavoastră poate să nu aibă simptome până când nu este mai mare. Simptomele pot apărea puțin diferit la fiecare copil. Acestea pot include:
- Oboseală
- Respirație rapidă
- Probleme de respirație
- Piele palida
- Ritm cardiac rapid
- Ficatul mărit
- Hrănire slabă sau obositoare în timpul hrănirii
- Creștere slabă în greutate
Simptomele VSD pot fi similare cu simptomele altor afecțiuni. Asigurați-vă că copilul dumneavoastră își vede medicul pentru un diagnostic.
Cum este diagnosticat un VSD?
Furnizorul de asistență medicală al copilului dvs. poate suspecta o problemă atunci când aude un sunet anormal (murmur cardiac) atunci când asculta inima copilului dumneavoastră cu un stetoscop. Dacă se întâmplă acest lucru, furnizorul de asistență medicală vă poate recomanda copilul la un medic cardiac pentru copii (cardiolog pediatru).
Medicul inimii vă va verifica copilul. El sau ea va asculta inima și plămânii copilului dumneavoastră. Detaliile despre murmur îl vor ajuta și pe medicul inimii să pună diagnosticul.
Medicul copilului dumneavoastră poate efectua teste pentru confirmarea diagnosticului. Testele pe care le are copilul dvs. depind de vârsta și starea sa și de preferințele medicului.
Raze x la piept
O radiografie toracică arată inima și plămânii. Cu un VSD, o radiografie toracică poate prezenta o inimă mărită. Acest lucru se datorează faptului că ventriculul stâng obține mai mult sânge decât în mod normal. De asemenea, pot apărea modificări ale plămânilor din cauza fluxului sanguin suplimentar.
Electrocardiogramă (ECG)
Acest test înregistrează activitatea electrică a inimii. De asemenea, prezintă ritmuri anormale (aritmii) și prezintă stres muscular cardiac.
Ecocardiogramă (ecou)
Un ecou folosește undele sonore pentru a face o imagine în mișcare a inimii și a supapelor inimii. Acest test poate arăta modelul și cantitatea de flux sanguin prin deschiderea septală. Un ecou este adesea folosit pentru a diagnostica VSD.
Cum este tratat un VSD?
Tratamentul va depinde de simptomele, vârsta și starea generală de sănătate a copilului dumneavoastră. De asemenea, va depinde de cât de gravă este starea.
Un VSD mic se poate închide singur pe măsură ce copilul dumneavoastră crește. Unele mici defecte nu se închid singure, dar încă nu au nevoie de tratament. Un VSD mai mare trebuie adesea fixat prin intervenție chirurgicală sau prin cateterism cardiac. Odată ce un copil este diagnosticat cu un VSD, medicul său cardiac va verifica în mod regulat defectul pentru a vedea dacă acesta se închide singur.
Medicament
Unii copii ar putea avea nevoie să ia medicamente pentru a ajuta inima să funcționeze mai bine. Copiii fără simptome pot să nu aibă nevoie de medicamente.
Nutriție adecvată
Sugarii cu VSD mai mare pot obosi atunci când se hrănesc. Este posibil să nu poată mânca suficient pentru a se îngrășa. Este posibil să aibă nevoie de:
- Formula bogată în calorii sau laptele matern.Copilul dvs. poate avea nevoie de suplimente nutritive adăugate la formula sa sau de lapte de sân pompat. Aceasta crește numărul de calorii din fiecare uncie.
- Alimentări suplimentare cu tuburi.Este posibil ca copilul dumneavoastră să fie hrănit printr-un tub mic și flexibil. Acest tub trece prin nas, pe esofag și în stomac. Copilul dvs. poate avea hrană cu tuburi împreună cu sau în locul hrănirii cu biberonul. Sugarii care pot bea o parte din sticlele lor pot fi hrăniți cu restul printr-un tub de alimentare. Sugarii care sunt prea obosiți să se hrănească cu biberonul pot obține toată nutriția lor prin tubul de alimentare.
Interventie chirurgicala
Scopul operației este de a repara deschiderea septală înainte ca plămânii să fie deteriorați. Chirurgia va ajuta, de asemenea, sugarii care au probleme cu hrănirea să câștige o cantitate normală de greutate. Medicul inimii copilului dumneavoastră va decide când copilul dumneavoastră ar trebui să fie operat. Acest lucru se poate baza pe ecocardiogramă și rezultate ale cateterismului cardiac.
În operație, medicul copilului dumneavoastră va închide VSD cu cusături sau cu un plasture special. Cereți medicului inimii copilului dumneavoastră mai multe informații.
Cateterism cardiac
VSD poate fi reparat printr-un cateterism cardiac. În acest test, un instrument numit ocluzor septal este utilizat cu un cateter. Furnizorul de asistență medicală ghidează cateterul prin vasele de sânge către inimă. Odată ce cateterul este în inimă, medicul închide defectul cu ocluzorul septal.
Care sunt complicațiile unui VSD?
Complicațiile unui VSD netratat includ:
- Probleme pulmonare
- Insuficienta cardiaca
- Ritmuri cardiace neregulate (aritmii)
- Probleme ale valvei cardiace
- Creștere și dezvoltare slabă
Să trăiești cu un VSD
VSD-uri mici
Este posibil ca sugarii cu VSD mici să nu aibă simptome. Este posibil ca acești copii să nu aibă nevoie de medicamente. Aceștia vor fi în continuare verificați adesea de către medicii lor. Dacă un defect se va închide, se întâmplă de obicei până la vârsta de 2 ani. Dar unele defecte nu se închid până la vârsta de 4 ani. Acești copii cresc de obicei și se dezvoltă normal. De asemenea, nu au restricții de activitate și duc o viață normală și sănătoasă.
VSD-uri moderate până la severe
Dacă VSD este moderat până la sever, medicul cardiac al copilului dumneavoastră îl va monitoriza îndeaproape. Medicul va decide când și cum va fi remediat VSD-ul copilului dumneavoastră. Înainte de operație, copilul dumneavoastră poate avea nevoie de medicamente și hrană specială. Echipa de asistență medicală a copilului dvs. vă va oferi informații și asistență pentru a vă putea îngriji copilul acasă. Copiii care au nevoie de operație vor fi internați la spital pentru operație.
Bebelușii care au probleme cu alimentația înainte de operație au adesea mai multă energie imediat după operație. Încep să mănânce mai bine și se îngrașă mai repede.
După operație, copiii mai mari pot fi adesea activi fără a obosi prea mult. În câteva săptămâni, copilul dumneavoastră ar trebui să fie complet recuperat. El sau ea ar trebui să poată face activități normale. Echipa medicală a copilului dvs. vă poate oferi instrucțiuni despre cum să aveți grijă de copilul dumneavoastră.
Majoritatea copiilor care se operează pentru VSD vor trăi o viață normală și sănătoasă. Nivelurile lor de activitate, apetitul și creșterea revin adesea la normal. Medicul inimii copilului dumneavoastră poate să-i administreze antibiotice pentru a preveni infecțiile după ce a părăsit spitalul.
Întrebați furnizorul de asistență medicală al copilului dvs. despre perspectivele copilului dumneavoastră. Când această afecțiune este diagnosticată devreme, rezultatul este adesea excelent. Când un VSD este diagnosticat mai târziu în viață, dacă apar complicații după intervenția chirurgicală sau dacă VSD nu este reparat, perspectiva poate fi slabă. Există riscul apariției complicațiilor cauzate de un VSD. Copiii cu risc de aceste probleme ar trebui să aibă îngrijiri de urmărire la un centru specializat în boli congenitale ale inimii.
Când ar trebui să sun la furnizorul de asistență medicală al copilului meu?
Dacă copilul dumneavoastră are probleme cu respirația sau cu alimentația sau prezintă simptome noi, sunați la furnizorul său de asistență medicală.
Puncte cheie despre VSD
- Un VSD este o deschidere în peretele despărțitor dintre cele 2 camere inferioare ale inimii.
- Mărimea deschiderii afectează cât de severe sunt simptomele copilului dumneavoastră.
- VSD-urile mici se pot închide pe măsură ce copilul dumneavoastră crește. Dacă copilul dumneavoastră are un VSD mai mare, el sau ea va avea nevoie probabil de o intervenție chirurgicală sau de un cateterism cardiac pentru a remedia problema.
- Majoritatea copiilor ale căror defecte se închid singure sau care au reparații VSD vor trăi o viață normală și sănătoasă.
Pasii urmatori
Sfaturi pentru a vă ajuta să profitați la maximum de o vizită la furnizorul de asistență medicală al copilului dumneavoastră:
- Cunoașteți motivul vizitei și ce doriți să se întâmple.
- Înainte de vizită, scrieți întrebările la care doriți să primiți răspuns.
- La vizită, scrieți numele unui nou diagnostic și orice alte medicamente, tratamente sau teste noi. De asemenea, scrieți toate instrucțiunile noi pe care vi le oferă furnizorul pentru copilul dumneavoastră.
- Aflați de ce este prescris un nou medicament sau tratament și cum vă va ajuta copilul. Știți, de asemenea, care sunt efectele secundare.
- Întrebați dacă starea copilului dumneavoastră poate fi tratată în alte moduri.
- Aflați de ce este recomandat un test sau o procedură și ce ar putea însemna rezultatele.
- Știți la ce să vă așteptați dacă copilul dumneavoastră nu ia medicamentul sau nu face testul sau procedura.
- În cazul în care copilul dvs. are o programare ulterioară, scrieți data, ora și scopul vizitei respective.
- Aflați cum puteți contacta furnizorul copilului dumneavoastră după programul de lucru. Acest lucru este important dacă copilul dumneavoastră se îmbolnăvește și aveți întrebări sau aveți nevoie de sfaturi.