Markeri CD în diagnosticul și tratamentul cancerului

Conţinut

• Ce ne spune Markere CD
• Markeri CD în diagnosticul și tratamentul cancerului
• Imunoterapie vizată pentru cancer

Markerii CD, cunoscuți și ca antigeni CD, sunt tipuri specifice de molecule găsite pe suprafața celulelor care ajută la diferențierea unui tip de celulă de celălalt. De fapt, inițialele „CD” înseamnă „grup de diferențiere”, al cărui nomenclator a fost stabilit pentru prima dată în 1982.

În timp ce unii oameni pot fi familiarizați cu termenii CD4 și CD8, care diferențiază celulele imune defensive cunoscute sub numele de celule T, există nu mai puțin de 371 de antigeni CD cunoscuți care „etichetează” practic fiecare celulă a corpului, oferind fiecăruia propriul său marker unic. .

Ce ne spune Markere CD

Printre altele, markerii CD sunt folosiți pentru a clasifica celulele albe din sânge produse de organism pentru a ajuta la combaterea infecțiilor. Aceste celule sunt componente centrale ale sistemului imunitar care funcționează în tandem pentru a identifica, viza și neutraliza agenții patogeni care cauzează boli. De exemplu, celulele T CD4 sunt denumite „celule ajutătoare”, deoarece rolul lor este de a semnala celulele T CD8 „ucigașe” să atace și să neutralizeze un agent patogen specific.

Înțelegând aceste dinamici, oamenii de știință pot utiliza markeri CD nu numai pentru a evalua starea unei infecții (măsurată printr-o creștere sau scădere a numărului de celule), ci și pentru a măsura puterea sistemului imunitar în sine.

Anumite afecțiuni, cum ar fi HIV și transplantul de organe, sunt asociate cu suprimarea imunității, ceea ce înseamnă că organismul este mai puțin capabil să monteze o apărare imună, dovadă fiind absența celulelor T CD4. Înainte de introducerea nomenclaturii CD, evaluarea funcției imune a unei persoane era mult mai dificilă și nespecifică.

Markeri CD în diagnosticul și tratamentul cancerului

În plus față de monitorizarea infecției și a stării imune, antigenele CD pot fi utilizate pentru a detecta creșterea anormală a celulelor cunoscute sub numele de neoplasm. Neoplasmele pot fi benigne (necanceroase), maligne (canceroase) sau precanceroase, dar, ca orice altă celulă, au markeri CD pe care oamenii de știință îi pot folosi pentru a le identifica.

Markerii CD nu sunt importanți doar în diagnosticul cancerului, dar pot ajuta și la identificarea tipurilor de tratament care pot avea cel mai mare succes și la măsurarea eficacității tratamentului prin monitorizarea modificărilor în markerii CD relevanți.

Mai mult, cercetătorii sunt astăzi capabili să creeze un tip de proteină defensivă, cunoscut sub numele de anticorp monoclonal (mAb), care este asociat cu un antigen CD specific. Acești anticorpi clonați imită pe cei produși de organism și pot fi folosiți pentru combaterea cancerului într-o formă de tratament cunoscută sub numele de imunoterapie țintită. Când sunt injectate în corp, mAb-urile pot acționa în moduri distincte în funcție de designul lor:

• S-ar putea lega de markerul CD de pe celulele canceroase și le vor distruge.
• S-ar putea lega de markerul CD de pe celulele canceroase și le pot bloca capacitatea de a se replica, oprind sau încetinind creșterea.
• Ar putea amplifica apărarea naturală a corpului specifică acestui cancer.

În afara corpului, mAb-urile sunt utilizate în mod obișnuit în diagnostic pentru a detecta antigene CD specifice în probe de sânge, țesut sau lichid corporal.

Imunoterapie vizată pentru cancer

Anticorpii monoclonali sunt folosiți astăzi pentru a trata multe boli diferite, inclusiv unele tulburări autoimune și anumite tipuri de cancer. Eficacitatea lor poate varia, unele cancere răspunzând mai bine decât altele.

Acestea fiind spuse, progresele în tehnologia genetică au condus la un număr tot mai mare de agenți imunoterapeutici aprobați. Spre deosebire de chimioterapia de generație mai veche, care vizează celulele cu replicare rapidă, atât canceroase, cât și sănătoase, aceste medicamente de generație mai nouă vizează numai acele celule cu o etichetă CD specifică. Printre medicamentele aprobate în prezent de Administrația SUA pentru Medicamente Alimentare pentru utilizarea în imunoterapia împotriva cancerului:

• Adcetris (brentuximab vedotin) utilizat pentru tratarea limfomului Hodgkin și a limfomului anaplastic cu celule mari.
• Arzerra (ofatumumab) utilizat pentru tratarea leucemiei limfocitare mici (SLL) și a leucemiei limfocitice cronice (CLL).
• Blincyto (blinatumomab) utilizat pentru tratarea unor tipuri de leucemie limfocitară acută (LLA).
• Campath (alemtuzumab) utilizat pentru tratamentul LLC.
• Gazyva (obinutuzumab) utilizat pentru tratamentul SLL și CLL.
• Herceptin (trastuzumab) utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de cancer de sân și stomac.
• Kadycla (ado-trastuzumab emtansină) utilizat pentru tratarea unor tipuri de cancer de sân.
• Keytruda (pembrolizumab) utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de cancer de cap și gât.
• Ontak (denileukin diftitox) utilizat pentru tratarea limfomului pielii.
• Opdivo (nivolumab) utilizat pentru tratamentul cancerului pulmonar metastatic și a anumitor tipuri de cancer de cap și gât.
• Rituxan (rituximab) utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de limfom non-Hodgkin (NHL).
• Zevalin (ibritumomab tiuxetan) utilizat pentru tratarea unor tipuri de NHL.