Medicament

5-HTP

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Creației: 18 Iunie 2021
Data Actualizării: 16 Noiembrie 2024
Anonim
L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?
Video: L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?

Conţinut

Ce este?

5-HTP (5-hidroxitriptofan) este un produs secundar chimic al blocului de proteine ​​L-triptofan. De asemenea, este produsă comercial din semințele unei plante africane cunoscute ca Griffonia simplicifolia 5-HTP este utilizată pentru tulburări de somn cum ar fi insomnia, depresia, anxietatea, migrenele și durerile de cap de tip tensiune, fibromialgia, obezitatea, sindromul premenstrual (PMS) tulburare disforică (PMDD), tulburare de deficit de atenție-hiperactivitate (ADHD), tulburare de convulsii și boala Parkinson.

Cât de eficientă este?

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor eficacitatea eficacității bazată pe dovezi științifice în conformitate cu următoarea scală: Eficace, probabil, eficace, posibil eficace, posibil ineficace, probabil ineficiente, ineficiente și insuficiente.

Evaluarea eficacității pentru 5-HTP sunt după cum urmează:


Posibil pentru ...

  • depresiune. Unele studii clinice arată că administrarea de 5-HTP pe cale orală îmbunătățește simptomele depresiei la unii oameni. Unele cercetări clinice arată că administrarea de 5-HTP pe cale orală ar putea fi la fel de benefică ca anumite medicamente antidepresive pentru ameliorarea simptomelor depresiei. În majoritatea studiilor, s-a luat 150-800 mg zilnic de 5-HTP. În unele cazuri, au fost utilizate doze mai mari.

Poate fi ineficient pentru ...

  • Sindromul Down. Unele cercetări arată că administrarea de 5-HTP la sugari cu sindrom Down ar putea îmbunătăți mușchiul și activitatea. Alte cercetări arată că nu îmbunătățește mușchiul sau dezvoltarea atunci când este luat de la vârsta prematură până la vârsta de 3-4 ani. Cercetarea arată, de asemenea, că administrarea de 5-HTP împreună cu medicamentele tradiționale pe bază de rețetă îmbunătățește dezvoltarea, aptitudinile sociale sau abilitățile lingvistice.

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

  • Alcoolism. Cercetările timpurii arată că administrarea de 5-HTP cu D-fenilalanină și L-glutamină timp de 40 de zile poate reduce simptomele de abstinență la alcool. Cu toate acestea, administrarea de 5-HTP cu carbidopa zilnic timp de un an nu pare să ajute oamenii să înceteze să mai bea. Efectul de 5-HTP singur pentru alcoolism nu este clar.
  • Boala Alzheimer. Cercetările timpurii sugerează că administrarea de 5-HTP pe cale orală nu ajută la simptomele bolii Alzheimer.
  • Anxietate. Dovezile privind efectele 5-HTP pentru anxietate nu sunt clare. Cercetările timpurii arată că administrarea zilnică de 25-150 mg de 5-HTP împreună cu carbidopa pare să reducă simptomele de anxietate la persoanele cu tulburări de anxietate. Cu toate acestea, alte cercetări precoce arată că administrarea de doze mai mari de 5-HTP, de 225 mg pe zi sau mai mult, pare să facă anxietatea mai gravă. De asemenea, administrarea zilnică de 60 mg de 5-HTP prin venă nu reduce anxietatea la persoanele cu tulburări de panică.
  • Tulburări ale sistemului nervos (ataxie cerebeloasă). Dovezile privind utilizarea 5-HTP pentru ataxia cerebeloasă sunt neclare. Primele dovezi arată că administrarea de 5 mg / kg de 5-HTP zilnic timp de 4 luni poate reduce disfuncția sistemului nervos. Cu toate acestea, alte studii arată că administrarea de 5-HTP zilnic timp de până la un an nu îmbunătățește simptomele de ataxie cerebeloasă.
  • Fibromialgia. Cercetările timpurii sugerează că administrarea a 100 mg de 5-HTP pe cale orală de trei ori pe zi timp de 30-90 de zile ar putea îmbunătăți durerea, sensibilitatea, somnul, anxietatea, oboseala și rigiditatea dimineții la persoanele cu fibromialgie.
  • Simptomele menopauzei. Cercetările timpurii sugerează că administrarea de 150 mg de 5-HTP zilnic timp de 4 săptămâni nu reduce semnalele de căldură la femeile aflate în postmenopauză.
  • Migrenă. Dovezile privind efectele 5-HTP pentru prevenirea sau tratamentul migrenelor la adulți nu sunt clare. Unele studii arată că administrarea de 5-HTP zilnic nu reduce migrenele, în timp ce alte studii arată că ar putea fi la fel de benefică ca medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală. 5-HTP nu pare să reducă migrenele la copii.
  • obezitatea. Cercetările timpurii sugerează că administrarea de 5-HTP ar putea ajuta la reducerea poftei de mâncare, a aportului caloric și a greutății la persoanele obeze. Alte studii sugerează că folosirea unui spray specific pentru gură, care conține 5-HTP și alte extracte (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Italia) timp de 4 săptămâni crește pierderile de greutate cu aproximativ 41% la femeile aflate în postmenopauză supraponderală.
  • boala Parkinson. Cercetările anterioare arată că administrarea de 100-150 mg de 5-HTP pe cale orală zilnic, cu medicamente convenționale, pare să reducă agitarea, dar aceste beneficii continuă doar până la 5 luni. Luând doze mai mari de 5-HTP, 275-1500 mg pe zi împreună cu carbidopa pare să agraveze simptomele.
  • schizofrenie. Cercetările timpurii sugerează că administrarea de 800 mg până la 6 grame de 5-HTP zilnic cu carbidopa timp de 90 de zile ar putea îmbunătăți simptomele schizofreniei la câțiva tineri.
  • Tensiune de cefalee. Cercetările timpurii sugerează că administrarea a 100 mg de 5-HTP de trei ori pe zi timp de 8 săptămâni nu reduce durerea sau lungimea durerilor de cap tensiune.
  • Heroină simptome de sevraj. Cercetările anterioare sugerează că administrarea a 200 mg de 5-HTP zilnic timp de 6 zile împreună cu tirozină, fosfatidilcolină și L-glutamină ar putea reduce insomnia și simptomele de sevraj la recuperarea dependenților de heroină.
  • Atenție deficit-hiperactivitate (ADHD).
  • Insomnie.
  • Durerea disforică premenstruală (PMDD).
  • Sindromul premenstrual (PMS).
  • Sindromul Ramsey-Hunt.
  • Alte conditii.
Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua eficacitatea 5-HTP pentru aceste utilizări.

Cum functioneazã?

5-HTP funcționează în creier și sistemul nervos central prin creșterea producției serotoninei chimice.Serotonina poate afecta somnul, apetitul, temperatura, comportamentul sexual și senzația de durere. Deoarece 5-HTP mărește sinteza serotoninei, ea este utilizată pentru mai multe boli în care se crede că serotonina joacă un rol important, incluzând depresia, insomnia, obezitatea și multe alte afecțiuni.

Există probleme de siguranță?

5-HTP este POSIBIL SECURITATE atunci când luați pe gură în mod corespunzător. 5-HTP a fost utilizat în siguranță în doze de până la 400 mg zilnic timp de până la un an. Cu toate acestea, unii oameni care au luat-o au dezvoltat o afecțiune numită sindrom eozinofilie-mialgie (EMS), o afecțiune gravă care implică sensibilitate musculară excesivă (mialgie) și anomalii ale sângelui (eozinofilie). Unii oameni cred că EMS ar putea fi cauzată de un ingredient accidental sau un contaminant în unele produse cu 5-HTP. Cu toate acestea, nu există suficiente dovezi științifice pentru a ști dacă EMS este cauzat de 5-HTP, un contaminant sau alt factor. Până se cunosc mai multe, 5-HTP trebuie utilizat cu prudență.

Alte reacții adverse potențiale ale 5-HTP includ arsuri la stomac, dureri de stomac, greață, vărsături, diaree, somnolență, probleme sexuale și probleme musculare.

5-HTP este POSIBIL UNSAFE când se administrează pe cale orală în doze mari. Doze de la 6-10 grame pe zi au fost legate de probleme severe de stomac și spasme musculare.

Precauții și avertismente speciale:

copii: 5-HTP este POSIBIL SECURITATE atunci când este luat pe gură în mod corespunzător. Doze de până la 5 mg / kg zilnic au fost utilizate în condiții de siguranță timp de până la 3 ani la sugari și copii cu vârsta de până la 12 ani. La fel ca la adulți, există și îngrijorare cu privire la potențialul de sindrom eozinofilie-mialgie (EMS) la copii, o afecțiune gravă care implică sensibilitate musculară excesivă (mialgie) și anomalii ale sângelui (eozinofilie).

Sarcina și alăptarea: Nu există suficiente informații fiabile despre siguranța administrării de 5-HTP dacă sunteți gravidă sau alăptați. Rămâi în siguranță și evitați folosirea.

Interventie chirurgicala: 5-HTP poate afecta o substanță chimică creier numită serotonină. Unele medicamente administrate în timpul intervenției chirurgicale pot afecta, de asemenea, serotonina. Luarea de 5-HTP inainte de interventie chirurgicala ar putea determina prea mult serotonina in creier si poate duce la efecte secundare grave, inclusiv probleme de inima, tremuraturi si anxietate. Spuneți pacienților să întrerupă administrarea de 5-HTP cu cel puțin 2 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală.

Există interacțiuni cu medicamentele?

Major
Nu luați această combinație.
Medicamente pentru depresie (medicamente antidepresive)
5-HTP mărește o substanță chimică creier numită serotonină. Unele medicamente pentru depresie cresc și serotonina. Utilizarea de 5-HTP împreună cu aceste medicamente pentru depresie ar putea crește serotonina prea mult și ar provoca reacții adverse grave, inclusiv probleme cardiace, frisoane și anxietate. Nu luați 5-HTP dacă luați medicamente pentru depresie.

Unele dintre aceste medicamente pentru depresie includ fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), sertralina (Zoloft), amitriptilina (Elavil), clomipramină (Anafranil), imipramină (Tofranil) și altele.
Medicamente pentru depresie (MAOI)
5-HTP mărește o substanță chimică în creier. Această substanță chimică se numește serotonină. Unele medicamente utilizate pentru depresie cresc și serotonina. Luarea de 5-HTP cu aceste medicamente folosite pentru depresie ar putea determina o cantitate prea mare de serotonina. Acest lucru poate provoca reacții adverse grave, inclusiv probleme cardiace, frisoane și anxietate.

Unele dintre aceste medicamente utilizate pentru depresie includ fenelzină (Nardil), tranilcipromină (Parnate) și altele.
Moderat
Fiți atenți la această combinație.
Carbidopa (Lodosyn)
5-HTP poate afecta creierul. Carbidopa (Lodosyn) poate afecta, de asemenea, creierul. Utilizarea 5-HTP împreună cu carbidopa poate crește riscul reacțiilor adverse grave, inclusiv discurs rapid, anxietate, agresivitate și altele.
Dextrometorfanul (Robitussin DM și alții)
5-HTP poate afecta o substanță chimică creier numită serotonină. Dextrometorfanul (Robitussin DM, alții) poate afecta, de asemenea, serotonina. Utilizarea 5-HTP împreună cu dextrometorfanul (Robitussin DM, alții) poate determina prea mult serotonină în creier și poate provoca reacții adverse grave, inclusiv probleme cardiace, tremurături și anxietate. Nu luați 5-HTP dacă luați dextrometorfan (Robitussin DM și alții).
Meperidina (Demerol)
5-HTP mărește o substanță chimică în creier numită serotonină. Meperidina (Demerol) poate crește, de asemenea, serotonina din creier. Utilizarea 5-HTP împreună cu meperidina (Demerol) ar putea provoca prea mult serotonină în creier și efecte secundare grave, inclusiv probleme cardiace, tremurături și anxietate.
Pentazocina (Talwin)
5-HTP mărește o substanță chimică creier numită serotonină. Pentazocina (Talwin) crește, de asemenea, serotonina. Utilizarea 5-HTP împreună cu pentazocina (Talwin) ar putea crește serotonina prea mult. Acest lucru poate provoca reacții adverse grave, inclusiv probleme cardiace, frisoane și anxietate. Nu luați 5-HTP dacă luați pentazocină (Talwin).
Medicamente sedative (depresive ale SNC)
5-HTP poate provoca somnolență și somnolență. Medicamentele care produc somnolență se numesc sedative. Luarea de 5-HTP împreună cu medicamente sedative pot determina prea mult somnolență.

Unele medicamente sedative includ clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) și altele.
Tramadol (Ultram)
5-HTP mărește o substanță chimică creier numită serotonină. Tramadol (Ultram) poate, de asemenea, crește serotonina. Utilizarea 5-HTP împreună cu tramadolul (Ultram) ar putea determina prea mult serotonină în creier și ar putea avea efecte secundare, inclusiv confuzie, tremurături, mușchii rigizi și altele.

Există interacțiuni cu ierburi și suplimente?

Ierburi și suplimente cu proprietăți sedative
5-HTP poate provoca somnolență sau somnolență. Utilizarea acestuia împreună cu alte plante medicinale și suplimentele care au același efect ar putea provoca somnolență prea mare. Unele dintre aceste plante și suplimente includ calamus, California mac, catnip, hamei, dogwood jamaican, kava, sunătoare, craniu de cap, valerian, yerba mansa și altele.
Ierburi și suplimente cu proprietăți serotoninergice
5-HTP mărește o substanță chimică creier numită serotonină. Utilizarea 5-HTP împreună cu alte plante medicinale și suplimentele care cresc serotonina ar putea duce la prea multă serotonină și ar provoca reacții adverse, inclusiv probleme cardiace, frisoane și anxietate. Alte plante medicinale și suplimente care cresc nivelul serotoninei includ hibridul copilariei hawaiiene, L-triptofanul, S-adenozilmetionina (SAMe) și sunătoarea.

Există interacțiuni cu alimentele?

Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele.

Ce doză este utilizată?

Următoarele doze au fost studiate în cercetarea științifică:

ADULT


PRIN GURA:
  • Pentru depresie: Cel mai frecvent, se administrează 150-800 mg zilnic timp de 2-6 săptămâni. Aceste doze sunt uneori împărțite și administrate ca 50 mg până la 100 mg de trei ori pe zi. Uneori, doza începe să scadă și crește constant la fiecare 1-2 săptămâni până la atingerea dozei țintă. Mai puțin frecvent, se utilizează doze mai mari. Într-un studiu, doza este crescută în mod constant până la 3 grame pe zi.

Alte nume

Acid 2-amino-3- (5-hidroxi-1 H-indol-3-il) propanoic, 5hidroxi-tricopfan, 5hidroxi-triptofan, 5hidroxitriptofan, 5hidroxitriptofan, 5hidroxi-tritopfan. L-triptofan, 5-hidroxipriptofan, 5-L-hidroxitriptofan, L-5 HTP, L-5-hidroxitriptofan, L-5hidroxitriptofan, Oxitriptan.

Metodologie

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, consultați secțiunea Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor metodologie.


Referințe

  1. Michelson D, pagina SW, Casey R, și colab. O tulburare asociată sindromului de miosire eozinofilie-mialgie asociată cu expunerea la l-5-hidroxitriptofan. J. Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Vizualizați rezumatul.
  2. Lemaire PA, Adosraku RK. O metodă HPLC pentru analiza directă a precursorului de serotonină, 5-hidroxitrofan, în semințele de Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7.View abstract.
  3. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Relația dintre absorbția 5-hidroxitriptofanului dintr-o dietă integrată, cu ajutorul extractului Griffonia simplicifolia și efectul asupra sațietății la femelele supraponderale după administrarea prin pulverizare orală. Eat Weight Disord 2012; 17: e22-8. Vizualizați rezumatul.
  4. Pardo JV. Mania după adăugarea hidroxitriptofanului la inhibitorul monoaminooxidazei. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
  5. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Neurotransmițător-intervenție precursor-suplimente pentru dependenții detoxifiați de heroină. J Huazhong Univ Science Sci Technology Med Sci 2012; 32: 422-7.
  6. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Efectele 5-hidroxitriptofanului pe cale orală asupra unei sarcini de planificare standard: înțelegerea posibilelor interacțiuni dopamină / serotonină în creierul anterior. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
  7. Reuniunea Comitetului Consultativ pentru Combinarea Farmaciei din Statele Unite ale Americii privind alimentele și medicamentele din 17-18 iunie 2015. Disponibil la adresa: www.fda.gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (accesat 8/21/15).
  8. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente. Titluri și aprobări de medicamente orfane. Disponibil la: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (accesat 8/20/2015).
  9. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Siguranța 5-hidroxi-L-triptofanului. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Vizualizați rezumatul.
  10. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. Utilizarea 5-HTP în tratamentul sindromului Down. Pediatrics 1974; 54165-8. Vizualizați rezumatul.
  11. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, și colab. Inversarea hipotoniei la sugarii cu sindrom Down prin administrarea de 5-hidroxitriptofan. Lancet 1967; 1: 1130-3. Vizualizați rezumatul.
  12. Sano I. Terapia depresiei cu L-5-hidroxitriptofan (L-5-HTP). Psychiatria și Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
  13. Klein P, Lees A, și Stern G. Consecințele 5-hidroxitriptofanului cronic în instabilitatea parkinsiană de mers și echilibru și în alte tulburări neurologice. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
  14. VanPraag, H.M. și Korf, J. 5-Hidroxitriptofan ca antidepresiv: Valoarea predictivă a testului cu probenecid. Psychopharmacol.Bull. 1972; 8: 34-35.
  15. Sicuteri F. 5-hidroxitriptofan în profilaxia migrenei. Pharmacological Research Communications 1972; 4: 213-218.
  16. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. și Lanzi, G. Durerea de cap la copii și adolescenți. Progresele primului simpozion internațional privind durerile de cap la copii și adolescenți. 1989; 339-47.
  17. Mathew NT. 5-hidroxitriptofan în profilaxia migrenei: un studiu dublu-orb. Cefaleea 1978; 18: 111.
  18. De Benedittis G, Massei R. Precursorii 5-HT în profilaxia migrenelor: un studiu dublu-orb cu cross-over cu L-5-hidroxitriptofan. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
  19. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M., și Green, R. 5-Hidroxitriptofan și schizofrenia cronică. În: Barchas J și Usdin E. Serotonin și Behavior. New York: Press Acedemic, 1973.
  20. Brodie HKH, Sack R și Siever L. Studii clinice ale L-5-hidroxitriptofanului în depresie. În: Barchas J și Usdin E. Serotonin și comportamentul. New York: Academic Press, 1973.
  21. Auffret, M., Comte, H. și Bene, J. Sindromul de mialgie eozinofilie indus de L-5 hidroxitriptofan: aproximativ trei cazuri. Fund Clin Pharmacol 2013; Suppl 1: poster P2-204.
  22. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M și colab. Efectele 5-hidroxi-triptofanului asupra aportului de energie și selecția macronutrientului la pacienții diabetici non-insulino-dependenți. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Vizualizați rezumatul.
  23. Ju, C. Y. și Tsai, C. T. Mecanisme serotoninergice implicate în supresia hrănirii prin 5-HTP la șobolani. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Vizualizați rezumatul.
  24. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. și Wheeler, A. O încercare controlată a 5-hidroxi-L-triptofanului pentru ataxie în epilepsia mioclonică progresivă. Clin Neurol. Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Vizualizați rezumatul.
  25. Frith, C.D., Johnston, E.C., Joseph, M.H., Powell, R.J., și Watts, R.W. Studiu clinic dublu-orb de 5-hidroxitriptofan într-un caz de sindrom Lesch-Nyhan. J Neurol Neurosurg.Psychiatry 1976; 39: 656-662. Vizualizați rezumatul.
  26. Bastard, J., Truelle, J. L. și Emile, J. [Eficacitatea 5 hidroxi-triptofan în boala Parkinson]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Vizualizați rezumatul.
  27. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, și colab. Forma levorotatorie a 5-hidroxitriptofanului în ataxia lui Friedreich. Rezultatele unui studiu dublu-orb de droguri-placebo de cooperare. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Vizualizați rezumatul.
  28. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, și colab. Studiu crossover dublu-orb cu formă levorotatorie de hidroxitriptofan la pacienții cu boli cerebeloase degenerative. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Vizualizați rezumatul.
  29. Alino, J.J., Gutierrez, J.L. și Iglesias, M.L. 5-Hidroxitriptofan (5-HTP) și un MAOI (nialamidă) în tratamentul depresiilor. Un studiu controlat dublu-orb. Int Pharmacopsychiatry 1976; 11: 8-15. Vizualizați rezumatul.
  30. Pranzatelli, M.R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. și Franz, D. Neuropharmacology of epilepsy myoclonus progressive: răspuns la 5-hidroxi-L-triptofan. Epilepsia 1995; 36: 783-791. Vizualizați rezumatul.
  31. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK și Cummings, SW Tratamentul depresiei în practica generală: o comparație între L- triptofan, amitriptilină și o combinație de L-triptofan și amitriptilină cu placebo. Psychol Med 1982; 12: 741-751. Vizualizați rezumatul.
  32. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. și Brudon F. [Regresia sindromului cerebelos sub administrarea pe termen lung a 5-HTP sau combinația dintre 5-HTP și benserazidă. 26 cazuri cuantificate și tratate folosind metode computerizate]. Rev Neurol (Paris) 1982; 138: 415-435. Vizualizați rezumatul.
  33. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. și Katzman, R. Tratamentul mioclonului cu L-5-hidroxitriptofan și carbidopa: observații clinice, electrofiziologice și biochimice. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Vizualizați rezumatul.
  34. van Hiele LJ. l-5-hidroxitriptofan în depresie: prima terapie de substituție în psihiatrie? Tratamentul a 99 de pacienți cu depresii "rezistente la terapie". Neuropsychobiology 1980; 6: 230-40. Vizualizați rezumatul.
  35. Magnussen, I. și Nielsen-Kudsk, F. Biodisponibilitatea și farmacocinetica asociată la om a L-5-hidroxitriptofanului administrat oral la starea de echilibru. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh) 1980; 46: 257-262. Vizualizați rezumatul.
  36. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. și Adeleine, P. [Regresia ataxiei cerebeloase umane în timpul administrării pe termen lung a 5-hidroxitriptofanului]. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Vizualizați rezumatul.
  37. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hidroxitriptofan și piridoxină. Efectele lor asupra copiilor mici cu sindrom Down. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Vizualizați rezumatul.
  38. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Tratamentul durerii de cap esențiale în vîrstă de dezvoltare cu L-5-HTP (studiu dublu-orb comparativ cu placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Vizualizați rezumatul.
  39. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. și Nappi, G. Tratamentul L-5HTP în durerile de cap primare: o încercare de identificare clinică a pacienților receptivi. Cefalalgia 1984; 4: 159-165. Vizualizați rezumatul.
  40. Quadbeck, H., Lehmann, E., și Tegeler, J. Compararea acțiunii antidepresive a triptofanului, a combinației triptofan / 5-hidroxitriptofan și a nomifensinei. Neuropsychobiology 1984; 11: 111-115. Vizualizați rezumatul.
  41. van Praag, H. M. În căutarea modului de acțiune al antidepresivelor: amestecurile de 5-HTP / tirozină în depresie. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Vizualizați rezumatul.
  42. Trouillas P. Regresia sindromului cerebelos cu administrarea pe termen lung a 5-HTP sau combinația de 5-HTP-benserazidă: 21 de cazuri cu simptome cuantificate procesate de calculator. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Vizualizați rezumatul.
  43. van Praag, H.M. și de Haan, S. Chemoprofilaxia depresiilor. O încercare de a compara litiul cu 5-hidroxitriptofan. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Vizualizați rezumatul.
  44. van Praag, H. și de Hann, S. Vulnerabilitatea depresiei și profilaxia 5-hidroxitriptofanului. Psihiatrie Res. 1980; 3: 75-83. Vizualizați rezumatul.
  45. Soulairac, A. [Acțiunea hipnotică a mecloqualonei. Comparație cu efectele placebo și secobarbital]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Vizualizați rezumatul.
  46. Chase, T. N., Ng, L. K. și Watanabe, boala A.M. Parkinson. Modificarea cu 5-hidroxitriptofan. Neurology 1972; 22: 479-484. Vizualizați rezumatul.
  47. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. și Green, R. Schimbări comportamentale ale pacienților cu schizofrenie cronică cărora li s-a administrat L-5-hidroxitriptofan. Science 9-22-1972; 177: 1124-1126. Vizualizați rezumatul.
  48. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Un studiu pilot al valorii predictive a testului probenecid în aplicarea 5-hidroxitriptofanului ca antidepresiv. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Vizualizați rezumatul.
  49. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. și Dement, W. C. Ingestia orală repetată a 5-hidroxitriptofanului. Efectul asupra comportamentului și proceselor de somn la doi copii schizofrenici. Arch Gen Psihiatry 1973; 28: 843-846. Vizualizați rezumatul.
  50. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH și Marsden, CD Caracteristici clinice, biochimice și fiziologice care disting mioclonus receptiv la 5hidroxitriptofan, triptofan cu inhibitor de monoaminooxidază, și clonazepam. Brain 1977; 100: 455-487. Vizualizați rezumatul.
  51. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J. și Bowers, M. B., Jr. Terapia pe termen lung a mioclonului și a altor tulburări neurologice cu L-5-hidroxitriptofan și carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Vizualizați rezumatul.
  52. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP în depresie rezistentă la inhibitori de reabsorbție. Un studiu comparativ deschis cu tranylcypromine. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Vizualizați rezumatul.
  53. De Benedittis G, Massei R. Precursorii serotoninei în cefaleea cronică primară. Un studiu dublu-orb transversal cu L-5-hidroxitriptofan față de placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Vizualizați rezumatul.
  54. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-Hidroxitriptopan versus methysergid în profilaxia migrenei. Studiu clinic randomizat. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Vizualizați rezumatul.
  55. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hidroxitriptopan față de placebo în profilaxia migrenelor la copii: un studiu crossover dublu-orb. Cefalalgia 1986; 6: 155-7. Vizualizați rezumatul.
  56. Irwin, M.R., Marder, S.R., Fuentenebro, F. și Yuwiler, A. L-5-hidroxitriptofan atenuează simptomele psihotice pozitive induse de D-amfetamină. Psihiatrie Res. 1987; 22: 283-289. Vizualizați rezumatul.
  57. Angst J, Woggon B, Schoepf J. Tratamentul depresiei cu L-5-hidroxitriptofan față de imipramină. Rezultatele a două studii deschise și un studiu dublu-orb. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Vizualizați rezumatul.
  58. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM și colab. Efectul unui precursor al serotoninei și al inhibitorului de absorbție în tulburările de anxietate; o comparație dublu-orb a 5-hidroxitriptofanului, clomipraminei și placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Vizualizați rezumatul.
  59. De Gorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Dureri de cap în asociere cu tulburări de somn la copii: o evaluare psihodiagnostică și un studiu clinic controlat - L-5-HTP comparativ cu placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Vizualizați rezumatul.
  60. Zmilacher, K., Battegay, R. și Gastpar, M. L-5-hidroxitriptofan singure și în combinație cu un inhibitor de decarboxilază periferică în tratamentul depresiei. Neuropsychobiology 1988; 20: 28-35. Vizualizați rezumatul.
  61. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. și Haffmans, J. II. Inhibitori de MAO în depresie rezistenți la antidepresive ciclice: două studii de crossover controlat cu trancilcipromină față de L-5-hidroxitriptofan și nomifensină. Acta Psychiatr.Scand 1988; 78: 676-683. Vizualizați rezumatul.
  62. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, tratamentul Hoshino Y. L-5HTP și nivelul serului 5-HT după încărcarea L-5-HTP la pacienții deprimați. Neuropsychobiology 1979; 5: 232-40. Vizualizați rezumatul.
  63. Rousseau JJ. Efectele unei combinații levo-5-hidroxitriptopan-dihidroergocristină asupra depresiei și performanței neuropsihice: un studiu clinic dublu-orb controlat placebo la pacienții vârstnici. Clin Ther 1987; 9: 267-72. Vizualizați rezumatul.
  64. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. și Berger, P. A. Alte observații privind utilizarea 5-hidroxitriptofanului la un copil cu sindrom Lesch-Nyhan. Neuropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Vizualizați rezumatul.
  65. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, și colab. Efectele administrării orale de 5-hidroxitriptofan asupra comportamentului hrănirii la subiecții de sex feminin obezi. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Vizualizați rezumatul.
  66. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Studiu comparativ al eficacității l-5-hidroxitriptofanului și fluoxetinei la pacienții care prezintă un episod depresiv în primul rând. Asian J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Vizualizați rezumatul.
  67. Zarcone, V. P., Jr. și Hoddes, E. Efectele 5-hidroxitriptofanului asupra fragmentării somnului REM la alcoolici. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Vizualizați rezumatul.
  68. Opladen, T., Hoffmann, G. F. și Blau, N. Un studiu internațional al pacienților cu deficiențe de tetrahidrobiopterină prezentând hiperfenilalaninemie. J Inherit.Metab Dis 2012; 35: 963-973. Vizualizați rezumatul.
  69. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. și Pariante, C. M. Tratamentul simptomatic al depresiei induse de interferon-alfa la hepatita C: o revizuire sistematică. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Vizualizați rezumatul.
  70. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. și Brent, DA deficit de GTP-ciclohidrolază receptiv la suplimente de sapropterină și 5-HTP : ameliorarea depresiei refractare a tratamentului și a comportamentului suicidar. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 View abstract.
  71. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa H., Neville B., Felice A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann GF, Hyland K., Kusmierska K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. și Blau, N. deficiența reductazei Sepiapterin: mimică a paraliziei cerebrale. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Vizualizați rezumatul.
  72. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. Utilizarea unei suplimente alimentare cu D-fenilalanină, L-glutamină și L-5-hidroxitriptofan pentru ameliorarea simptomelor de abstinență a alcoolului. Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Vizualizați rezumatul.
  73. Sarris, J. Depresie clinică: un model integrat de terapie complementară de tratament bazat pe dovezi. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26-37. Vizualizați rezumatul.
  74. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. și Weber, P. Neurologia copilului: rigidizare paroxistică, vizibilitate ascendentă și hipotonie: semne de deficit de sepiapterin reductază. Neurologia 1-31-2012; 78: e29-e32. Vizualizați rezumatul.
  75. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. și Stockler-Ipsiroglu, SG, migrenă hemiplegică, convulsii, parapareză spastică progresivă, la frații cu serotonină sistemică scăzută. Cefalalgia 2011; 31: 1580-1586. Vizualizați rezumatul.
  76. Morrison, K. E. Sequencing-ul întregului genom informează tratamentul: medicina personalizată face un nou pas înainte. Clin Chem., 57: 1638-1640. Vizualizați rezumatul.
  77. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR și Gibbs, RA Secvențierea întregului genom pentru gestionarea optimizată a pacientului. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Vizualizați rezumatul.
  78. den Boer JA, Westenberg HG. Efectele comportamentale, neuroendocrine și biochimice ale administrării 5-hidroxitriptofanului în tulburarea de panică. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Vizualizați rezumatul.
  79. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. și Ramaekers, V. Autism asociat cu acid 5-hidroxiindolacetic scăzut în CSF și variantele de promotor 5-HTTLPR L / L gena heterocgioasă SLC6A4 Gly56Ala . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Vizualizați rezumatul.
  80. Cross, D.R., Kellermann, G., McKenzie, L.B., Purvis, K.B., Hill, G.J., și Huisman, H. O terapie randomizată vizată de aminoacizi cu copii adoptați în situație de risc comportamentală. Îngrijirea copilului Sănătate Dev. 2011; 37: 671-678. Vizualizați rezumatul.
  81. Gendle, M. H. și Golding, A. Administrarea orală a 5-hidroxitriptofanului (5-HTP) afectează luarea deciziilor sub ambiguitate, dar nu și sub risc: dovezi din partea Iowa Task Gambling. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Vizualizați rezumatul.
  82. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M., și Mischoulon, D. Antidepresive naturale secundare: revizuire și critică. J Affect.Disord. 2011; 130: 343-357. Vizualizați rezumatul.
  83. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, E. Consecințele somnului și ritmului unei pierderi serotoninice induse genetic. Sleep 3-1-2010; 33: 307-314. Vizualizați rezumatul.
  84. Freedman RR. Tratamentul cu bufeuri menopauzale cu 5-hidroxitriptofan. Maturitas 2010; 65: 383-5. Vizualizați rezumatul.
  85. Săptămâni, B. S. Formulări de suplimente alimentare și extracte din plante pentru relaxare și acțiune anxiolitică: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Vizualizați rezumatul.
  86. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, și colab. Satietate și profil de aminoacizi la femeile supraponderale după un nou tratament care utilizează o formulare sublinguală de extract de plante naturale. Int J Obes (Londra) 2009; 33: 1174-1182. Vizualizați rezumatul.
  87. Maissen CP, Ludin HP. [Comparația efectului 5-hidroxitriptofanului și propranololului în tratamentul intervalului de migrenă]. Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Vizualizați rezumatul.
  88. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, și colab. Un studiu clinic randomizat, controlat cu placebo, al unui preparat de aminoacizi privind calendarul și calitatea somnului. Am J Ther 2010; 17: 133-9. Vizualizați rezumatul.
  89. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. și Carrillo-Fumero, R. Eficacitatea și siguranța tratamentelor pentru ataxii degenerative: o revizuire sistematică. Mov Disord. 6-15-2009; 24: 1111-1124. Vizualizați rezumatul.
  90. Rothman, R. B. Tratamentul obezității cu farmacoterapie "combinată". Am J Ther 2010; 17: 596-603. Vizualizați rezumatul.
  91. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH și Kwon, DY 5-hidroxitriptofan mitogenul activat de protein kinază, semnal extracelular, reglat pe calea protein kinazei, pentru a modula ciclooxigenaza-2 și expresia inductibilă a oxidului de azot sintază în celulele RAW 264.7. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553-557. Vizualizați rezumatul.
  92. Hendricks, E.J., Rothman, R.B., și Greenway, F.L. Cum specialiștii în medicina obezității folosesc medicamente pentru a trata obezitatea. Obezitatea (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Vizualizați rezumatul.
  93. Longo, N. Tulburări ale metabolismului biopterinelor. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 333-342. Vizualizați rezumatul.
  94. Pons, R. Spectrul fenotipic al bolilor neurotransmițătorilor pediatrici și al parkinzismului infantil. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Vizualizați rezumatul.
  95. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. și Friebe, A. Trei cazuri de succes cu triptofan sau monoterapie cu hepatită C și IFNalfa - tulburări de dispoziție asociate. Psychosomatics 2008; 49: 442-446. Vizualizați rezumatul.
  96. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. și Weikop, P. Instabilitatea șoarecilor NMRI la inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei în testul suspensiei de coadă poate fi inversată prin co- -hydroxytryptophan. Psychopharmacology (Berl) 2008; 199: 137-150. Vizualizați rezumatul.
  97. Liu, K.M., Liu, T.T., Lee, N.C., Cheng, L.Y., Hsiao, K.J. și Niu, D.M. Urmărirea pe termen lung a pacienților chinezi din Taiwan au fost tratați devreme pentru deficiența 6-piruvoil-tetrahidropterin sintazei. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Vizualizați rezumatul.
  98. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. și Waters, PJ Autosomal GTP ciclohidrolaza I deficiență fără hiperfenilalaninemie: dovada unui continuum fenotipic între formele dominante și cele recesive. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Vizualizați rezumatul.
  99. Morrow, J.D., Vikraman, S., Imeri, L. și Opp, M.R. Efectele activării serotoninergice de 5-hidroxitriptofan asupra somnului și a temperaturii corporale a șoarecilor C57BL / 6J și șoarecilor cu deficit de interleukină-6 sunt legate de doză și timp. Somnul 1-1-2008; 31: 21-33. Vizualizați rezumatul.
  100. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle R., Troell R., Townsend D., Claman D., Hoban, T. și Mahowald, M. Tratamentul non-prescripției orale pentru insomnie: o evaluare a produselor cu dovezi limitate. J Clin.Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Vizualizați rezumatul.
  101. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, și colab. Efectele 5-hidroxitriptofanului asupra comportamentului alimentar și aderenței la prescripțiile dietetice la subiecții adulți obezi. Adv Exp Med Biol 1991; 294: 591-3. Vizualizați rezumatul.
  102. Petre-Quadens, O. și De Lee, C. 5-Hidroxitriptofan și somn în sindromul Down. J Neurol Sci 1975; 26: 443-453. Vizualizați rezumatul.
  103. Lesch, K.P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. și Schulte, H.M. Receptorul reacției 5-hidroxitriptamină1A în tulburarea obsesiv-compulsivă. Compararea pacienților și a controalelor. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 540-547. Vizualizați rezumatul.
  104. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH și Fisher, H. Alterarea consumului de alcool, convulsii de retragere și transmisie monoamină la șobolanii tratați cu fentermină și 5hidroxi-L- triptofan . Synapse 2006; 59: 277-289. Vizualizați rezumatul.
  105. Curcio, J.J., Kim, L.S., Wollner, D. și Pockaj, B.A. Potențialul 5-hidrioxitriptofanului pentru reducerea flash-ului fierbinte: o ipoteză. Altern Med Rev 2005; 10: 216-221. Vizualizați rezumatul.
  106. Victor, S. și Ryan, S. W. Medicamente pentru prevenirea durerilor de cap migrena la copii. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;: CD002761. Vizualizați rezumatul.
  107. George DT, Lindquist T, Rawlings RR și colab. Menținerea farmacologică a abstinenței la pacienții cu alcoolism: lipsa eficacității 5-hidroxitriptofanului sau a levodopa. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Vizualizați rezumatul.
  108. Shaw, K., Turner, J. și Del Mar, C. Tryptophan și 5-hidroxitriptofan pentru depresie. Cochrane Database.Syst Rev 2002: CD003198. Vizualizați rezumatul.
  109. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. și Cann, H. M. Utilizarea 5-hidroxitriptofanului la un copil cu sindrom Lesch-Nyhan. Child Psychiatry Hum Dev 1976; 7: 127-133. Vizualizați rezumatul.
  110. Anderson, L.T., Herrmann, L. și Dancis, J. Efectul L-5-hidroxitriptofanului asupra auto-mutilatinei în boala Lesch-Nyhan: un raport negativ. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Vizualizați rezumatul.
  111. Growdon, J.H., Young, R.R., și Shahani, B.T. L-5-hidroxitriptofan în tratamentul mai multor sindroame diferite în care mioclonusul este proeminent. Neurology 1976; 26: 1135-1140. Vizualizați rezumatul.
  112. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Efectul l-5-hidroxitriptofanului asupra metabolismului creierului monoamină și evaluarea efectului său clinic la pacienții deprimați. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Vizualizați rezumatul.
  113. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Suplimentul alimentar 5-hidroxitriptofan și acid 5-hidroxiindol acetic urinar. CMAJ 2008; 178: 993. Vizualizați rezumatul.
  114. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-hidroxitriptofan: o analiză a eficacității sale antidepresive și a efectelor adverse. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. Vezi abstract.
  115. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Tryptofan și 5-hidroxitriptofan pentru depresie. Cochrane Database Syst Rev 2002: CD003198. Vizualizați rezumatul.
  116. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Studiul dublu-orb al 5-hidroxitriptopanului comparativ cu placebo în tratamentul sindromului fibromialgiei primare. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Vizualizați rezumatul.
  117. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM și colab. Prezența vârfului X și a compușilor înrudiți: contaminantul raportat în cazul asociat cu 5-hidroxi-L-triptofan asociat cu sindromul eozinofilie-mialgie. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Vizualizați rezumatul.
  118. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, și colab. Cerebral vasoconstricție și accident vascular cerebral după utilizarea de medicamente serotoninergice. Neurologie 2002; 58: 130-3. Vizualizați rezumatul.
  119. US Food and Drug Administration, Centrul pentru Siguranța Alimentară și Nutriție Aplicată, Oficiul produselor nutriționale, etichetarea și suplimentele dietetice. Hârtie de informare despre L-triptofan și 5-hidroxi-L-triptofan, februarie 2001.
  120. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, și colab. Tratamentul depresiei cu L-5-hidroxitriptofan combinat cu clorimipramină, studiu dublu-orb. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Vizualizați rezumatul.
  121. Ribeiro CA. L-5-hidroxitriptofan în profilaxia durerii de cap cronice de tip tensiune: un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo. Cefalee 2000; 40: 451-6. Vizualizați rezumatul.
  122. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. O abordare funcțională-dimensională a depresiei: deficiența de serotonină ca sindromul țintă într-o comparație a 5-hidroxitriptofanului și fluvoxaminei. Psychopathology 1991; 24: 53-81. Vizualizați rezumatul.
  123. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, și colab. Dezvoltarea unei afecțiuni asemănătoare sclerodermiei în timpul tratamentului cu L-5-hidroxitriptofan și carbidopa. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Vizualizați rezumatul.
  124. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente. Impuritățile confirmate în suplimentul alimentar 5-hidroxi-L-triptofan. FDA Talk Paper, 31 august 1998; T98-48.
  125. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, și colab. Neurotransmitator aminoacizi precursori în tratamentul demenței multi-infarct și a bolii Alzheimer. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Vizualizați rezumatul.
  126. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Îmbunătățirea ataxiei cerebeloase cu forma levorotatorie a 5-hidroxitriptofanului: un studiu dublu-orb cu prelucrarea datelor cuantificate. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Vizualizați rezumatul.
  127. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hidroxitriptofan în tratamentul tulburărilor de anxietate. J Affect Disord 1985; 8: 197-200. Vizualizați rezumatul.
  128. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, și colab. Consumul de alimente și respectarea prescripțiilor dietetice la subiecții adulți obezi tratați cu 5-hidroxitriptofan. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Vizualizați rezumatul.
  129. Sarzi Puttini P, Caruso I. Sindromul fibromialgiei primare și 5-hidroxi-L-triptofanului: un studiu deschis de 90 de zile. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Vizualizați rezumatul.
  130. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Evaluarea clinică a 5-hidroxi-L-triptofanului ca medicament antidepresiv. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Vizualizați rezumatul.
  131. Michelson D, pagina SW, Casey R, și colab. O tulburare asociată sindromului de miosenie eozinofilie-mialgie asociată expunerii la L-5-hidroxitriptofan. J. Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Vizualizați rezumatul.
  132. Birdsall TC. 5-hidroxitriptofan: un precursor de serotonină din punct de vedere clinic. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Vizualizați rezumatul.
Ultima examinare - 30.11.2017