Conţinut
- Boala Alzheimer
- Demența vasculară
- Dementa fronto-temporala
- Demență corporală Lewy
- Boala Parkinson
- Boala Huntington
- HIV / SIDA
- Boala Creutzfeldt-Jakob (CJD)
Boala Alzheimer
Alzheimer este principala cauză a demenței. Acesta reprezintă aproximativ două treimi din cazurile de demență. Alzheimer este o boală progresivă care se caracterizează prin depuneri de proteine anormale în creier sub formă de plăci și încurcături.
Oamenii de știință încă încearcă să-și dea seama ce cauzează Alzheimer. Vârsta avansată, istoricul familial și factorii de stil de viață, cum ar fi fumatul, par să influențeze riscul unei persoane de a dezvolta Alzheimer.
Demența vasculară
Demența vasculară este a doua cauză cea mai frecventă a demenței. Rezultă din scăderea fluxului de sânge către creier, fie dintr-o îngustare, fie de blocarea completă a vaselor de sânge, care privește celulele sanguine de oxigen vital și substanțe nutritive. Demența vasculară este de obicei cauzată de mai multe accidente vasculare cerebrale mici sau uneori de o singură accident vascular cerebral mare.
Dementa fronto-temporala
Demența frontotemporală (FTD) se caracterizează prin atrofiesau pierderea lobilor frontali și temporali ai creierului în absența Alzheimerului. De obicei apare mai devreme decât boala Alzheimer, cu debut care apare adesea între 45 și 65 de ani. Acesta progresează mai rapid decât Alzheimer și are o speranță de viață mai scurtă. FTD poate avea o legătură genetică, dar oamenii de știință nu sunt încă siguri de cauza exactă.
FTD se prezintă de obicei cu modificări comportamentale, de obicei ca comportament social sau personal inadecvat. Probleme cu vorbirea, numite afazie, este cealaltă prezentare principală a FTD.
Demență corporală Lewy
Demența corpului Lewy, numită după Friederich H. Lewy, care a descris prima dată depozitele la începutul anilor 1900, se caracterizează prin depuneri de proteine alfa-sinucleină în interiorul celulelor creierului. În timp ce multe simptome ale demenței Lewy Body seamănă cu Alzheimer, trei simptome o diferențiază de alte tipuri de demență: halucinații vii, niveluri diferite de conștiință sau vigilență și tulburări severe de somn.
Boala Parkinson
Boala Parkinson este deteriorarea progresivă a celulelor nervoase din creier care produc dopamina chimică importantă a creierului. Dopamina funcționează ca un mesager chimic în creier, coordonând mișcarea musculară netedă și echilibrată. Fără dopamină, creierul este incapabil să comunice în mod adecvat, ducând la pierderea capacității de a controla mișcările corpului.
În stadiile sale avansate, Parkinson poate afecta funcționarea cognitivă, ducând la dificultăți în recuperarea amintirilor, probleme cu raționamentul, luarea deciziilor și rezolvarea problemelor și depresie. Demența apare la aproximativ 20% până la 60% dintre pacienții cu boala Parkinson.
Boala Huntington
Boala Huntington este o boală moștenită care apare de obicei în anii 30 sau 40. Se caracterizează prin mișcări necontrolate, tulburări emoționale și deteriorări mentale. Cu boala Huntington, deteriorarea mentală progresivă cu demență care rezultă poate fi primele semne ale bolii. Copiii cu un părinte diagnosticat cu gena Huntington au șanse de 50% să dezvolte ei înșiși boala.
HIV / SIDA
HIV / SIDA este un virus care se contractă prin contactul cu sângele sau fluidele corporale ale unei persoane infectate. Demența legată de SIDA poate fi legată de numărul celulelor T CD4 + mai mic și de durata imunosupresiei. Înainte de terapia antiretrovirală, demența legată de SIDA era legată de un număr scăzut de CD4 + și de încărcături virale ridicate.Acum, cu o terapie antiretrovirală eficientă care încetinește progresul HIV și SIDA, pacienții trăiesc mai mult și nu cedează infecțiilor oportuniste la ritmul pe care l-au făcut odinioară. Acești pacienți pot prezenta riscul de a dezvolta demență legată de SIDA pe măsură ce îmbătrânesc.
Simptomele demenței legate de SIDA includ simptome de uitare, încetineală, dificultăți de concentrare și rezolvare a problemelor și halucinații.
Boala Creutzfeldt-Jakob (CJD)
Cea mai frecvent cunoscută sub numele de boala vacii nebune, boala Creutzfeldt-Jakob (CJD) este cauzată de prioni. Acești prioni distrug capacitatea creierului de a funcționa. CJD poate avea o legătură genetică, dar cele mai multe cazuri sunt sporadice, fără o cauză cunoscută. Unele cazuri pot fi rezultatul expunerii la echipamente medicale contaminate în timpul procedurilor. Demența legată de CJD progresează adesea rapid pe parcursul mai multor luni și implică probleme cu atenția, concentrarea, pofta de mâncare, vederea și coordonarea.