Conţinut
Chisturile renale, cunoscute și sub numele de chisturi renale, apar atunci când se formează saci umpluți cu lichid pe rinichi. S-ar putea să dezvoltați un chist sau mai multe. Diagnosticul, tratamentul și simptomele chistului dvs. pot depinde de tipul de chist renal pe care îl aveți.Tipuri
Există diferite tipuri de chisturi renale. Un tip comun de chist pe care îl puteți dezvolta se numește chist simplu, care este încastrat într-un perete subțire. De obicei, chisturile simple nu cauzează rău și este puțin probabil să afecteze dimensiunea sau funcția rinichiului. De fapt, este posibil să nu știți că aveți unul până când nu este preluat accidental atunci când faceți teste pentru o altă procedură.
Celălalt tip de chisturi renale care se poate dezvolta se datorează unei afecțiuni numite boală renală polichistică (PKD) -o tulburare genetică care poate rula în familii. Chisturile asociate cu PKD pot fi moștenite.
Chisturile renale asociate cu PKD pot duce la deteriorarea rinichilor. În plus, PKD poate afecta funcția rinichilor, poate crește tensiunea arterială, poate provoca probleme cu vasele de sânge din inimă și creier sau poate provoca chisturi la nivelul ficatului.
Factori de risc
Nu este clar ce cauzează chisturile renale. Cu toate acestea, acestea sunt cele mai frecvente la adulții în vârstă. Factorii de risc variază în funcție de tipul de chist renal în cauză.
În ceea ce privește chisturile simple, factorii de risc care pot face o persoană mai predispusă la dezvoltarea acestora includ:
- Fiind peste 40 de ani
- Fiind bărbat
Cu PKD, șansele de a dezvolta afecțiunea pot crește dacă aveți deja un membru al familiei care a fost diagnosticat cu afecțiunea.
Semne si simptome
Cu chisturi simple, este posibil să nu aveți simptome legate de acesta, potrivit unui studiu din 2014. Dar, în anumite cazuri, un chist poate crește până la punctul în care devine problematic. Când se întâmplă acest lucru, pot apărea următoarele semne și simptome:
- Hipertensiune arterială sau hipertensiune arterială
- Durere în abdomen sau în spate
- O masă detectabilă peste zona rinichilor
- Uropatie obstructivă sau o întrerupere a fluxului normal de urină
- Hematurie sau sânge în urină
Pentru PKD, debutul bolii poate începe cu ani înainte de a deveni simptomatic. Semnele și simptomele asociate cu această tulburare sunt similare cu cele ale chisturilor simple, dar pot include și:
- Dureri de cap
- O burtă mărită
- Senzația de plenitudine în abdomen
- Pietre la rinichi
- Infecții ale tractului urinar sau ale rinichilor
- Insuficiență renală
Cauze
Cauza chisturilor renale este necunoscută, deși câțiva factori pot juca un rol în formarea chisturilor simple.
În primul rând, structurile din rinichi pot fi blocate și pot împiedica capacitatea organului de a colecta urina în mod corespunzător. În al doilea rând, fluxul insuficient de sânge către rinichi poate fi asociat cu dezvoltarea chisturilor renale. În al treilea rând, se pot forma saci mici pe tubulii rinichilor și, în cele din urmă, se pot umple cu lichid. Odată ce se umplu cu lichid, se pot detașa și transforma în chisturi.
În PKD, dezvoltarea chisturilor renale este legată de mai multe variante genetice. Mai multe gene dominante și una rară, recesivă dăunează țesutului renal în timp.
Diagnostic
Deoarece majoritatea chisturilor renale nu sunt problematice pentru oameni, este posibil să nu fie diagnosticate decât dacă se efectuează teste imagistice din alte motive. Când sunt descoperite, pot fi necesare teste imagistice suplimentare pentru a confirma dacă chistul este un chist simplu sau o problemă medicală mai severă. Testele pe care medicul dumneavoastră le poate comanda includ:
Ecografie
O ecografie renală este o modalitate neinvazivă și nedureroasă de a face fotografii cu rinichii. În timpul ultrasunetelor, undele sonore care nu pot fi auzite de urechile umane sar de pe organe și țesuturile și structurile înconjurătoare, producând imagini cu dimensiunea și forma rinichilor. Acest lucru permite furnizorului dvs. de asistență medicală să identifice prezența chisturilor.
Ecografiile renale diferă de razele X prin faptul că nu implică radiații, deci sunt sigure pentru femeile însărcinate, copii sau persoanele care ar putea să nu tolereze coloranții utilizați în alte metode imagistice.
Tomografie computerizată (scanare CT)
CT scanează imagini 3D utilizând o combinație de raze X și tehnologie computerizată. În unele cazuri, poate fi necesară injectarea unui colorant de contrast pentru efectuarea testului.
Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN)
Modul în care RMN-urile colectează informații pentru a crea imagini ale corpului este prin unde radio și magneți. La fel ca scanările CT, unele RMN pot necesita injectarea unui colorant de contrast înainte de test.
analize de sange
Se poate face un test de sânge pentru a afla dacă un chist ar putea împiedica funcționarea rinichilor.
Testarea genetică
Dacă sunteți diagnosticat cu PKD și vă gândiți să aveți copii, s-ar putea face teste genetice pentru a afla dacă este posibil ca copiii dvs. să moștenească afecțiunea.
Tratament
Când chisturile renale simple nu cauzează simptome, în general, nu este necesar niciun tratament. Dacă chistul provoacă durere sau afectează funcția rinichilor, medicul poate fi necesar să efectueze o procedură pentru aspirarea sau drenarea chistului. Dacă chistul este mare, poate fi necesară îndepărtarea chirurgicală.
Atunci când există un diagnostic de PKD, tratamentul vizează menținerea sănătății rinichiului cât mai bine posibil. Medicamentele pentru infecții, cum ar fi infecțiile tractului urinar sau hipertensiunea arterială, pot reduce rata la care apar leziunile renale.
Aproximativ 50% dintre persoanele care suferă de PKD dezvoltă boli renale cronice și, ulterior, insuficiență renală. De obicei, aceste persoane vor avea nevoie de dializă sau de un transplant de rinichi la un moment dat în viața lor.
Un cuvânt de la Verywell
Cunoașterea diferitelor tipuri de chisturi renale vă poate ajuta să obțineți îngrijirea de care aveți nevoie. Deoarece chisturile renale sunt susceptibile să rămână nedetectate. Dacă dezvoltați oricare dintre simptomele asociate cu afecțiunea sau aveți antecedente familiale de PKD, consultați medicul dumneavoastră pentru a discuta despre screening și, dacă este necesar, despre opțiunile de tratament.
Dacă primiți un diagnostic care vă copleșește, asigurați-vă că contactați prietenii, familia, un grup online sau în persoană sau profesioniști pentru asistență - nu trebuie să vă luptați singuri cu aceste probleme de sănătate.
- Acțiune
- Flip