Conţinut
Distrofia musculară (MD) este o tulburare care slăbește încet mușchii. În timp, mușchii unui copil se descompun. Acestea sunt înlocuite cu țesut gras. MD poate face mișcări precum mersul pe jos și în picioare greu de făcut. Poate provoca chiar deformări la nivelul articulațiilor.
MD este o tulburare genetică. Asta înseamnă că este moștenit. Copiii cu antecedente familiale ale afecțiunii sunt mai predispuși să o aibă.
MD este împărțit în 9 tipuri. Unele tipuri nu se dezvoltă până când un copil nu devine adult. Alții provoacă simptome la începutul vieții. De obicei, copiilor li se diagnostichează tulburarea între 3 și 6 ani. Cele mai frecvente tipuri de afectare a copiilor se numesc distrofie musculară Duchenne și distrofie musculară Becker.
Simptomele distrofiei musculare
Copiii cu MD au adesea probleme de mișcare când sunt tineri. Pot începe să meargă mai târziu decât în mod normal. Este posibil să aibă probleme să se ridice dintr-o poziție așezată sau culcată. Slăbiciunea umerilor și a mușchilor pelvini este un simptom timpuriu.
Copiii pot prezenta, de asemenea, aceste alte simptome comune ale tulburării:
Neîndemânare
Probleme la urcarea scărilor
Probleme de sărituri sau sărituri
Declansări sau căderi frecvente
Mergând pe degetele de la picioare
Dureri de picioare
Slăbiciune la nivelul feței, umărului și brațelor
Incapacitatea de a deschide sau închide ochii
Viței mari din acumulare de grăsime
Pe măsură ce MD progresează, un copil poate avea probleme cardiace sau pulmonare. El sau ea poate avea și scolioză. Scolioza este o afecțiune care determină curbarea coloanei vertebrale. Un copil cu scolioză poate părea că se apleacă într-o parte.
Diagnosticarea distrofiei musculare
MD poate arăta ca alte probleme de sănătate. Pentru a o diagnostica, medicul copilului dumneavoastră face mai întâi un examen fizic. El sau ea poate întreba și despre istoricul medical al copilului dumneavoastră. Un test genetic de sânge poate ajuta la diagnosticarea tulburării împreună cu alte teste de sânge.
Alte teste care pot confirma MD includ:
Biopsie musculară. O probă de mușchi este privită la microscop.
Electromiogramă.Acest test poate afla dacă există defalcarea țesutului muscular.
Electrocardiogramă (ECG sau EKG).Acest test poate detecta probleme cardiace, cum ar fi o bătăi neregulate ale inimii sau leziuni ale mușchiului inimii.
Tratarea distrofiei musculare
MD este o afecțiune pe tot parcursul vieții. Nu există leac. Dar gestionarea acestuia poate preveni probleme și deformări. Tratamentul exact depinde de multe lucruri. Acestea includ vârsta copilului, starea generală de sănătate și tipul de MD.
Un copil cu MD va avea în cele din urmă nevoie de un scaun cu rotile din cauza mușchilor slabi ai picioarelor. Menținerea copilului cât mai independent posibil este centrul principal al tratamentului. Opțiunile includ:
Fizioterapie
Medicamente, inclusiv deflazacort
Consiliere psihologică și nutrițională
Acoladele și atelele pot susține și proteja mușchii. Dispozitivele speciale pot ajuta copilul să stea, să stea în picioare sau să se întindă. Poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru a remedia scolioza sau alte probleme conexe.