Prezentare generală a limfomului Hodgkin cu celularitate mixtă

Posted on
Autor: Marcus Baldwin
Data Creației: 13 Iunie 2021
Data Actualizării: 13 Mai 2024
Anonim
Mixed Cellularity Hodgkin Lymphoma - Histopathology
Video: Mixed Cellularity Hodgkin Lymphoma - Histopathology

Conţinut

Celularitate mixtă Limfomul Hodgkin este un tip de boală Hodgkin, un cancer al celulelor limfatice. Este al doilea tip cel mai frecvent de boală Hodgkin clasică și aproximativ 15 până la 30 la sută din toți indivizii care suferă de limfom Hodgkin în lumea occidentală au acest tip. Proporția pacienților cu acest tip de Hodgkin este mai mare în părți ale lumii în afara Statelor Unite, inclusiv în Asia. La unele populații, este cel mai frecvent tip de limfom Hodgkin.

Caracteristici

Celularitate mixtă Hodgkin poate apărea la orice vârstă, deși este cel mai frecvent la adulți cu vârste cuprinse între 55 și 74 de ani, precum și la copii cu vârsta sub 14 ani. Este la fel de frecventă la bărbați și femei. Rata acestui tip de limfom pare să fi scăzut în incidență între 1992 și 2011, dar acest lucru se poate datora modului în care limfoamele sunt clasificate în locul unei scăderi reale a incidenței.

Este mai frecvent la persoanele care au un sistem imunitar care funcționează prost, de exemplu, la persoanele cu HIV.


Cauze

Nu se știe ce cauzează boala Hodgkin, deși au fost identificați unii factori de risc. În cazul limfomului de tip mixt cu celularitate, există o incidență ridicată a Epstein-Barr prezent în celulele canceroase, dar oamenii de știință sunt încă incerte cu privire la relația exactă dintre limfoame și acest virus care provoacă mononucleoză infecțioasă.

Simptome

Principalele simptome ale bolii mixte de celularitate sunt ganglionii limfatici măriți în gât, axile și abdomen.

Este mai puțin probabil ca alte organe să fie implicate în această formă de limfom decât alte tipuri de limfom. Cu boala mixtă de celularitate, 30% dintre oameni au afectarea splinei, 10% măduva osoasă, 3% ficatul și doar 1-3% dintre oameni au implicarea altor organe.

Diagnostic

Diagnosticul limfomului se face cu o biopsie a ganglionilor limfatici.

Tratament

Multe persoane cu acest limfom sunt diagnosticate cu boală în stadiu avansat, care implică ganglioni limfatici atât în ​​partea superioară a corpului, cât și în abdomen.


Pentru persoanele cu boală în stadiu incipient, tratamentul implică de obicei o combinație de chimioterapie și radioterapie.

În cazul bolii în stadiu avansat, tratamentele constau adesea în chimioterapie prelungită și sunt mai puțin susceptibile să implice utilizarea radioterapiei. Protocoalele de chimioterapie sunt discutate în acest articol despre tratamentul limfomului Hodgkin.

Pentru cei care au o recădere a limfomului Hodgkin cu celularitate mixtă sau dacă tratamentul inițial eșuează, există mai multe opțiuni. Una este utilizarea chimioterapiei de recuperare (chimioterapie utilizată pentru a reduce volumul unei tumori, dar nu pentru a vindeca cancerul), urmată de chimioterapie cu doze mari și transplant autolog de celule stem. Alte opțiuni pot include utilizarea anticorpului monoclonal Blincyto (brentuximab), imunoterapia cu un inhibitor al punctului de control, un transplant de celule stem nonmieloablative sau un studiu clinic.

Prognoză

Deși celularitatea mixtă limfomul Hodgkin este un cancer agresiv, prognosticul este foarte bun. Este aproximativ la fel ca la persoanele care au limfom Hodgkin sclerozant nodular și este mai bun decât la persoanele care suferă de depășirea limfocitelor boala Hodgkin.


Copiind

Indiferent de prognostic, este terifiant să fii diagnosticat cu cancer. În plus, tratamentele pentru a remite acest tip de boală Hodgkin pot fi foarte provocatoare și impozante și aflăm că stresul nu este o idee bună pentru persoanele cu limfoame. . Contactați familia și prietenii. Vă recomandăm să vă alăturați unui grup de asistență din comunitatea dvs. sau online.