Conţinut
- Ce este miozita corpului de incluziune?
- Simptome ale miozitei corpului de incluziune
- Cum este diagnosticată miozita corpului de incluziune?
- Cauzele miozitei corpului de incluziune
- Tratamentul incluziunii miozitei corporale
- Prognosticul și complicațiile incluziunii miozitei corporale
Incluzarea miozitei corporale (IBM) cauzează slăbiciune musculară care se poate agrava în timp și poate deteriora mușchii. Rata acestui declin variază între indivizi. Această afecțiune degenerativă a mușchilor este mai frecventă la adulții în vârstă, în special la bărbații cu vârsta peste 50 de ani.
Ce este miozita corpului de incluziune?
Miozita este un termen larg care descrie inflamația musculară. Corpurile de incluziune sunt structuri anormale găsite în celulele musculare care pot fi observate în biopsiile musculare ale pacienților cu IBM. Prezența corpurilor de incluziune diferențiază acest tip de miozită de condiții similare, cum ar fi polimiozita.
Simptome ale miozitei corpului de incluziune
Incluziunea miozitei corporale provoacă slăbiciune musculară și degenerescență în anumite zone ale corpului. Zonele cele mai afectate sunt de obicei încheieturile și degetele, partea din față a coapselor și partea din față a picioarelor sub genunchi.
Deoarece mușchii din aceste zone se risipesc treptat, este posibil să aveți următoarele simptome:
Declansări și căderi frecvente
Slăbiciune musculară în cvadriceps, mână, antebraț și gleznă
Genunchii cedează
Pierderea abilității de a merge sau dexteritatea în mâinile tale
Dificultate de a ridica partea din față a piciorului (picior)
Aceste simptome se dezvoltă de obicei treptat - pe o perioadă de luni și, uneori, ani. Simptomele nu sunt întotdeauna prezente sau simțite în mod egal pe ambele părți ale corpului. Localizarea, severitatea și debutul simptomelor pot varia de la o persoană la alta.
Cum este diagnosticată miozita corpului de incluziune?
Pe măsură ce îmbătrânești, este posibil să întâmpini multe probleme de sănătate. Slăbiciunea musculară este adesea așteptată odată cu vârsta și este ușor de respins. Deoarece miozita este rară, multe cazuri de IBM rămân nediagnosticate sau diagnosticate greșit ani de zile după apariția primelor simptome. Nu mulți medici au văzut pacienți cu miozită și chiar mai puțini i-au tratat. Cel mai bine este să solicitați avizul unui specialist în miozită dacă dumneavoastră sau medicul dumneavoastră suspectați că ați putea avea această boală.
Pentru a diagnostica miozita corpului de incluziune, un specialist poate utiliza toate aceste metode sau o combinație a acestora:
Examenul fizic și istoricul medical
Analize de sânge pentru a căuta enzime sau anticorpi specifici bolii
Studii de conducere nervoasă pentru a măsura orice întrerupere a semnalului nervos
Electromiografia pentru a ajuta la excluderea afecțiunilor neurologice
Biopsie musculară pentru a verifica prezența corpurilor de incluziune pentru a confirma diagnosticul
Testarea genetică
Cauzele miozitei corpului de incluziune
Corpurile de incluziune se găsesc în două condiții distincte, dar înrudite. Deși simptomele și diagnosticul lor pot fi similare, originile lor diferă:
Mioza corpului de incluziune sporadică (s-IBM) nu are cauze cunoscute. Are o componentă autoimună, ceea ce înseamnă că organismul se atacă singur. Cu toate acestea, ar putea exista și alți factori și încă nu se știe ce declanșează s-IBM.
Miopatie corporală de incluziune ereditară (h-IBM) pot fi legate de factori genetici. Se numește mai degrabă „miopatie” decât „miozită”, deoarece inflamația musculară nu este în general implicată. De obicei, se manifestă mult mai devreme decât s-IBM - uneori încă din anii '20. De asemenea, această boală tinde să mențină mușchii coapsei până la stadiile avansate.
Tratamentul incluziunii miozitei corporale
În prezent, nu există niciun tratament care să poată inversa sau scăpa corpul de miozita corpului de incluziune. În ciuda componentei autoimune, IBM nu răspunde bine la imunoterapie. Cu toate acestea, ar putea fi benefic pentru unii pacienți, în special pentru cei cu alte tulburări autoimune.
Mulți pacienți cu miozită corporală de incluziune ar putea beneficia, de asemenea, de terapia fizică, ocupațională și logopedică.
Fizioterapie poate ajuta la menținerea forței și a mobilității cât mai mult timp posibil.
Ergoterapie poate ajuta la facilitarea activităților zilnice și la evitarea accidentelor de cădere.
Logopedie poate ajuta la gestionarea problemelor de înghițire.
Deoarece miozita corpului de incluziune dăunează mușchilor, exercițiile fizice trebuie făcute sub îndrumarea unui specialist. Un medic de reabilitare sau un neurolog specializat în miozită vă poate ajuta să dezvoltați un plan de exerciții personalizat.
Există, de asemenea, studii clinice în curs de desfășurare pentru miozită. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații.
Datorită naturii cronice a IBM, unii pacienți pot beneficia, de asemenea, de la consultarea unui psiholog de reabilitare pentru a gestiona aspectele psihologice ale vieții cu miozită.
Prognosticul și complicațiile incluziunii miozitei corporale
Deși nu există un tratament eficient, a fi inclusă miozita corporală nu vă afectează în mod direct speranța de viață. Cu toate acestea, vă poate scurta durata de viață indirect, prin consecințele periculoase ale pierderii forței musculare. Pe măsură ce slăbiciunea musculară se înrăutățește și se extinde, este posibil să experimentați:
Dificultăți de înghițire (disfagie) care pot duce la sufocare
Respirație perturbată din diafragma slăbită
Leziuni cauzate de căderi
Mobilitate redusă care poate necesita utilizarea dispozitivelor de asistență, cum ar fi scaunul cu rotile
Răni de presiune, atrofie musculară și alte consecințe ale unei mobilități slabe
Un specialist în miozită vă poate ajuta să gestionați aceste aspecte și alte aspecte și riscurile de a trăi cu miozita corporală de incluziune.