Conţinut
Incluziunea miozitei corporale (IBM) este o tulburare musculară progresivă dobândită și unul dintre mai multe tipuri de miopatii inflamatorii. Provoacă inflamații care afectează mușchii, în special la nivelul membrelor. IBM se dezvoltă în timp și este cel mai frecvent diagnosticat la bărbații cu vârsta peste 50 de ani.La pacienții cu IBM, celulele inflamatorii se infiltrează în mușchii corpului, în special în mâini, brațe, picioare și picioare. Odată ce acestea se acumulează, „corpurile” proteice aruncate de celule se acumulează și determină degradarea mușchiului, ducând la simptome progresive de slăbiciune și irosire (atrofie). Prezența acestor „corpuri de incluziune” dăunătoare în mușchi dă numele condiției.
Simptome
Simptomele IBM necesită de obicei timp să se dezvolte, mai degrabă decât să apară brusc. S-ar putea ca pacienții care află mai târziu că au IBM să se uite înapoi la lunile precedente sau chiar la anii și să-și dea seama că unele simptome pe care le-au experimentat erau legate de afecțiune.
Inițial, persoanele cu IBM pot observa că au probleme cu prinderea sau ținerea obiectelor. Dacă mușchii picioarelor sunt afectați, pacienții pot să se împiedice, să se împiedice sau chiar să cadă. Uneori, persoanele cu IBM prezintă doar simptome legate de slăbiciune pe o parte a corpului. La aproximativ jumătate dintre pacienți sunt implicați mușchii esofagului, ceea ce poate face dificilă înghițirea (disfagia).
Alte simptome comune ale IBM includ:
- Probleme la mers
- Dificultate de urcare a scărilor
- Dificultate de a te ridica de pe un scaun
- Slăbiciune la degete, mâini, brațe, picioare și picioare
- Slăbiciune a mușchilor feței, în special a pleoapelor
- Dificultăți cu sarcini precum fixarea unui buton sau apucarea obiectelor
- Unii pacienți suferă de dureri pe măsură ce leziunile musculare cresc
- Senzație de „picătură de picior”, care poate duce la poticniri, căderi și căderi
- Modificări ale scrierii de mână sau dificultăți în utilizarea unui stilou sau a unui creion
- O schimbare a aspectului mușchilor cvadricepieni ai coapsei (irosire)
În timp ce mușchii inimii și plămânii sunt afectați de alte tipuri de miopatie, aceștia nu sunt afectați la pacienții cu IBM.
Simptomele IBM se dezvoltă lent, de obicei pe parcursul a câteva luni sau chiar ani. Se crede că, cu cât un pacient este mai în vârstă atunci când începe să simtă simptome, cu atât starea va evolua mai agresiv.
Mulți oameni care au IBM vor avea nevoie de ajutor în viața de zi cu zi, cel mai adesea în decurs de 15 ani de la primirea diagnosticului. Aceasta ar putea include ajutoare de mobilitate, cum ar fi bastoane, plimbări sau scaune cu rotile.
Deși IBM poate duce la dizabilități, nu pare să scurteze durata de viață a unei persoane.
Cauze
Cauza IBM nu este cunoscută. Cercetătorii consideră că, la fel ca în multe condiții, o combinație de factori legați de stilul de viață, mediu și sistemul imunitar al unei persoane joacă un rol. Unele cercetări au sugerat că expunerea la anumite virusuri poate declanșa sistemul imunitar să înceapă să atace țesutul muscular normal, sănătos. În alte studii, luarea anumitor medicamente s-a considerat că contribuie la riscul unei persoane de a dezvolta IBM pe viață.
Cercetătorii nu cred că IBM este o afecțiune moștenită, dar genetica este probabil implicată împreună cu alți factori. Unii oameni pot avea gene care, deși nu provoacă IBM, le-ar putea face mai susceptibile de a dezvolta afecțiunea în timpul vieții lor (predispoziție genetică).
Ce ar trebui să știți despre miopatiile congenitale
Diagnostic
IBM este considerat o boală de debut la adulți. Copiii nu primesc IBM și afecțiunea este rareori diagnosticată la persoanele cu vârsta sub 50 de ani. Boala este mai frecvent diagnosticată la bărbați, deși afectează și femeile.
Un medic va face un diagnostic de IBM după o examinare fizică amănunțită și o analiză atentă a simptomelor și a istoricului medical al pacientului. Uneori vor comanda teste care să evalueze cât de bine funcționează nervii mușchilor (electromiografie sau studiu de conducere a nervilor). De asemenea, pot lua probe de țesut muscular pentru examinare la microscop (biopsie).
De asemenea, se poate utiliza un test de laborator care măsoară nivelurile de creatin kinază (CK) din sânge. CK este o enzimă eliberată din mușchii care au fost deteriorați. În timp ce nivelurile de CK pot fi crescute la pacienții cu miopatii, pacienții cu IBM au adesea niveluri ușor crescute sau chiar normale de CK.
Deoarece IBM este o afecțiune în care organismul își atacă propriile țesuturi, un medic poate, de asemenea, să solicite teste pentru a căuta anticorpi frecvent găsiți la pacienții cu boli autoimune. Deși, deoarece tratamentele utilizate în mod obișnuit pentru afecțiuni autoimune nu funcționează în mod constant pentru toți pacienții cu IBM, cercetătorii încă nu sunt siguri dacă IBM este cu adevărat o boală inflamatorie.
Ce sunt bolile autoimune?Tratament
În prezent nu există nici un remediu pentru miozita corporală de incluziune. Chiar și cu tratament, boala se va agrava în timp - deși progresia este de obicei lentă. Oamenii cărora le-a fost diagnosticat cu IBM beneficiază adesea de lucrul cu terapeuți fizici sau ocupaționali pentru a-și consolida mușchii. Dezvoltarea strategiilor pentru evitarea căderilor, inclusiv utilizarea mijloacelor de mobilitate, este, de asemenea, importantă pentru a ajuta pacienții să rămână în siguranță.
Nu există un tratament standard care să funcționeze pentru gestionarea simptomelor la fiecare pacient, astfel încât fiecare pacient cu IBM va trebui să colaboreze cu medicul său pentru a decide care, dacă există, tratamente pe care ar dori să le încerce. Medicamentele care suprimă sistemul imunitar (cum ar fi steroizii precum prednisonul) sunt uneori folosite, dar nu funcționează pentru toți pacienții și tind să aibă efecte secundare.
Un cuvânt de la Verywell
Miozita corporală de incluziune este o tulburare musculară progresivă și una dintre mai multe tipuri de miopatii inflamatorii. În general, este diagnosticat la bărbați cu vârsta peste 50 de ani, dar și femeile pot fi afectate. Provoacă leziuni ale mușchilor care duc la slăbiciune care se dezvoltă lent, de obicei în decursul lunilor până la ani. Cercetătorii nu sunt siguri ce cauzează IBM, dar se crede că mediul și genetica joacă probabil un rol. Deși în prezent nu există niciun remediu pentru IBM și poate duce la dizabilități, afecțiunea nu pune viața în pericol și nu pare să scurteze durata de viață a unei persoane.
- Acțiune
- Flip