Conţinut
- Cum se ia Humira
- Utilizări
- Avertismente și precauții despre Humira
- Efecte secundare
- Interacțiuni
- Siguranță în timpul sarcinii
- Ce să faci despre o doză ratată
Cum se ia Humira
Humira se prezintă sub formă de injecție și trebuie păstrat la frigider. Injecția se face sub piele (subcutanat) fie acasă, fie în cabinetul unui medic.
Humira se administrează o dată la două săptămâni sau uneori în fiecare săptămână. Doza este în mod normal de 40 miligrame (mg).
Humira nu trebuie injectat în aceeași locație a corpului de două ori la rând. Pacienții trebuie să se rotească acolo unde fac injecția - în mod normal abdomenul sau partea din față a oricărei coapse. Medicul care va prescrie va furniza orice instrucțiuni speciale și va descrie modul de administrare a injecției la domiciliu, dacă este necesar.
Dacă aveți întrebări cu privire la modul de administrare a injecției, puteți apela 1-800-4HUMIRA (448-6472).
Utilizări
Humira poate fi prescris pentru boala Crohn sau colita ulcerativă, cele două forme principale de IBD. Humira este aprobat pentru utilizare la adulți și la copii cu vârsta peste 6 ani.
Humira poate reduce simptomele frecvente ale IBD (durere, oboseală și diaree) sau poate induce remisie. Într-un studiu clinic efectuat pe pacienți cu boală Crohn, 40% până la 47% dintre pacienții cărora li s-a administrat Humira au fost în remisie după 26 de săptămâni de tratament. După 56 de săptămâni, aproximativ 40% dintre pacienți erau încă în remisie.
Boala Crohn
Conform ghidurilor din 2018 pentru boala Crohn, terapia anti-TNF-Humira, Remicade (infliximab) sau Cimzia (certolizumab pegol-este cel mai des utilizat pentru boli moderate sau severe care sunt rezistente la corticosteroizi și / sau imunomodulatori (precum tiopurine sau metotrexat) ).
Humira (sau o altă terapie anti-TNF) poate fi utilizată pentru a trata boala severă activă / fulminantă. Humira (sau Cimzia) trebuie luată în considerare și în tratarea fistulelor perianale asociate bolii Crohn.
Humira sau un alt agent anti-TNF trebuie, de asemenea, utilizat pentru a menține remisiunea (tratamentul de întreținere) la cei care realizează remisiunea în timp ce utilizează un medicament anti-TNF. Atunci când este utilizat pentru întreținere, trebuie avută în vedere adăugarea unui tratament imunomodulator la terapia Humira.
Colită ulcerativă
Pentru persoanele cu colită ulcerativă moderată până la severă, medicii pot prescrie un medicament biologic ca terapie de primă linie, în conformitate cu cele mai recente ghiduri de practică. Aceste terapii sunt mai susceptibile de a induce remisie și, prin urmare, de a reduce complicațiile.
Terapiile biologice (și moleculele mici) includ Humira, precum și Remicade (infliximab), Simponi (golimumab), Entyvio (vedolizumab), Stelara (ustekinumab) și Xeljanz (tofacitinib).
Printre persoanele care nu au fost încă tratate cu un medicament biologic, medicamentele preferate sunt Remicade, Humira sau Entyvio. Humira poate fi preferat datorită ușurinței de administrare. Atât Remicade, cât și Humira au o eficacitate egală.
Pentru persoanele care obțin remisiunea unui medicament biologic, se recomandă utilizarea în continuare a unui medicament biologic pentru menținerea remisiunii. În mod ideal, un medicament biologic este combinat cu un medicament imunomodulator pentru controlul maxim al bolii.
Avertismente și precauții despre Humira
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți programat pentru orice fel de intervenție chirurgicală sau dacă ați avut o vaccinare recentă. De asemenea, anunțați medicul dacă aveți sau ați avut vreodată una dintre următoarele afecțiuni:
- Reacții alergice la orice medicament
- Cancer (limfom)
- Sarcina (curentă)
- Infecție fungică
- Insuficienta cardiaca
- Hepatita B
- Lupus
- Scleroză multiplă
- Infecții recurente
- Convulsii
- Tuberculoza
Efecte secundare
Cele mai frecvente efecte secundare ale Humira sunt durerea, iritarea, umflarea sau mâncărimea la locul injectării. Alte reacții adverse frecvente includ dureri de cap, erupții cutanate și greață. Există riscul de a dezvolta o infecție gravă atunci când luați Humira, deși este puțin probabil.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați semne sau simptome ale unei infecții sau dacă orice alte reacții adverse sunt deranjante sau nu dispar.
Interacțiuni
Nu se recomandă administrarea Humira împreună cu alți agenți de blocare a TNF, cum ar fi Kineret (anakinra), vaccinuri vii sau metotrexat.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care suprimă sistemul imunitar, cum ar fi ciclosporina.
Humira nu trebuie luat cu alcool, deoarece acest lucru poate provoca complicații. Nu există interacțiuni alimentare cunoscute.
Siguranță în timpul sarcinii
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a clasificat Humira drept medicament de tip B. Studiile efectuate pe animale nu arată dovezi ale dăunării fătului; cu toate acestea, nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide.
Humira trebuie utilizat numai la femeile gravide atunci când este clar necesar. Anunțați medicul care vă prescrie dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Humira.
Un mic studiu a arătat că Humira traversează placenta și intră în fluxul sanguin al fătului în ultimul trimestru de sarcină. Humira ar putea fi găsit în fluxul sanguin al sugarului până la trei luni după naștere. Se recomandă ca bebelușii născuți de mame care iau Humira să fie verificați îndeaproape pentru a detecta infecția în primele șase luni de viață și să nu primească vaccinări cu virusuri vii în perioada respectivă.
Nu se știe dacă Humira trece în laptele matern; cu toate acestea, s-a demonstrat că substanțe similare trec în laptele matern. Nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu Humira.
Ce să faci despre o doză ratată
Dacă pierdeți o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Apoi luați următoarea doză la ora programată în mod regulat. Nu dublați sau luați mai multe doze la un moment dat.
- Acțiune
- Flip
- Text