Conţinut
- Ce este poliradiculoneuropatia inflamatorie cronică demielinizantă?
- Ce cauzează CIDP?
- Care sunt factorii de risc pentru CIDP?
- Care sunt simptomele CIDP?
- Cum este diagnosticat CIDP?
- Cum se tratează CIDP?
- Locuirea cu CIDP
- Când ar trebui să-mi sun medicul?
- Puncte cheie
- Pasii urmatori
Ce este poliradiculoneuropatia inflamatorie cronică demielinizantă?
Poliradiculoneuropatia inflamatorie cronică demielinizantă (CIDP) este un tip rar de tulburare autoimună. Într-o boală autoimună, corpul își atacă propriile țesuturi. În CIDP, corpul atacă tecile de mielină. Acestea sunt învelișurile grase de pe fibrele care izolează și protejează nervii.
Experții cred că CIDP este legat de boala mai frecvent cunoscută a sindromului Guillain-Barre (GBS). Dar, în timp ce GBS este în general considerată mai mult o boală acută sau pe termen scurt, CIDP este considerată o boală cronică sau pe termen lung. CIDP este mai puțin frecventă decât sindromul Guillain-Barre.
CIDP este de obicei clasificat după cum urmează:
- Progresist. Boala continuă să se înrăutățească în timp
- Recurent. Episoade de simptome care se opresc și încep
- Monofazic. Un atac al bolii care durează 1-3 ani și nu reapare
Ce cauzează CIDP?
CIDP apare atunci când sistemul imunitar al corpului atacă tecile de mielină din jurul celulelor nervoase, dar exact ceea ce declanșează acest lucru nu este clar. Spre deosebire de sindromul Guillain-Barre, de obicei nu există o infecție anterioară CIDP. Se pare că nu există o legătură genetică cu CIDP.
Care sunt factorii de risc pentru CIDP?
Deși CIDP poate apărea la oricine, persoanele de 50 și 60 de ani par să fie mai susceptibile să o dezvolte decât alte grupe de vârstă. Bărbații au de două ori mai multe șanse ca femeile să sufere de boală.
Care sunt simptomele CIDP?
Indiferent de tipul de CIDP pe care îl aveți, simptomele sunt de obicei aceleași și pot include:
- Furnicături în brațe și picioare
- Slăbirea treptată a brațelor și picioarelor
- Pierderea reflexelor
- Pierderea echilibrului și capacitatea ta de a merge
- Pierderea senzației în brațe și picioare, care începe de multe ori cu incapacitatea de a simți o înțepătură
Cum este diagnosticat CIDP?
Deoarece CIDP este rar, este adesea dificil să diagnosticați corect boala, cel puțin la început. Furnizorii de servicii medicale își pot confunda simptomele cu cele ale GBS, datorită similitudinii dintre boli. Dacă simptomele durează mai mult de 8 săptămâni, medicul dumneavoastră poate suspecta CIDP.
După efectuarea istoricului medical și efectuarea unui examen fizic, medicul dumneavoastră poate efectua alte teste pentru a confirma un diagnostic, inclusiv:
- Analize de sânge și urină
- Un studiu de conducere nervoasă pentru a căuta leziuni ale mielinei în nervii periferici. Acest test este uneori numit electromiogramă. Aceasta implică utilizarea curenților electrici scăzuți pentru a testa funcția și răspunsul nervos.
- O puncție lombară. În această procedură, un ac mic este introdus în spate și o probă de lichid cefalorahidian (LCR) este extrasă. LCR este lichidul care vă înconjoară măduva spinării. Procedura îi ajută pe furnizorii de servicii medicale să detecteze niveluri ridicate ale anumitor proteine legate de boală.
Cum se tratează CIDP?
Tratamentul pentru CIDP este adesea eficient. Unele studii arată că până la 80% dintre oameni răspund bine la terapie. Deoarece este o tulburare autoimună, medicii folosesc medicamente care vă suprimă răspunsul imun pentru a trata CIDP. Echipa dvs. medicală vă adaptează tratamentul și vă monitorizează îndeaproape progresul. Tratamentele pentru CIDP includ medicamente imunosupresoare, steroizi, imunoglobulină intravenoasă și schimb de plasmă (plasmafereză) pentru a elimina proteinele sistemului imunitar din sânge.
Locuirea cu CIDP
Cursul CIDP poate varia foarte mult între diferite persoane, la fel și răspunsul la tratament.
Obținerea tratamentului cât mai devreme este foarte importantă, deoarece vă oferă cele mai mari șanse de a limita simptomele și de a menține această afecțiune sub control. Dacă nu solicitați tratament pentru CIDP, simptomele dvs. se vor agrava probabil în decursul câtorva ani. Acestea pot varia de la simptome senzoriale, cum ar fi furnicături și amorțeală, până la slăbiciune și pierderea echilibrului. Fără tratament, 1 din 3 persoane cu CIDP va avea nevoie de un scaun cu rotile.
La persoanele cu deficiențe fizice permanente, kinetoterapia poate fi foarte importantă. În acest tratament, specialiștii vor lucra cu dvs. pentru a vă menține sau crește puterea și pentru a vă îmbunătăți coordonarea. Un alt tip de terapie este terapia ocupațională, care vă ajută să învățați noi moduri de a face sarcini de zi cu zi, în ciuda noilor limitări fizice.
Unele persoane cu dizabilități fizice se simt adesea triste sau deprimate. Dacă vi se întâmplă acest lucru, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să consultați un profesionist din domeniul sănătății mintale. Antidepresivele și psihoterapia pot ajuta la tratarea depresiei. Astfel, pot sprijini grupurile pentru persoanele care gestionează afecțiuni cronice de sănătate.
Când ar trebui să-mi sun medicul?
Dacă ați fost diagnosticat cu CIDP, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre momentul în care este posibil să trebuiască să-i apelați. Probabil că vă vor sfătui să sunați dacă observați agravarea oricăror simptome sau dacă dezvoltați simptome noi.
Puncte cheie
- Poliradiculoneuropatia inflamatorie cronică demielinizantă (CIDP) este o tulburare autoimună care se dezvoltă lent, în care sistemul imunitar al corpului atacă mielina care izolează și protejează nervii corpului. Cauza exactă nu este cunoscută.
- Simptomele frecvente sunt slăbiciune treptată sau modificări ale senzațiilor la nivelul brațelor sau picioarelor. Acest lucru s-ar putea agrava în timp sau s-ar putea să vină și să plece.
- Tratamentul precoce este important pentru a limita progresia bolii și include medicamente sau alte tratamente pentru suprimarea sistemului imunitar.
Pasii urmatori
Sfaturi pentru a vă ajuta să profitați la maximum de o vizită la furnizorul dvs. de asistență medicală:
- Cunoașteți motivul vizitei dvs. și ce doriți să se întâmple.
- Înainte de vizită, scrieți întrebările la care doriți să primiți răspuns.
- Aduceți pe cineva cu voi pentru a vă ajuta să puneți întrebări și să vă amintiți ce vă spune furnizorul dvs.
- La vizită, scrieți numele unui nou diagnostic și orice alte medicamente, tratamente sau teste noi. De asemenea, scrieți orice instrucțiuni noi vă oferă furnizorul.
- Aflați de ce este prescris un nou medicament sau tratament și cum vă va ajuta. Știți, de asemenea, care sunt efectele secundare.
- Întrebați dacă starea dumneavoastră poate fi tratată în alte moduri.
- Aflați de ce este recomandat un test sau o procedură și ce ar putea însemna rezultatele.
- Știți la ce să vă așteptați dacă nu luați medicamentul sau dacă faceți testul sau procedura.
- Dacă aveți o programare ulterioară, scrieți data, ora și scopul vizitei respective.
- Aflați cum puteți contacta furnizorul dvs. dacă aveți întrebări.