Nabumetone

Conţinut

• ATENȚIE IMPORTANTĂ:
• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă

pronunțată ca (ton de la mine)

ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Persoanele care iau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (altele decât aspirina), cum ar fi nabumetona, pot avea un risc mai mare de a avea un atac de cord sau un accident vascular cerebral decât persoanele care nu iau aceste medicamente. Aceste evenimente se pot întâmpla fără avertisment și pot provoca moartea. Acest risc poate fi mai mare pentru persoanele care iau AINS de mult timp. Nu luați un AINS, cum ar fi nabumetone, dacă ați suferit recent un atac de cord, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră va face acest lucru. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dumneavoastră ați avut sau ați avut vreodată boli de inimă, un atac de cord sau un accident vascular cerebral, dacă fumați și dacă aveți sau ați avut vreodată colesterol ridicat, hipertensiune arterială sau diabet. Luați imediat asistență medicală de urgență dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome: dureri în piept, dificultăți de respirație, slăbiciune într-o parte sau parte a corpului sau vorbire neclară.

Dacă vi se administrează o grefă bypass arterială coronariană (CABG, un tip de intervenție chirurgicală cardiacă), nu trebuie să luați nabumetonă chiar înainte sau imediat după intervenția chirurgicală.

AINS, cum ar fi nabumetona, pot provoca ulcere, sângerări sau găuri în stomac sau intestin. Aceste probleme se pot dezvolta în orice moment în timpul tratamentului, se pot întâmpla fără simptome de avertizare și pot provoca moartea. Riscul poate fi mai mare pentru persoanele care iau AINS pe o perioadă lungă de timp, sunt mai în vârstă, au o stare de sănătate precară sau care consumă cantități mari de alcool în timp ce iau nabumetonă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: anticoagulante ("diluanți ai sângelui"), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); acid acetilsalicilic; alte AINS, cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin) și naproxen (Aleve, Naprosyn); steroizi orali cum ar fi dexametazona, metilprednisolon (Medrol) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI), cum ar fi citalopram (Celexa), fluoxetină (Prozac, Sarafem, Selfemra, Symbyax), fluvoxamină (Luvox), paroxetină , Paxil, Pexeva) și sertralină (Zoloft); sau inhibitori ai recaptării serotoninei de norepinefrină (SNRI) cum ar fi desvenlafaxină (Khedezla, Pristiq), duloxetină (Cymbalta) și venlafaxină (Effexor XR). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată ulcere, sângerări în stomac sau intestine sau alte tulburări de sângerare. Dacă observați oricare dintre următoarele simptome, întrerupeți administrarea de nabumetonă și adresați-vă medicului: dureri de stomac, arsuri la stomac, vărsături care sunt sângeroase sau arătau ca loc de cafea, sânge în scaun sau scaune negre și calcaroase.

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție simptomele și probabil vă va face anumite teste pentru a verifica răspunsul organismului la nabumetonă. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți, astfel încât medicul dumneavoastră să poată prescrie cantitatea potrivită de medicamente pentru tratarea stării dumneavoastră cu cel mai mic risc de reacții adverse grave.

Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa cu informații despre pacient (Ghidul Medicamentului) producătorului atunci când începeți tratamentul cu nabumetonă și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul Web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

De ce este prescris acest medicament?

Nabumetone se utilizează pentru a ușura durerea, sensibilitatea, umflarea și rigiditatea cauzate de osteoartrita (artrita cauzată de deteriorarea mucoasei articulațiilor) și artrita reumatoidă (artrită cauzată de umflarea mucoasei articulațiilor). Nabumetone se află într-o clasă de medicamente numite AINS. Lucrează prin oprirea producerii de către organism a unei substanțe care provoacă durere, febră și inflamație.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Nabumetone vine ca o tabletă pe care să o luați pe gură. Se administrează de obicei o dată sau de două ori pe zi, cu sau fără alimente. Luați nabumetonă aproximativ în același timp (e) în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați nabumetone exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din ea sau luați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă poate începe cu o doză mică de nabumetonă și crește treptat doza.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a lua nabumetonă,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la nabumetonă, aspirină sau alte AINS cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin) și naproxen (Aleve, Naprosyn) sau orice alte medicamente. Adresați-vă medicului sau farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului și farmacistului ce medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că ați menționat medicamentele enumerate în secțiunea IMPORTANT WARNING și oricare dintre următoarele: inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE), cum ar fi benazepril (Lotensin, în Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, Vaseretic), fosinopril, lisinopril în Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, în Prestalia), quinapril (Accupril, în Quinaretic), ramipril (Altace) și trandolapril (Mavik, în Tarka); inhibitori ai receptorilor de angiotensină cum ar fi candesartan (Atacand, în Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro în Avalide), losartan (Cozaar, în Hyzaar), olmesartan (Benicar, în Azor, Benicar HCT, Tribenzor); telmisartan (Micardis, în Micardis HCT, în Twynsta) și valsartan (în Exforge HCT); medicamentele administrate oral pentru diabet; diuretice (pilule de apă); litiu (litiobid); fenitoină (Dilantin, Phenytek); și metotrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată astm bronșic, în special dacă aveți, de asemenea, nas frecvent sau curge sau polipi nazali (umflarea mucoasei nasului); insuficienta cardiaca; umflarea mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare; sau boală de rinichi sau ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, mai ales dacă vă aflați în ultimele luni de sarcină, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu nabumetonă, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați nabumetonă.
• planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui și să purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare și protecție solară. Nabumetone poate face pielea sensibila la lumina soarelui.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Luați doza uitată de îndată ce vă aduceți aminte. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți doza uitată și continuați programul de dozare regulat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa pierderea.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Nabumetone poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

• diaree
• constipație
• gaz sau balonare
• ameţeală
• durere de cap
• gură uscată
• răni în gură
• nervozitate
• dificultăți la adormire sau la adormire
• transpirație crescută
• sună în urechi

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome sau cele menționate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT, contactați imediat medicul dumneavoastră. Nu mai luați nabumetonă până când nu discutați cu medicul dumneavoastră.

• creșterea neașteptată în greutate
• dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație
• umflarea abdomenului, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• lipsa de energie
• pierderea poftei de mâncare
• greaţă
• durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• simptome asemănătoare gripei
• febră
• blistere
• eczemă
• mâncărime
• urticarie
• umflarea ochilor, feței, buzelor, limbii, gâtului, brațelor sau mâinilor
• dificultăți de respirație sau înghițire
• răguşeală
• piele palida
• bătăi rapide ale inimii
• umbră, decolorată sau urină sângeroasă
• dureri de spate
• urinare dificilă sau dureroasă

Nabumetone poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Depozitați-l la temperatura camerei și departe de căldură și umiditate excesive (nu în baie).

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• lipsa de energie
• somnolenţă
• greaţă
• vărsături
• dureri de stomac
• respiratie dificila
• convulsii
• coma (pierderea conștiinței pentru o perioadă de timp)

Ce alte informații ar trebui să știu?

Nu permiteți nimănui să vă ia medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• Relafen^®¶

^¶ Acest produs de marcă nu mai este pe piață. Sunt disponibile alternative generice.