Larotrectinib

Conţinut

• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă

pronunțată ca ("oh" trek 'ti nib)

De ce este prescris acest medicament?

Larotrectinib este utilizat pentru a trata un anumit tip de tumori solide la adulți și copii cu vârsta de 1 lună și peste, care s-au răspândit în alte părți ale corpului sau nu pot fi tratați cu succes prin intervenție chirurgicală. Acest medicament este utilizat numai dacă nu există alte tratamente disponibile și tumorile s-au înrăutățit după ce au primit alte tratamente. Larotrectinibul se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Acționează prin blocarea acțiunii proteinei anormale care spune celulelor canceroase să se înmulțească. Acest lucru poate ajuta la încetinirea creșterii tumorilor.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Larotrectinibul vine ca o capsulă și ca o soluție (lichid) care trebuie administrată pe cale orală. Se administrează de obicei cu sau fără alimente de două ori pe zi. Luați larotretinib la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați larotrectinib exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din ea sau luați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Înghițiți capsulele întregi cu apă; nu le mestecați și nu le zdrobiți.

Utilizați o seringă orală (dispozitiv de măsurare) pentru a măsura cu precizie doza de soluție de larotretinib. Adresați-vă farmacistului pentru o seringă pe cale orală dacă nu este inclusă împreună cu medicamentul. Nu utilizați o linguriță de uz casnic pentru a măsura soluția. Înlocuiți fiecare seringă pe cale orală după 7 zile sau dacă aceasta se deteriorează. Urmați instrucțiunile producătorului cu privire la utilizarea și curățarea seringii pentru administrare orală. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți orice întrebări.

Dacă dați soluția unui copil, așezați vârful seringii orale în gura copilului în interiorul obrajii. Țineți copilul într-o poziție verticală timp de câteva minute imediat după administrarea unei doze de larotrectinib. Dacă copilul spală o doză sau nu sunteți sigur că ați administrat întreaga doză, nu administrați o altă doză.

Dacă vomitați imediat după administrarea de larotretinib, nu repetați doza. Continuați programul de dozare regulat.

Medicul dumneavoastră poate necesita întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului sau reducerea dozei de larotrectinib în timpul tratamentului. Aceasta depinde de cât de bine funcționează medicația pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu larotrectinib.

Adresați-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a lua larotrectinib,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la larotrectinib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele capsulelor sau soluțiilor de larotrectinib. Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anumite antifungice cum ar fi itraconazolul (Onmel, Sporanox) și ketoconazolul; avanafil (Stendra); buspirona; claritromicină (Biaxin, în PrevPac); anumite medicamente pentru virusul imunodeficienței umane (HIV) sau sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA) precum efavirenz (Sustiva, în Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapină (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra) saquinavir (Invirase); anumite medicamente care suprimă sistemul imunitar, cum ar fi everolimus (Afinitor, Zortress), sirolimus (Rapamune) și tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); lovastatin; midazolam; nefazodonă; pioglitazona (Actos); rifabutină (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater); anumite medicamente pentru crize cum ar fi carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol, altele), fenobarbital și fenitoină (Dilantin, Phenytek); sildenafil (Revatio, Viagra), simvastatină (Flolipid, Zocor); și vardenafil (Levitra, Staxyn). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot, de asemenea, să interacționeze cu larotretinibul, deci asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și pe cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente pe bază de plante luați, în special sunătoarea. Nu luați sunătoare în timp ce luați larotretinib.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată afecțiuni care afectează sistemul nervos sau boala hepatică.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau dacă intenționați să aveți un copil. Dacă sunteți femeie, va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul și să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după administrarea dozei finale. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dumneavoastră de sex feminin trebuie să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului dumneavoastră și timp de o săptămână după administrarea dozei finale. Discutați cu medicul despre metodele de control al nașterii pe care le puteți utiliza. Larotrectinib poate scădea fertilitatea la femei. Cu toate acestea, nu trebuie să presupuiți că nu puteți rămâne gravidă. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră sunteți gravidă, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Larotrectinib poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului și timp de o săptămână după administrarea dozei finale.
• trebuie să știți că larotrectinibul poate determina somnolență, amețeală sau confuzie. Nu conduceți o mașină sau nu utilizați utilaje până când nu știți cum vă afectează acest medicament.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Nu mâncați grapefruit și nu beți suc de grapefruit în timp ce luați acest medicament.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Luați doza uitată de îndată ce vă aduceți aminte. Cu toate acestea, dacă este mai puțin de 6 ore înainte de următoarea doză, săriți doza uitată și continuați programul de dozare regulat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa pierderea.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Larotrectinibul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

• tuse
• constipație
• diaree
• greaţă
• vărsături
• dureri de stomac
• durere de cap
• congestie nazala
• creștere în greutate
• dureri musculare, articulare sau de spate
• slabiciune musculara
• creșterea setelor; modificarea cantității sau a culorii urinei; piele uscata; sau leșin

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele din secțiunea PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

• vorbire lentă sau dificilă; cădere accidentală; sau furnicături, amorțeală sau senzație de arsură la nivelul mâinilor și picioarelor
• febră
• umflarea mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare
• dificultăți de respirație
• oboseală neobișnuită sau slăbiciune; sau piele palidă
• pierderea poftei de mâncare; greaţă; vărsături; îngălbenirea pielii sau a ochilor; sau durere în partea superioară dreaptă a stomacului

Larotrectinibul poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Depozitați capsulele la temperatura camerei și departe de căldură și umiditate în exces (nu în baie). Păstrați soluția orală în frigider și închideți bine; nu îngheață. Aruncați orice soluție orală neutilizată după 90 de zile după deschiderea flaconului pentru prima dată.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica răspunsul organismului la larotrectinib. În anumite condiții, medicul dumneavoastră va comanda un test de laborator înainte de a începe tratamentul pentru a vedea dacă cancerul dumneavoastră poate fi tratat cu larotretinib.

Nu permiteți nimănui să vă ia medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• VitrakviI^®