Conţinut
- ATENȚIE IMPORTANTĂ:
- De ce este prescris acest medicament?
- Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
- Alte utilizări pentru acest medicament
- Ce precauții speciale trebuie să urmez?
- Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
- Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
- Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
- Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
- În caz de urgență / supradozaj
- Ce alte informații ar trebui să știu?
- Numele de marcă
ATENȚIE IMPORTANTĂ:
Abacavirul, dolutegravirul și lamivudina pot provoca o reacție alergică gravă sau care poate pune viața în pericol. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați un simptom din două sau mai multe din următoarele grupuri pentru a vedea dacă trebuie să întrerupeți administrarea de abacavir, dolutegravir și lamivudină:
- Grupa 1: febră
- Grupa 2: erupție cutanată
- Grupa 3: greață, vărsături, diaree sau durere la nivelul stomacului
- Grupa 4: senzație generală de rău, oboseală extremă sau boală
- Grupa 5: dificultăți de respirație, tuse sau dureri în gât
De asemenea, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome: cefalee; dureri musculare sau articulare; umflarea feței, a mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare; durere, arsură sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor; mâncărime; blister sau peeling al pielii; dificultăți la înghițire sau respirație; ochii roșii, umflați, mâncărime sau lacrimogene; sau răni în gură.
Farmacistul dvs. vă va da un card de avertizare atunci când primiți medicamentul pentru a vă purta cu dvs. Cardul de avertizare conține grupurile de simptome enumerate mai sus pentru a face mai ușor pentru dvs. și persoanele din jurul dvs. să recunoașteți dacă aveți o reacție alergică. Asigurați-vă că aveți în permanență acest card de avertizare.
Unele persoane pot avea mai multe șanse de a avea o reacție alergică la abacavir, dolutegravir și lamivudină, pe baza eredității lor sau a compoziției genetice. Medicul dumneavoastră vă poate comanda un test de laborator genetic înainte de a începe tratamentul cu abacavir, dolutegravir și lamivudină sau dacă nu ați fost testat anterior pentru a determina dacă este mai probabil să aveți o reacție alergică la acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la abacavir, dolutegravir și lamivudină sau la oricare alte medicamente care conțin abacavir sau dolutegravir sau dacă știți că aveți acest machiaj genetic special. Dacă ați avut vreodată o reacție alergică anterioară la abacavir (în Epzicom, în Trizivir, Ziagen) sau dolutegravir (Tivicay) sau orice alt medicament care conține abacavir sau dolutegravir, medicul dumneavoastră vă va spune probabil să nu luați abacavir, dolutegravir și lamivudină. Dacă medicul dumneavoastră vă spune să întrerupeți administrarea de abacavir, dolutegravir și lamivudină deoarece ați avut o reacție alergică, nu luați din nou abacavir, dolutegravir și lamivudină sau un medicament care conține din nou abacavir sau dolutegravir. Dacă încetați să luați abacavir, dolutegravir și lamivudină din orice alt motiv, inclusiv lipsa mai multor doze consecutive sau întreruperea tratamentului, nu începeți să o luați din nou fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră. Va trebui să fiți în jurul persoanelor care pot oferi sau solicita asistență medicală de urgență, dacă este necesar, atunci când reporniți acest medicament.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau credeți că ați putea avea infecție cu virus hepatitic B (HBV, o infecție hepatică în curs) sau infecție cu virus hepatitic C (VHC, o infecție hepatică în curs). Dacă aveți HBV și utilizați abacavir, dolutegravir și lamivudină, vă poate crește brusc starea dumneavoastră când încetați să luați abacavir, dolutegravir și lamivudină. Medicul dumneavoastră vă va examina și va efectua testele de laborator în mod regulat timp de câteva luni după ce ați încetat să luați abacavir, dolutegravir și lamivudină pentru a vedea dacă VHB s-a înrăutățit. Dacă aveți VHC și luați interferon alfa cu sau fără ribavirină (Copegus, Rebetol, Ribasphere) și utilizați abacavir, dolutegravir și lamivudină, afecțiunea dumneavoastră se poate agrava și poate pune viața în pericol. Dacă luați abacavir, dolutegravir și lamivudină și interferon alfa cu sau fără ribavirină, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptome noi de agravare a bolii hepatice.
Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va recomanda anumite teste pentru a verifica răspunsul organismului la abacavir, dolutegravir și lamivudină.
Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa de informații despre pacient (Ghidul medicamentelor) producătorului atunci când începeți tratamentul cu abacavir, dolutegravir și lamivudină și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua abacavir, dolutegravir și lamivudină.
De ce este prescris acest medicament?
Combinația dintre abacavir, dolutegravir și lamivudină se utilizează singură sau împreună cu alte medicamente pentru tratarea infecției cu HIV la anumiți adulți și copii care cântăresc cel puțin 40 kg. Abacavirul și lamivudina se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori analogici de revers transcriptază nucleozidici (INRT) și dolutegravir se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai transferului de fibre integrate (INSTI). Ei lucrează prin scăderea cantității de HIV din sânge și prin creșterea numărului de celule imune care ajută la combaterea infecțiilor din organism. Deși abacavirul, dolutegravirul și lamivudina nu vindecă HIV, aceste medicamente pot scădea șansa dumneavoastră de a dezvolta sindromul imunodeficienței dobândite (AIDS) și bolile legate de HIV, cum ar fi infecțiile grave sau cancerul. Luarea acestor medicamente împreună cu practicarea unui sex mai sigur și efectuarea altor modificări ale stilului de viață poate scădea riscul transmiterii sau transmiterii virusului HIV altor persoane.
Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
Combinația de abacavir, dolutegravir și lamivudină vine ca un comprimat de administrat pe cale orală. Se administrează de obicei o dată pe zi, cu sau fără alimente. Luați abacavir, dolutegravir și lamivudină aproximativ în același timp în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați abacavir, dolutegravir și lamivudină exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din ea sau luați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.
Abacavirul, dolutegravirul și lamivudina ajută la controlul infecției cu HIV, dar nu îl vindecă. Continuați să luați abacavir, dolutegravir și lamivudină, chiar dacă vă simțiți bine. Nu întrerupeți administrarea de abacavir, dolutegravir și lamivudină fără a discuta cu medicul dumneavoastră.
Alte utilizări pentru acest medicament
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Ce precauții speciale trebuie să urmez?
Înainte de a lua abacavir, dolutegravir și lamivudină,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la abacavir, dolutegravir și lamivudină, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele comprimatelor de abacavir, dolutegravir și lamivudină. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă luați dofetilid (Tikosyn). Medicul vă va spune probabil să nu luați abacavir, dolutegravir și lamivudină dacă luați acest medicament.
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitaminele, suplimentele nutritive pe care le luați sau planificați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: carbamazepină (Carbatrol, Equetro, Tegretol, altele); alte medicamente pentru HIV, inclusiv abacavir (în Epzicom, în Trizivir, Ziagen), dolutegravir (Tivicay), efavirenz (Sustiva, în Atripla), emtricitabină (Emtriva, Atripla, Complera, Truvada, fosamprenavir (Lexiva) administrat cu ritonavir (Norvir), lamivudină (Epivir, în Combivir, în Epzicom, în Trizivir, altele), nevirapină (Viramune) și tipranavir (Aptivus) luate cu ritonavir (Norvir); metformina (Glumetza, Glucophage, Riomet); metadonă (Dolophine, Metadose); oxcarbazepina (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbital; fenitoină (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater); și sorbitol sau medicamente care conțin sorbitol. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
- dacă luați antiacide sau laxative care conțin aluminiu, magneziu sau calciu; suplimente de calciu; suplimente de fier; sucralfat (Carafat); sau tamponate, cum ar fi aspirina tamponată, luați abacavir, dolutegravir și lamivudină cu cel puțin 2 ore înainte sau 6 ore după administrarea acestor medicamente.
- spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente pe bază de plante luați, în special sunătoarea. Nu trebuie să luați sunătoare în timp ce luați abacavir, dolutegravir și lamivudină.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată afecțiuni hepatice. Medicul vă va spune probabil să nu luați abacavir, dolutegravir și lamivudină.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă fumați sau beți alcool sau dacă aveți sau ați avut vreodată hipertensiune arterială, colesterol ridicat, diabet sau boli cardiace sau renale.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Va trebui să luați un test de sarcină înainte de a începe tratamentul. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce luați abacavir, dolutegravir și lamivudină. Discutați cu medicul despre metodele eficiente de control al nașterii pe care le puteți utiliza în timpul tratamentului. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați abacavir, dolutegravir și lamivudină, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Dolotegravir poate dăuna fătului.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați dacă sunteți infectat cu HIV sau dacă luați abacavir, dolutegravir și lamivudină.
- adresați-vă medicului dumneavoastră cu privire la utilizarea în siguranță a băuturilor alcoolice și a medicamentelor care conțin alcool în timp ce luați abacavir, dolutegravir și lamivudină.
- trebuie să știți că în timp ce luați medicamente pentru a trata infecția cu HIV, sistemul imunitar vă poate deveni mai puternic și puteți începe să luptați împotriva altor infecții care au fost deja în corpul vostru. Acest lucru vă poate determina să dezvoltați simptome ale acestor infecții. Dacă aveți simptome noi sau se agravează în orice moment în timpul tratamentului cu abacavir, dolutegravir și lamivudină, spuneți-le medicului dumneavoastră.
Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.
Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
Luați doza uitată de îndată ce vă aduceți aminte. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți doza uitată și continuați programul de dozare regulat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa pierderea.
Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome sau cele menționate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT, contactați imediat medicul dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:
- oboseala excesiva; slăbiciune, amețeli sau ușurință; rapid sau neregulat; dureri musculare; dureri de stomac cu greață și vărsături; dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație; simptome asemănătoare gripei, cum ar fi febră, frisoane sau tuse; sau senzație de frig, în special în brațe sau picioare
- miscări intestinale ușoare; îngălbenirea pielii sau a ochilor; pierderea poftei de mâncare; sângerări sau vânătăi neobișnuite; galben inchis sau maroniu; sau durere în partea superioară dreaptă a stomacului
Abacavirul, dolutegravirul și lamivudina pot provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).
Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Depozitați-l la temperatura camerei și departe de căldură și umiditate excesive (nu în baie). Nu îndepărtați desicantul (ambalajul mic inclus în medicamente pentru a absorbi umezeala) din sticlă.
Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org
Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.
În caz de urgență / supradozaj
În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.
Ce alte informații ar trebui să știu?
Nu permiteți nimănui să vă ia medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.
Mențineți o cantitate de abacavir, dolutegravir și lamivudină la îndemână. Nu așteptați până când nu mai aveți medicamente pentru a vă reumple prescripția.
Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.
Numele de marcă
- Triumeq®