Medicament

Ibrutinib

Posted on
Autor: Randy Alexander
Data Creației: 4 Aprilie 2021
Data Actualizării: 20 Noiembrie 2024
Anonim
Ibrutinib keeps CLL in check
Video: Ibrutinib keeps CLL in check

Conţinut

pronunțată ca (broșă pentru ochi)

De ce este prescris acest medicament?

Ibrutinib este utilizat pentru a trata persoanele cu limfom cu celule de manta (MCL, un cancer cu creștere rapidă care începe în celulele sistemului imunitar) care au fost deja tratați cu cel puțin un alt medicament pentru chimioterapie. De asemenea, este utilizat pentru a trata persoanele cu leucemie limfocitară cronică (CLL, un tip de cancer care începe în celulele albe din sânge) și limfom limfocitar mic (SLL, un tip de cancer care începe mai ales în ganglionii limfatici). Ibrutinib este utilizat pentru a trata persoanele cu macroglobulinemie Waldenstrom (WM, un cancer cu creștere lentă care începe în anumite celule albe din măduva osoasă). Ibrutinibul se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei.Funcționează blocând acțiunea proteinei anormale care semnalează celulele canceroase să se înmulțească. Acest lucru ajută la stoparea răspândirii celulelor canceroase.


Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Ibrutinibul vine ca o capsulă pe care să o luați pe gură. De obicei, se administrează o dată pe zi. Luați ibrutinib la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați ibrutinib exact așa cum a fost îndrumat. Nu luați mai mult sau mai puțin din ea sau luați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Înghițiți capsulele întregi cu un pahar plin de apă; nu le deschideți, nu le rupeți și nu le mestecați.

Medicul vă poate reduce doza de ibrutinib în timpul tratamentului. Acest lucru depinde de cât de bine funcționează medicația pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Discutați cu medicul despre modul în care vă simțiți în timpul tratamentului. Continuați să luați ibrutinib chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați ibrutinib fără să discutați cu medicul dumneavoastră.


Adresați-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a lua ibrutinib,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la ibrutinib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele din ibrutinib capsule. Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anticoagulante ("thinners"), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); antifungice cum ar fi fluconazolul (Diflucan), itraconazolul (Onmel, Sporanox), ketoconazolul (Nizoral), posaconazolul (Noxafil) și voriconazolul (Vfend); medicamente antiagregante cum ar fi clopidogrel (Plavix), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) și ticlopidină; aprepitant (Emend); boceprevir (Victrelis), carbamazepină (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); ciprofloxacin (Cipro), claritromicină (Biaxin, Prevpac), crizotinib (Xalkori); digoxina (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, altele); eritromicina (E.E.S., Erythrocin, altele), imatinib (Gleevec); medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale; anumite medicamente pentru a trata virusul imunodeficienței umane (HIV) sau sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA) cum ar fi atazanavir (Reyataz), efavirenz (Sustiva în Atripla), darunavir (Prezista), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan) ), ritonavir (Norvir, în Kaletra) și saquinavir (Invirase); nefazodonă; fenitoină (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rifamat, Rimactane, altele); telaprevir (nu mai este disponibil în Statele Unite; Incivek); verapamil (Calan, Covera, în Tarka, altele); și telitromicină (nu mai sunt disponibile în Statele Unite ale Americii, Ketek). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente pe bază de plante pe care le luați, în special sunătoare.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție sau ați operat recent o intervenție chirurgicală. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă fumați sau dacă aveți sau ați avut vreodată diabet, bătăi neregulate ale inimii, hipertensiune arterială (hipertensiune arterială), colesterol ridicat, probleme de sângerare sau boli de inimă, rinichi sau ficat.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată, intenționați să rămâneți gravidă, alăptați sau dacă intenționați să aveți un copil. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce luați ibrutinib. Dacă sunteți femeie, trebuie să luați un test de sarcină înainte de a începe tratamentul și trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu ibrutinib și timp de o lună după ce ați încetat să mai luați medicamentul. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dumneavoastră de sex feminin trebuie să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului cu ibrutinib și să continuați timp de o lună după administrarea dozei finale. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați ibrutinib, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Ibrutinib poate provoca leziuni fetale.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv intervenții chirurgicale dentare, spuneți medicului sau dentistului că luați ibrutinib. Medicul dumneavoastră vă poate spune să întrerupeți administrarea de ibrutinib cu 3 până la 7 zile înainte de operație sau de procedură.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Nu mancati grapefruit sau portocale de Sevilla (uneori folosite in marmelada), sau beti suc de grapefruit in timp ce luati acest medicament.


Asigurați-vă că beți multă apă sau alte lichide în fiecare zi în timp ce luați ibrutinib.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Luați doza uitată de îndată ce vă aduceți aminte de acea zi. Cu toate acestea, dacă nu vă amintiți până în ziua următoare, săriți doza uitată și continuați programul de dozare regulat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa pierderea.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Ibrutinibul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

  • diaree
  • greaţă
  • constipație
  • vărsături
  • dureri de stomac
  • arsuri la stomac sau indigestie
  • scăderea apetitului
  • oboseală excesivă sau slăbiciune
  • mușchi, os și dureri articulare
  • spasme musculare
  • umflarea mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare
  • eczemă
  • mâncărime
  • răni în gură și gât
  • anxietate
  • dificultăți la adormire sau la adormire

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

  • bătăi neregulate sau sângerări
  • roz, roșu sau maro închis
  • sângeroase sau negre, scaune targo
  • sângerarea nasului
  • vărsături sângeroase; sau vărsături de sânge sau de material brun care seamănă cu cafeaua
  • convulsii
  • rapid sau neregulat
  • dificultăți de respirație
  • disconfort în piept
  • amețeli, ușurință sau senzație de leșin
  • schimbări ale vederii
  • durere de cap (care durează mult timp)
  • febră, frisoane, tuse sau alte semne de infecție
  • confuzie
  • schimbări în discursul dvs.
  • scăderea urinării

Ibrutinib poate crește riscul de apariție a anumitor tipuri de cancer, inclusiv cancer al pielii sau al altor organe. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua ibrutinib.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de lumină, căldură excesivă și umiditate care nu se află în baie.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului la ibrutinib.

Nu permiteți nimănui să vă ia medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

  • Imbruvica®