Medicament

Cartilaj de rechin

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Creației: 18 Iunie 2021
Data Actualizării: 17 Noiembrie 2024
Anonim
Recomandari pentru durerile de oase. De ce apar și ce afecțiuni ascund?
Video: Recomandari pentru durerile de oase. De ce apar și ce afecțiuni ascund?

Conţinut

Ce este?

Cartilajul rechin (țesut elastic dur care asigură sprijin, la fel de mult ca și osul) utilizat pentru medicină provine în principal din rechinii prinși în Oceanul Pacific. Mai multe tipuri de extracte sunt fabricate din cartilagiu de rechin, inclusiv squalamina lactat, AE-941 și U-995.

Cartilajul rechin este cel mai cunoscut pentru cancer, inclusiv un tip de cancer numit sarcom Kaposi, care este mai frecvent la persoanele cu infecție cu HIV. Cartilajul de rechin este, de asemenea, utilizat pentru artrita, psoriazisul, vindecarea rănilor, afectarea retinei ochiului datorită diabetului zaharat și inflamația intestinului (enterita).

Unii oameni aplică cartilaj rechin direct la piele pentru artrită și psoriazis.

Cât de eficientă este?

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor eficacitatea eficacității bazată pe dovezi științifice în conformitate cu următoarea scală: Eficace, probabil, eficace, posibil eficace, posibil ineficace, probabil ineficiente, ineficiente și insuficiente.

Evaluarea eficacității pentru CARTILAJ DE RECHIN sunt după cum urmează:


Probabil ineficiente pentru ...

  • Cancer. Majoritatea cercetărilor arată că administrarea cartilajului rechin la gură nu aduce beneficii persoanelor cu cancer avansat, tratate anterior, la nivelul sânului, colonului, plămânilor, prostatei și creierului sau a limfoamelor non-Hodgkin tratate anterior. Studiile privind cartilajul rechin la persoanele cu cancer mai puțin avansate nu au fost publicate.

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

  • Vărsături legate de vârstă (degenerescența maculară legată de vârstă). Cercetările timpurii sugerează că administrarea unui extract specific de cartilagiu rechin (AE-941, Neovastat) timp de 24 de săptămâni ar putea îmbunătăți sau stabiliza vederea la persoanele cu pierderi de vedere legate de vârstă.
  • Cancer tumoral numit sarcom Kaposi. Există rapoarte că cartilajul rechin ar putea scădea tumori numite sarcom Kaposi.
  • Osteoartrita. Când sunt aplicate pe piele, produsele care conțin cartilagiu de rechin în combinație cu sulfat de condroitină, sulfat de glucozamină și camfor, reduc simptomele artritei. Cu toate acestea, orice ameliorare a simptomelor este cel mai probabil datorită efectului camforului și nu asupra celorlalte ingrediente. În plus, nu există cercetări care să arate că cartilajul rechinului este absorbit prin piele.
  • Psoriazis. Dezvoltarea cercetărilor sugerează că un extract specific de cartilagiu rechin (AE-941, Neovastat) ar putea îmbunătăți aspectul și scădea mâncărimea psoriazisului plăcut atunci când este luat pe cale orală sau aplicat pe piele.
  • Cancer renal. Utilizarea unui extract specific de cartilagiu de rechin (AE-941, Neovastat) prin gură pare să crească supraviețuirea la pacienții cu cancer renal avansat (carcinom cu celule renale). Acest produs are FDA "statutul de medicament orfan" pentru carcinomul cu celule renale. Legea privind medicamentele orfane le oferă factorilor de decizie droguri stimulente speciale pentru a studia medicamentele în condiții rare.
  • Artrită.
  • Complicații oculare.
  • Vindecarea ranilor.
  • Alte conditii.
Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua cartilajul rechin pentru aceste utilizări.

Cum functioneazã?

Cartilajul rechin ar putea ajuta la prevenirea creșterii tumorilor.

Există probleme de siguranță?

Cartilajul rechinului este POSIBIL SECURITATE pentru majoritatea oamenilor atunci când se administrează în mod corespunzător pe cale orală timp de până la 40 de luni sau când se aplică pe piele timp de până la 8 săptămâni.

Poate provoca un gust prost în gură, greață, vărsături, stomac deranjat, constipație, tensiune arterială scăzută, amețeli, hiperglicemie, niveluri ridicate de calciu și oboseală. Unele produse au un miros și un gust neplăcut.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: Nu există suficiente informații fiabile despre siguranța administrării cartilajului rechin dacă sunteți gravidă sau alăptați. Rămâi în siguranță și evitați folosirea.

Nivelurile ridicate de calciu (hipercalcemie): Cartilajul de rechin ar putea crește nivelurile de calciu, deci nu ar trebui să fie utilizat de persoane ale căror niveluri de calciu sunt deja prea mari.

Există interacțiuni cu medicamentele?

Moderat
Fiți atenți la această combinație.
Medicamente care scad sistemul imunitar (Imunosupresoare)
Cartilajul rechinului ar putea crește sistemul imunitar. Prin creșterea sistemului imunitar, cartilajul de rechin ar putea scădea eficacitatea medicamentelor care scad sistemul imunitar.

Unele medicamente care scad sistemul imunitar includ azatioprină (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporină (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolat (CellCept), tacrolimus ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltasone, Orasone), corticosteroizi (glucocorticoizi) și alții.

Există interacțiuni cu ierburi și suplimente?

Calciu
Cartilajul de rechin ar putea ridica nivelul de calciu. Există îngrijorarea că utilizarea acestuia împreună cu suplimentele de calciu ar putea face ca nivelul de calciu să fie prea mare.

Există interacțiuni cu alimentele?

Suc de fructe
Sucul de fructe acide, cum ar fi portocalele, mărul, strugurii sau roșiile, poate reduce puterea cartilajului rechin ca trecerea minutelor. Dacă se adaugă cartilagiul de rechin la un suc de fructe, acesta trebuie adăugat chiar înainte de utilizare.

Ce doză este utilizată?

Doza adecvată de cartilagiu de rechin depinde de câțiva factori cum ar fi vârsta, sănătatea utilizatorului și alte câteva condiții. În acest moment nu există suficiente informații științifice pentru a determina o gamă adecvată de doze pentru cartilajul de rechin. Rețineți că produsele naturale nu sunt întotdeauna în mod necesar sigure și că dozele pot fi importante. Asigurați-vă că urmați instrucțiunile relevante de pe etichetele produselor și consultați farmacistul, medicul sau alt specialist în domeniul sănătății înainte de utilizare.

Alte nume

AE-941, cartilagiu de cereale, cartilagiu de cereale pentru pacienți, cartilagiu de tiburon, colagene marin, cartilagiu extract de cereale, carnitină lichidă, colagen marin, cartilagiu lichid marin, MSI-1256F, neovastat, de Cartilage de Requin, Pulbere de cartilaj rechin, Extract de cartilagiu de rechin, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Metodologie

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, consultați secțiunea Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor metodologie.


Referințe

  1. Extrasul de cartilagiu Goldman E. Shark a încercat ca un nou tratament pentru psoriazis. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Administrarea Alimentelor și Medicamentelor. FDA ia măsuri împotriva medicamentelor neacceptate pentru marketingul ferm. FDA (10 decembrie 1999)
  3. Lane W și Milner M. O comparație între cartilajul rechin și cartilajul bovin. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Cartilajul ca terapie. Adjuvant Nutrition in Cancer Treatment Symposium, Tampa, Florida (27-30 septembrie 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G și colab. AE-941, un nou inhibitor al angiogenezei, are un efect antiinflamator semnificativ asupra hipersensibilității la contact. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Turcotte P. Studiu de escaladare a dozei de AE-941, un agent antiangiogen, la pacienții cu degenerescență maculară legată de vârstă. Retina Society Conference (Hawaii, 2 decembrie 1999).
  7. Saunder DN. Antagonistul angiogenezei ca tratament pentru psoriazis: rezultatele studiului clinic de fază I cu AE-941. Academia Americana de Dermatologie Conferinta, New Orleans, Louisiana, 19-24 martie 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Studiu randomizat de fază III a AE-941 (Neovastat, extract de cartilaj rechin) la pacienții cu carcinom renal metastatic refractar la imunoterapie. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R și alții. Argumentare pentru un studiu clinic de fază III cu AE-941 (Neovastat®) la pacienții cu carcinom cu celule renale metastazate, refractari la imunoterapie. Ann Oncol 2000; 11 (supliment 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, și colab. Activitatea angiostatică și antitumorală a AE-941 (Neovastat), o fracție moleculară derivată din cartilajul rechinului. Proceedings of the American Association pentru Cancer Research 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum și colab. Efectul cartilajului rechin asupra creșterii tumorale și a timpului de supraviețuire in vivo (întâlnire abstractă). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonim. Activitatea angiostatică și antitumorală a AE-941 (neovastat-R), o fracție moleculară derivată din cartilajul rechinului (întâlnire abstractă). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM și Osborne, DL. Efectele cartilagiului de rechin asupra neovascularizării tumorilor mamare in vivo și a proliferării celulare in vitro (întâlnire abstractă). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A și colab. Efectul AE-941 (Neovastat), un inhibitor al angiogenezei, în modelul metastatic al carcinomului pulmonar Lewis, eficacitatea, prevenirea toxicității și supraviețuirea. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J și colab. Controlul creșterii tumorii la animale prin perfuzarea unui inhibitor de angiogeneză. Proc National Acad Sci SUA 1980;
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P și Procesul Dupont E. Phase I / II la AE-941 (Neovastat) la pacienții cu cancer de prostată refractar metastatic (prezentare abstractă). Întâlnirea anuală a asociației urologice canadiene (24-27 iunie 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S și colab. Cartilajul rechinului oral în tratamentul pacienților cu tumori cerebrale primare avansate. Un studiu pilot de fază a II-a (rezumatul reuniunii). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, și colab. Proprietățile antiangiogenice ale unui nou extract de cartilagiu de rechin: rolul potențial în tratamentul psoriazisului. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW și Contreras E. Rata ridicată a bioactivității (reducerea mărimii tumorii brute) observată la pacienții cu cancer avansat tratați cu material cartilagian de rechin. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Cartilajul de rechin la nivel local suprimă psoriazisul. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J și Falardeau P. AE-941 (Neovastat), un inhibitor al angiogenezei: rezultatele studiilor clinice de fază I / II ale cancerului. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Milner M. Un ghid pentru utilizarea cartilajului de rechin în tratamentul artritei și a altor boli inflamatorii ale articulațiilor. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD și colab. Două studii de fază II cu pulbere cartilagiană uscată orală (SCP) la pacienți cu cancer metastatic sau cancer de prostată refractar la tratamentul standard. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G și colab. AE-941, un inhibitor al angiogenezei: raționamentul dezvoltării în asociere cu chimioterapia / radioterapia de inducție la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J și colab. Faza I / II a rezultatelor studiilor clinice privind cancerul pulmonar cu AE-941 (Neovastat®), un inhibitor al angiogenezei. Clin Invest Med (supliment) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P și colab. Neovastat: un inhibitor al angiogenezei cu activitate anti-cancer. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. Niciun autor. Rezumatul studiilor clinice cu Neovastat. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L și colab. Un studiu de fază I și farmacocinetică (PK) al inhibitorului unic de angiogeneză, lactatul de squalamină (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P și colab. Un studiu de fază I și farmacocinetică (PK) al inhibitorului de angiogeneză, lactatul de squalamină (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinic Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Studiu de fază II a AE-941 (Neovastat, Cartilaj rechin) la pacienți cu recidivă precoce sau mielom multiplu refractar. 2001. Informații de contact Numărul 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J și colab. O fază I de siguranță, toleranță și studiu farmacocinetic al dozei în creștere, creșterea duratei perfuziei continue a MSI-1256F (Squalamine Lactate) la pacienții cu cancer avansat. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. și Caldeira-de-Araujo, A. Preparatul care conține cartilagiu de rechin: protecția împotriva speciilor reactive de oxigen. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Vizualizați rezumatul.
  33. Horsman, M.R., Alsner, J. și Overgaard, J. Efectul extractelor de cartilagiu de rechin asupra creșterii și răspândirii metastatice a carcinomului SCCVII. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Vizualizați rezumatul.
  34. Coppes, M.J., Anderson, R.A., Egeler, R.M., și Wolff, J.E. Alternative therapies for the treatment of cancer childhood. N Engl. J. Med 9-17-1998; 339: 846-847. Vizualizați rezumatul.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M. și Folkman, J. Izolarea unui factor de cartilaj care inhibă neovascularizarea tumorală. Science 7-2-1976; 193: 70-72. Vizualizați rezumatul.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R.H., Johnston, P.S., Ruger, B.M., și Slim, G. C. Inhibarea angiogenezei prin ingestia orală a cartilajului de rechin pudră într-un model de șobolan. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Vizualizați rezumatul.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P.W., Hoie, E.B. și Fienhold, M.A. Activitatea antiproliferativă a cartilajului rechin cu și fără factorul-alfa al necrozei tumorale în endoteliul venei ombilic umane. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Vizualizați rezumatul.
  38. Moses, M. A. Un inhibitor al neovascularizării și metalloproteinazelor derivate din cartilagii. Clin Exp. Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Vizualizați rezumatul.
  39. Kuettner, K. E. și Pauli, B. U. Inhibarea neovascularizării de către un factor de cartilaj. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Vizualizați rezumatul.
  40. Lee, A. și Langer, R. cartilajul Shark conține inhibitori ai angiogenezei tumorale. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Vizualizați rezumatul.
  41. Korman, D. B. [Proprietăți antiangiogenice și antitumorale ale cartilajului]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Vizualizați rezumatul.
  42. Pomin, V. H., Piquet, A. A., Pereira, M. S. și Mourao, P. A. Sulfat de keratan rezidual în formulări de sulfat de condroitină pentru administrare orală. Carbohydr.Polym. 10-1-2012; 90: 839-846. Vizualizați rezumatul.
  43. O'Connell, G.D., Fong, J.V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G.A., și Hung, C. T.N-oxid trimetilamină ca supliment mediu pentru ingineria tisulară a cartilajelor. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Vizualizați rezumatul.
  44. Patra, D. și Sandell, L. J. Molecule antiangiogenice și anticanceroase în cartilaj. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Vizualizați rezumatul.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V. și Berger, F. Inducerea sistemului fibrinolitic prin extractul cartilajului mediază efectul antiangiogenic în gliomul de șoarece. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Vizualizați rezumatul.
  46. de Mejia, E. G. și Dia, V. P. Rolul proteinelor și peptidelor nutraceutice în apoptoza, angiogeneza și metastazarea celulelor canceroase. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Vizualizați rezumatul.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z.M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S.H. și Safari, E. Efectul proteinei derivate din cartilagiul rechinului asupra activității celulelor NK. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Vizualizați rezumatul.
  48. Lee, S.Y. și Chung, S.M. Neovastat (AE-941) inhibă inflamarea căilor respiratorii prin supresia VEGF și HIF-2 alfa. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Vizualizați rezumatul.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert P. și Sugahara K. Două sulfat de condroitină secvențele octazaharidelor mimetope recunoscute de anticorpul monoclonal WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Vizualizați rezumatul.
  50. Porter, M.E., Koob, T.J., și Summers, A.P. Contribuția mineralelor la proprietățile materiale ale cartilajului vertebral de la rechinul Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Vizualizați rezumatul.
  51. Pearson, W., Orth, M.W., Karrow, N.A., Maclusky, N.J., și Lindinger, M. I. Efectele antiinflamatorii și chondroprotective ale nutraceuticalelor de la Sasha's Blend într-un model de inflamație a explantei cartilajelor. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Vizualizați rezumatul.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T. și Lin, X. O polipeptidă nouă din cartilajul rechinului cu activitate antiangiogenică puternică. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775-780. Vizualizați rezumatul.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E. Costa, PR și Nepveu F. PBN): sinteza și acțiunea protectoare împotriva daunelor microvasculare induse de ischemie / reperfuzie. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Vizualizați rezumatul.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S. și Sugahara, K. Determinarea structurală a noilor octasacaride sulfatate izolate din sulfatul de condroitină al cartilajului de rechin și aplicarea acestora pentru caracterizarea epitopilor de anticorpi monoclonali. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Vizualizați rezumatul.
  55. Merly, L., Simjee, S. și Smith, S. L. Inducerea citokinelor inflamatorii prin extracte de cartilagiu. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Vizualizați rezumatul.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B. R., Basappa, Sugahara, K. și Kamerling, J. P. Studii conformaționale asupra a cinci octasaharide izolate de sulfat de condroitină utilizând spectroscopia RMN și modelarea moleculară. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Vizualizați rezumatul.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C. și Barnes, D. Cell și biologia moleculară a SAE, o linie celulară de la rechinul rechin, Squalus acanthias. Comp. Biochem Physiol C. Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Vizualizați rezumatul.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J., și Langer, R. Identificarea unui inhibitor al neovascularizării din cartilaj. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Vizualizați rezumatul.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U. și Iwaguchi, T. Un nou inhibitor angiogenic derivat din cartilajul japonez de rechin (I). Extracția și estimarea activităților inhibitoare față de angiogeneza tumorală și embrionară. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Vizualizați rezumatul.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S. și Toida, T. [Efectul condrozinei administrate oral asupra absorbției sulfatului 35S în cartilajul de șobolan]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Vizualizați rezumatul.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F. și Besednova, N. N. [Studiu morfologic experimental asupra efectului terapeutic al preparării cartilajelor rechinilor într-un model de artrită alergică infecțioasă]. Antibiot Khimioter. 2005; 50 (5-6): 20-23. Vizualizați rezumatul.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D. C., Viegas, C. S., Schaff, B. J., Sarasquete, C. și Cancela, M. L.Clonarea proteinei Gla matricei într-un pește cartilaginos marin, Prionace glauca: acumularea proteinelor preferențiale în sistemele scheletice și vasculare. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Vizualizați rezumatul.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T. și Shahabi, cartilajul poate modula răspunsurile imune și poate elimina angiogeneza. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Vizualizați rezumatul.
  64. Deng, B. și Zhang, Z. [Determinarea oligoelementelor în cartilajul rechinului prin spectrometrie de emisie atomică cu plasmă cuplată inductiv]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Vizualizați rezumatul.
  65. Rale, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. și Beliveau, R. Enzimele fibrinolitice cu acțiune directă în extractul cartilajului rechin: tulburări. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Vizualizați rezumatul.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D. și Beliveau, R. Purificarea și caracterizarea unui stimulator al generării de plasmină din agentul antiangiogen Neovastat: identificarea ca lanț ușor kappa imunoglobulină. Arch Biochem.Biophys. 11-15-2004; 431: 197-206. Vizualizați rezumatul.
  67. Arnheim, K. [De la cartilajul rechin la hipnoza. Medicina conservatoare împotriva cancerului?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Vezi abstract.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J. și Novotny, B. J. Utilizarea nutraceuticals în terapia cancerului. Vet.Clin North Am Small Pract. 2004; 34: 249-69, viii. Vizualizați rezumatul.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. și Beliveau, R. Agentul antiangiogen Neovastat (AE-941) stimulează activatorul de activator de plasminogen tisular. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Vizualizați rezumatul.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL și Fernandez-del Castillo, peptida C. Troponin I (Glu94-Leu123), un inhibitor al angiogenezei derivate din cartilagii: efecte in vitro și in vivo asupra celulelor endoteliale umane și la cancerul pancreatic. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Vizualizați rezumatul.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, Studiu I / II privind siguranța și eficacitatea AE-941 (Neovastat) în tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Vizualizați rezumatul.
  72. Neam, P. J., Young, C. N. și Treep, J. T. Structura primară a unei proteine ​​izolate din cartilajul rechin (Carcharhinus springeri) care este similar cu omologul de lectină de tip C de mamifer, tetranectin. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Vizualizați rezumatul.
  73. Bukowski, R.M. AE-941, un compus antiangiogenic multifuncțional: studii în carcinom cu celule renale. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Vizualizați rezumatul.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z.M. și Mostafaie, A. Modularea limfocitelor CD (+) și CD (+) infiltrate cu o fracție izolată din cartilajul rechinului: cartilajul rechinului modulează imunitatea antitumorală. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Vizualizați rezumatul.
  75. Volpi, N. Absorbția orală și biodisponibilitatea sulfatului de condroitină de origine ihtiic la voluntarii sănătoși de sex masculin. Osteoarthritis.Cartilage. 2003; 11: 433-441. Vizualizați rezumatul.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. și Dupont, E. Neovastat în mielom multiplu. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Vizualizați rezumatul.
  77. FDA acordă statutul de medicament orfan la Neovastat de la Aeterna pentru cancer renal. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Vizualizați rezumatul.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. și Alaoui-Jamali MA Proprietăți antiangiogenice și antimetastatice ale Neovastat (AE-941) derivat din țesutul cartilajului. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Vizualizați rezumatul.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard B., Sirois, MG, Tranqui L., Baffert F., Beaulieu E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD și Dupont E. Agentul antiangiogen Neovastat inhibă factorul de creștere endotelial vascular - Efectele biologice mediate. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Vizualizați rezumatul.
  80. Weber, M. H., Lee, J. și Orr, F. W. Efectul Neovastat (AE-941) asupra unui model experimental de tumoare osoasă metastatică. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Vizualizați rezumatul.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. și Slim, G. C. Cartilajul rechinului oral nu elimină carcinogeneza, dar întârzie progresia tumorii într-un model murin. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Vizualizați rezumatul.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS și Moraes, MO Demonstrarea efectului inhibitor al cartilajului reticular asupra angiogenezei induse de factorul de creștere fibroblastic la iepure cornee. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Vizualizați rezumatul.
  83. Brem, H. și Folkman, J. Inhibarea angiogenezei tumorale mediată de cartilaj. J Exp. Med. 2-1-1975; 141: 427-439. Vizualizați rezumatul.
  84. Koch, A. E. Rolul angiogenezei în artrita reumatoidă: evoluții recente. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Vizualizați rezumatul.
  85. Talks, K. L. și Harris, A. L. Starea actuală a factorilor antiangiogenici. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Vizualizați rezumatul.
  86. Chen, J. S., Chang, C.M., Wu, J.C., și Wang, S.M. Extractul cartilajului Shark interferează cu adeziunea celulară și induce reorganizarea aderențelor focale în celulele endoteliale de cultură. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Vizualizați rezumatul.
  87. Morris, G.M., Coderre, J.A., Micca, P.L., Lombardo, D.T., și Hopewell, J. W. Boron terapia de captare a neutronilor la gliosarcomul 9L de șobolan: evaluarea efectelor cartilajului rechinului. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Vizualizați rezumatul.
  88. Renckens, C. N. și van Dam, F. S. [Fondul național pentru cancer (Koningin Wilhelmina Fonds) și Houtsmuller-terapia pentru cancer]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Vizualizați rezumatul.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. și Langer, R. Troponin I prezente în cartilajul uman și inhibă angiogeneza. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Vizualizați rezumatul.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T. și Ito, A. Mecanismele de acțiune anti-artritică ale condroitinului sulfat natural în condrocitele articulare umane și fibroblastele sinoviale. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Vizualizați rezumatul.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstrarea sulfatului de keratină imunogen în sulfatul de condroitină comercială din cartilajul rechinului. Implicații pentru testele ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Vizualizați rezumatul.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R și colab. Chemoradioterapia cu sau fără AE-941 în stadiul III non-cancer pulmonar cu celule mici: un studiu randomizat de fază III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Vizualizați rezumatul.
  93. Kim M. Mercury, conținutul de cadmiu și arsenic al suplimentelor alimentare de calciu. Alimentare Addit Contam 2004; 21: 763-7. Vizualizați rezumatul.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, și colab. Evaluarea cartilajului de rechin la pacienții cu cancer avansat: un studiu de grup Nord Central Cancer Treatment Group. Cancer 2005; 104: 176-82. Vizualizați rezumatul.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, și colab. Neovastat (AE-941) la pacienții cu carcinom cu celule renale refractare: raportul unui studiu de fază II cu două doze. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Vezi abstract.
  96. Lista FDA a desemnărilor și aprobărilor orfane. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Accesat la 27 octombrie 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, și colab. Neovastat (AE-941), un inhibitor al angiogenezei: Rezultatele studiilor clinice de fază I / II randomizate au avut rezultate la pacienții cu psoriazis în plăci. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Vizualizați rezumatul.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, și colab. Matrice inhibarea proteinazei prin AE-941, un compus antiangiogenic multifuncțional. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Vezi abstract.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, și colab. Neovastat, un medicament antiangiogenic multifuncțional, prezent în mod natural, în studiile clinice de fază III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Vezi abstract.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, și colab. Agentul antiangiogen Neovastat (AE-941) induce apoptoza celulelor endoteliale. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Vezi abstract.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo al unei creme topice care conține sulfat de glucozamină, sulfat de condroitină și camfor pentru osteoartrita genunchiului. J Rheumatol 2003; 30: 523-8. Vezi abstract.
  102. Anon. AEterna anunta inceperea inscrierii pacientului pentru NIH - sponsorizat de faza III studiu clinic de AE-941 / Neovastat in tratamentul cancerului pulmonar. Aeterna 2000 News Release 2000 17 mai.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Efectul U-995, un inhibitor al angiogenezei derivate din cartilagiul rechin, pe activități anti-angiogeneze și anti-tumorale. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Vizualizați rezumatul.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Activitate antiinflamatorie și analgezică a unei fracții solubile în apă din cartilagiul rechin. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Vizualizați rezumatul.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Efectele analgezice și antiinflamatorii ale cartilagiului de rechin se datorează unei molecule peptidice și sunt dependente de sistemul de oxid nitric (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Vizualizați rezumatul.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Preparatul care conține cartilagiul de rechin protejează celulele împotriva deteriorării induse de peroxidul de hidrogen și a mutagenezei. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Vizualizați rezumatul.
  107. Mathews J. Media hrănește frenezia asupra cartilajului de rechin ca tratament al cancerului. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Vizualizați rezumatul.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, și colab. O fază I de siguranță, toleranță și studiu farmacocinetic al dozei în creștere, creșterea duratei perfuziei continue a MSI-1256F (Squalamine Lactate) la pacienții cu cancer avansat. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, și colab. Un studiu de fază I și farmacocinetică (PK) al inhibitorului de angiogeneză, lactatul de squalamină (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, și colab. Un studiu de fază I și farmacocinetică (PK) al inhibitorului unic de angiogeneză, lactatul de squalamină (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, și colab. AE-941, un inhibitor al angiogenezei: raționamentul dezvoltării în asociere cu chimioterapia / radioterapia de inducție la pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Cartilajul rechinului oral în tratamentul pacienților cu tumori cerebrale primare avansate. Un studiu pilot de fază II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, și colab. Două studii de fază II ale pulberii orale de cartilagiu de rechin uscat (SCP) la pacienți (pacienți) cu cancer metastatic sau cancer de prostată refractară la tratamentul standard. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Site-ul cartilajului: www.cancer.gov (Accesat la 18 august 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Efectele antiangiogenice ale administrării orale a extractului de cartilagiu lichid la om. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Vizualizați rezumatul.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Tratamentul sarcomului Kaposi cu administrarea pe cale orală a cartilagiului de rechin într-un virus seropozitiv seropozitiv, virusul uman imunodeficienței seronegative seronegativ. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Vizualizați rezumatul.
  117. Rezumatul studiilor clinice cu Neovastat. Prezentat la Asociația Americană pentru Cercetare a Cancerului a 92-a întâlnire anuală. 27 martie 2001.
  118. Wilson JL. Cartilajul de rechin la nivel local suprimă psoriazisul: revizuirea cercetării și rezultatele clinice preliminare. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ și colab. Studiu de fază I / II privind siguranța și eficacitatea cartilajului rechin în tratamentul cancerului avansat. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Vizualizați rezumatul.
  120. Lane IW, Comac L. Rechinii nu primesc cancer. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Cartilajul rechin pentru tratamentul cancerului. Am J Sănătatea Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Vizualizați rezumatul.
  122. Ashar B, Vargo E. Hepatită indusă de cartilagiul rechin [scrisoare]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Vizualizați rezumatul.
Ultima examinare - 16.02.2015