Conţinut
Prezentare generală
Există mai multe tulburări genetice recesive legate de X (sau legate de sex) (hemofilie, distrofie musculară), care sunt moștenite printr-un defect genetic pe un cromozom X. O femeie are 2 cromozomi X, una mostenită de la mama ei și una pe care a primit-o de la tatăl ei. Un bărbat are un cromozom X de la mama sa și un cromozom Y de la tatăl său. Dacă o femeie are defectul asupra unuia dintre cromozomii X și cromozomul X al tatălui este normal, există o șansă de 25% pentru fiecare sarcină să producă: o fată neafectată; o fată care poartă defectul; un băiat neafectat; sau un băiat cu tulburarea.Data revizuirii 1/19/2018
Actualizat de: Richard LoCicero, MD, practică privată specializată în hematologie și oncologie medicală, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.