Conţinut
Prezentare generală
Există mai multe tulburări genetice recesive legate de X (sau legate de sex) (hemofilie, distrofie musculară), care sunt moștenite printr-un defect genetic pe un cromozom X. O femeie are 2 cromozomi X, una mostenită de la mama ei și una pe care a primit-o de la tatăl ei. Un bărbat are un cromozom X de la mama sa și un cromozom Y de la tatăl său.Femelele pot obține gena defectă fie de la X-ul defect al mamei ei, fie, dacă tatăl ei are tulburarea, de la tatăl ei. În ambele cazuri, fata va fi un purtător și probabil va trece defectul la descendenții ei. Nu va manifesta tulburarea așa cum ar fi un băiat, pentru că are 2 cromozomi X, iar X dominant va compensa defectul asupra X recesiv. Doar dacă o femeie are 2 părinți cu defectul pe cromozomii X, o formă mai ușoară a tulburării.Data revizuirii 1/19/2018
Actualizat de: Richard LoCicero, MD, practică privată specializată în hematologie și oncologie medicală, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.