Conţinut
Prezentare generală
Thalassemia major este o formă moștenită de anemie hemolitică, caracterizată prin anomalii ale producției de hemoglobină (hemoglobină). Aceasta este cea mai severă formă de anemie, iar epuizarea oxigenului din corp devine evidentă în primele 6 luni de viață. Dacă este lăsată netratată, moartea are, de obicei, rezultate în câțiva ani. Rețineți celulele mici, palide (hipocromice), anormale, în formă de celule roșii, asociate cu talasemia majoră. Celulele mai întunecate reprezintă probabil RBC normale dintr-o transfuzie de sânge.Data revizuirii 1/19/2018
Actualizat de: Richard LoCicero, MD, practică privată specializată în hematologie și oncologie medicală, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.