Enciclopedie

Pierderea auzului

Posted on
Autor: Laura McKinney
Data Creației: 3 Aprilie 2021
Data Actualizării: 1 Mai 2024
Anonim
Hipoacuzia – tipuri, cauze și semne ale pierderii auzului
Video: Hipoacuzia – tipuri, cauze și semne ale pierderii auzului

Conţinut

Pierderea auzului este parțial sau total incapabilă de a auzi sunetul în una sau ambele urechi.


consideraţii

Simptomele pierderii auzului pot include:

  • Anumite sunete par prea tare într-o ureche
  • Dificultate în urma conversațiilor când două sau mai multe persoane vorbesc
  • Dificultăți de auz în zone zgomotoase
  • Probleme care afectează sunetele înalte (cum ar fi "s" sau "le") unul de celălalt
  • Mai puține probleme în a auzi vocile bărbaților decât vocile femeilor
  • A auzi voci ca mormăi sau nebun

Alte simptome includ:

  • Sentimentul de a fi dezechilibrat sau amețit (mai frecvent cu boala Ménière și cu neuroma acustică)
  • Senzația de presiune în ureche (în lichidul din spatele timpanului)
  • Sunetul sau sunetul în urechi (tinitus)

cauze

Conductiv pierderea auzului (CHL) se produce din cauza unei probleme mecanice în urechea exterioară sau mijlocie. Acest lucru se poate datora faptului că:


  • Cele 3 mici oase ale urechii (osici) nu conduc sunetul corect.
  • Timpul de timp nu vibrează ca răspuns la sunet.

Cauzele pierderii conductive a auzului pot fi adesea tratate. Ei includ:

  • Acumularea de ceară în canalul urechii
  • Deteriorarea oaselor foarte mici, care se află chiar în spatele timpanului
  • Fluidul rămas în ureche după o infecție a urechii
  • Obiect străin blocat în canalul urechii
  • Ori în timpan
  • Scar pe timpanul de la infecții repetate

Pierderea senzorinurală a auzului (SNHL) apare atunci când celulele mici ale părului (terminațiile nervoase) care detectează sunetul în ureche sunt rănite, bolnave, nu funcționează corect sau au murit. Acest tip de pierdere a auzului de multe ori nu poate fi inversat.

Pierderea senzorinurală a auzului este cauzată de:

  • Neuromul acustic
  • Pierderea auzului legate de vârstă
  • Infecții la copii, cum ar fi meningita, oreionul, scarlat și rujeolă
  • Boala Ménière
  • Expunerea regulată la zgomote puternice (cum ar fi de la locul de muncă sau de recreere)
  • Utilizarea anumitor medicamente

Pierderea auzului poate fi prezentă la naștere (congenitală) și se poate datora:


  • Defecte de naștere care determină modificări ale structurilor urechii
  • Condiții genetice (mai mult de 400 sunt cunoscute)
  • Infecțiile pe care mama le transmite copilului în uter (cum ar fi toxoplasmoza, rubeola sau herpesul

Urechea poate fi de asemenea rănită de:

  • Diferențele de presiune dintre interiorul și exteriorul timpanului, adesea de scufundări
  • Crăpăturile craniului (pot afecta structurile sau nervii urechii)
  • Traume din explozii, focuri de artificii, focuri de armă, concerte rock și căști

Ingrijirea casei

De multe ori, puteți scoate ceara din ureche (ușor) cu seringi pentru urechi (disponibile în magazinele de medicamente) și apă caldă. Agentul de înmuiere a ceară (ca Cerumenex) poate fi necesar dacă ceara este tare și blocată în ureche.

Aveți grijă când scoateți obiecte străine de la ureche. Cu excepția cazului în care este ușor să ajungeți la aceasta, furnizați-vă medicului dumneavoastră să elimine obiectul. Nu utilizați instrumente clare pentru a îndepărta obiectele străine.

Consultați furnizorul dvs. pentru orice alte pierderi de auz.

Când să vă adresați unui specialist medical

Apelați furnizorul dvs. dacă:

  • Problemele auditive interferează cu stilul tău de viață.
  • Probleme de auz nu dispar sau se agraveaza.
  • Audierea este mai rea în ureche decât cealaltă.
  • Aveți pierderea bruscă a auzului, grave sau în urechi (tinnitus).
  • Aveți alte simptome, cum ar fi durerea urechii, împreună cu probleme de auz.
  • Aveți noi dureri de cap, slăbiciune sau amorțeală oriunde pe corp.

Ce să așteptați la vizita dvs. la birou

Furnizorul vă va lua istoricul medical și va face un examen fizic.

Testele care pot fi efectuate includ:

  • Testarea audiometrică (testele auditive utilizate pentru a verifica tipul și cantitatea de pierdere a auzului)
  • CT sau scanarea RMN a capului (dacă se suspectează o tumoare sau o fractură)
  • Timpanometria

Următoarele intervenții chirurgicale pot ajuta la unele tipuri de pierdere a auzului:

  • Erdrum reparatii
  • Plasarea tuburilor în timpan pentru a îndepărta lichidul
  • Repararea oaselor mici în urechea medie (osiculoplastie)

Următoarele pot ajuta la pierderea auzului pe termen lung:

  • Mijloace de asistare asistată
  • Siguranță și sisteme de alertă pentru casa ta
  • Aparate auditive
  • Implant cohlear
  • Tehnici de învățare pentru a vă ajuta să comunicați
  • Limba de semnalizare (pentru cei cu pierdere severă a auzului)

Implanturile cohleare sunt utilizate numai la persoanele care au pierdut auzul prea mult pentru a beneficia de un aparat auditiv.

Nume alternative

Scăderea auzului; Surditate; Pierderea auzului; Conductiv pierderea auzului; Pierderea auzului senzorineural; presbycusis

Imagini


  • Anatomia urechii

Referințe

Arte HA. Pierderea senzorială a auzului la adulți. În: Flint PW, Haughey BH, Lund V, și colab., Eds. Cummings Otolaringologie: Chirurgie cap și gât. Ed. 6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: chap 150.

Baloh RW, Jen JC. Audierea și echilibrul. În: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: chap 428.

Bauer CA, Jenkins HA. Simptome și sindroame otologice. În: Flint PW, Haughey BH, Lund V, și colab., Eds. Cummings Otolaringologie: Chirurgie cap și gât. Ed. 6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: chap 156.

Eggermont JJ. Tipuri de pierdere a auzului. În: Eggermont JJ, ed. Pierderea auzului. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2017: chap 5.

Lonsbury-Martin BL, Martin GK. Zgomot indus de pierderea auzului. În: Flint PW, Haughey BH, Lund V, și colab., Eds. Cummings Otolaringologie: Chirurgie cap și gât. Ed. 6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 152.

Fundația Națională pentru surzi. Resurse utile. www.nfd.org.nz/hearing-matters. Accesat la 23 octombrie 2018.

Shibata SB, Shearer AE, Smith RJH. Pierderea de auz senzorineuristic genetică. În: Flint PW, Haughey BH, Lund V, și colab., Eds. Cummings Otolaringologie: Chirurgie cap și gât. Ed. 6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: chap 148.

Data de examinare 5/17/2018

Actualizat de: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Universitatea Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială. Actualizare editorială 10/23/2018.