Conţinut
- Simptomele atrofiei sistemului multiplu
- Cum este diagnosticat MSA
- Tratamentul MSA
- Ce spune cercetarea
MSA afectează de la două la 15 persoane la 100.000. Poate dura ceva timp pentru a primi un diagnostic MSA din cauza asemănărilor dintre MSA și alte afecțiuni, cum ar fi boala Parkinson. MSA este de obicei diagnosticat în jurul vârstei de 50 de ani și se observă la oameni de toate mediile etnice. Odată ce simptomele încep, boala tinde să progreseze destul de rapid.
Simptomele atrofiei sistemului multiplu
Simptomele MSA provin din pierderea celulelor nervoase din sistemul nervos, inclusiv ganglionii bazali și cerebelul. Ce cauzează această pierdere a celulelor nervoase este încă necunoscut. Mulți oameni cu MSA primesc o notificare symptomuri precum incontinența urinară, disfuncția erectilă la bărbați, scăderea tensiunii arteriale în picioare (hipotensiune ortostatică), leșin și constipație. Pe măsură ce simptomele progresează, ele se încadrează de obicei în unul din cele două grupuri:
- Tipul Parkinsonian (MSA-P): aceasta include simptome similare bolii Parkinson, cum ar fi tremurături în repaus, rigiditate a mușchilor și mișcări lente, inclusiv mersul
- Tipul cerebelos (MSA-C): implică dificultăți de mers (ataxie), probleme de menținere a echilibrului și probleme de coordonare a mișcărilor voluntare.
Alte simptome asociate cu MSA includ dificultăți de vorbire sau de înghițire, apnee în somn și mâini reci. Unii oameni pot dezvolta, de asemenea, o tulburare de somn, scurtarea musculară și a tendonului, sindromul Pisa - în care corpul pare să se aplece într-o parte, oftând involuntar și antecolis - care apare atunci când gâtul se apleacă înainte și capul cade în jos.
Cum este diagnosticat MSA
Poate fi foarte dificil să se distingă MSA de boala Parkinson. O modalitate de a face diferența între cele două este de a analiza cât de repede progresează boala. MSA tinde să progreseze mai repede decât Parkinson. Mulți oameni cu MSA vor avea nevoie de un dispozitiv de asistență, cum ar fi un scaun cu rotile sau un baston, în câțiva ani de când au fost diagnosticați.
O altă modalitate de a face diferența între cele două este tratarea bolii Parkinson. MSA nu răspunde bine la levodopa, medicamentul utilizat pentru tratarea Parkinson. Din păcate, autopsia este singura modalitate de a diagnostica definitiv MSA. Testarea specializată, cum ar fi scanarea PET (tomografie cu emisie de pozitroni), poate exclude alte tipuri de tulburări neurologice rare.
Tratamentul MSA
În prezent, nu există un remediu pentru MSA și nici nu există tratamente special concepute pentru a inversa sau opri progresia bolii. Unele aspecte ale tulburării sunt debilitante și dificil de tratat. Tulburările de mișcare pot fi tratate cu levodopa și carbidopa (Sinemet), dar aceasta are de obicei rezultate limitate.
Alte medicamente, cum ar fi trihexifenidil (Artane), mesilat de benztropină (Cogentin) și amantadină (Symmetrel), pot oferi, de asemenea, o ușurare a simptomelor. Există mai multe medicamente pentru a trata hipertensiunea ortostatică (scăderea tensiunii arteriale când stați în picioare) -fludrocortizon midodrina și droxidopa. Terapia fizică și ocupațională, inclusiv terapia acvatică, poate ajuta la menținerea funcției musculare, iar terapia vorbirii poate ajuta la îmbunătățirea oricăror dificultăți la înghițire sau vorbire.
Ce spune cercetarea
Se știe puțin despre mecanismele care funcționează în atrofia sistemului multiplu. Cercetătorii de la Institutul Național al Tulburărilor Neurologice și Accidentului Vascular cerebral (NINDS) încearcă în prezent să-și dea seama de ce proteina alfa-sinucleină se acumulează în celulele gliale (celule care oferă protecție neuronilor din sistemul nervos) ale persoanelor cu MSA și neuronale (nervoase) celule ale persoanelor cu boala Parkinson. Un studiu clinic a încercat utilizarea rifampicinei pentru a încetini progresia bolii, dar tratamentul a fost ineficient. Datele din acest studiu sunt acum utilizate în alte studii MSA.