Ce este telangiectazia maculară?

Posted on
Autor: Morris Wright
Data Creației: 22 Aprilie 2021
Data Actualizării: 14 Mai 2024
Anonim
Macular Telangiectasia Type 2: Natural History and Genetics
Video: Macular Telangiectasia Type 2: Natural History and Genetics

Conţinut

Telangiectazia maculară, denumită uneori telangiectazia maculară idiopatică juxtafoveană, este o boală care afectează partea ochiului numită macula, provocând degradarea sau pierderea vederii centrale. Macula face parte din retină, stratul sensibil la lumină care acoperă partea din spate a ochiului. Macula ne permite să avem o viziune centrală fină, detaliată și clară.

Telangiectazia maculară provoacă boli în vasele de sânge minuscule care afectează fovea centrală, centrul maculei.

Tipuri

Există trei tipuri de telangiectazie maculară: tipul 1, tipul 2 și tipul 3.

Telangiectazia maculară de tip 1, forma mai puțin frecventă, afectează de obicei doar un ochi. Cu acest tip, vasele de sânge din macula se dilată și formează microaneurismele. Microaneurismele sunt mici ieșiri care apar în vasele de sânge. Lichidul se poate acumula în zona maculară, provocând umflături și pierderea vederii.


Telangiectasia maculară de tip 2, uneori prescurtată ca MacTel, este mult mai frecventă. Cu tipul 2, vasele de sânge din macula se dilată și scurg lichide, provocând umflături și cicatrici, ceea ce poate duce la pierderea vederii. Uneori, noi vase de sânge cresc sub macula, afectând fotoreceptorii maculari și provocând pierderea vederii. Tipul 2 tinde să afecteze ambii ochi și ambele sexe, cu o ușoară preponderență feminină, spre deosebire de Tipul 1, care afectează cel mai adesea doar un ochi și este congenital.

Telangiectazia maculară de tip 3 este extrem de rară. Pacienții cu tip 3 tind să aibă mai multe vase bolnave, ceea ce determină ocluzia vaselor de sânge.

Simptome

Pacienții cu această afecțiune pot avea ani de zile cu simptome mici sau deloc. Pe măsură ce boala progresează, este posibil să aveți următoarele:

  • Vedere încețoșată
  • Viziunea distorsionată
  • Pierderea vederii centrale

Diagnostic

Diagnosticul telangiectaziei maculare se face prin examinarea completă a ochilor. Medicul dvs. de ochi va efectua un test Amsler Grid pentru a determina dacă există zone distorsionate în vederea dvs. centrală. Pupilele dvs. vor fi dilatate cu picături oftalmice speciale, astfel încât macula și retina să poată fi vizualizate. El sau ea poate, de asemenea, să facă fotografii retiniene digitale. Un test special de injectare a colorantului numit angiografie cu fluoresceină poate fi efectuat și pentru a vedea cum circulă sângele în interiorul retinei. Aceasta este utilizată pentru a verifica dacă vasele afectate de MacTel scurg lichide în retină. În cele din urmă, medicul dumneavoastră va efectua o tomografie cu coerență optică, un mod mai nou și mai avansat de a analiza structura și anatomia zonei maculare.


Este important să nu confundați această boală cu degenerescența maculară legată de vârstă. Deși simptomele pot fi similare, ele apar din factori diferiți.

Tratament

Deoarece telangiectazia maculară este considerată o afecțiune destul de rară, există încă multe lucruri pe care nu le înțelegem pe deplin. Știm că unii pacienți ar putea avea nevoie doar de o monitorizare atentă și pot să nu aibă nevoie de tratament. Dacă vasele de sânge încep să scurgă lichide și să provoace umflături și cicatrici, medicii pot folosi tratamente cu laser pentru a ajuta la ameliorarea umflăturii și la reducerea complicațiilor. Steroizii sunt, de asemenea, folosiți uneori pentru a calma inflamația, iar medicamentele mai noi, cum ar fi medicamentele anti-VEGF (factorul de creștere endotelial vascular), sunt utilizate pentru a opri creșterea anormală a vaselor de sânge.

Proiectul MacTel

Există o cercetare medicală în desfășurare numită Proiectul MacTel. Deoarece este o boală destul de rară și a fost discutată doar în ultimii 25 de ani, aceasta este adesea ratată de ochi. Se speră că proiectul MacTel va arunca o nouă lumină asupra caracteristicilor sale clinice, geneticii, conștientizării, tratamentelor noi și sprijinului pentru persoanele cu boală. Patru sute de participanți au fost înscriși și sunt examinați anual, rudele participanților fiind de asemenea examinate.