Conţinut
Humira (adalimumab) este un medicament biologic care funcționează prin blocarea unei proteine cunoscute sub numele de TNF-alfa. În mod normal, TNF-alfa ajută la combaterea infecțiilor, dar în cantități excesive poate provoca inflamații dureroase și leziuni articulare severe - simptome comune ale artritei reumatoide (RA) și ale altor forme de artrită inflamatorie. Medicamentele precum Humira au ajutat mulți pacienți cu RA, ameliorând durerea, îmbunătățind funcția articulară și încetinind progresia bolii.Prezentare generală
Humira este un anticorp monoclonal complet umanizat. Aceasta înseamnă că, chiar dacă este realizat în sisteme biologice non-umane, structura efectivă a proteinelor medicamentului este identică cu cea a anticorpilor umani.
Acest lucru a distins Humira de anticorpul monoclonal blocant TNF care a fost aprobat înainte; compoziția sa proteică a fost derivată parțial dintr-un anticorp non-uman (șoarece).
În 2002, Humira a fost aprobată pentru prima dată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) ca tratament pentru artrita reumatoidă. Este unul dintre mai multe medicamente biologice care blochează TNF-alfa, inclusiv:
- Enbrel (etanercept): primul medicament anti-TNF aprobat de FDA (1998) pentru artrita reumatoidă și anumite tipuri inflamatorii de artrită.
- Remicade (infliximab): Al doilea inhibitor TNF care urmează să fie aprobat de FDA (1999).
- Simponi (golimumab): Aprobat de FDA în 2009.
- Cimzia (certolizumab pegol): De asemenea, aprobat de FDA în 2009.
Dozare
Humira se administrează prin auto-injectare subcutanată (sub piele) o dată la două săptămâni. Pacienții pot fi sfătuiți de către medicul lor să o injecteze în fiecare săptămână dacă nu este suficientă la fiecare 14 zile.
Medicamentul a fost disponibil pentru prima dată într-o singură utilizare, seringă preumplută. De atunci a fost dezvoltat un sistem de livrare de unică folosință, de unică folosință, numit Humira Pen.
Doza recomandată - pentru fiecare formă de livrare - este de 40 miligrame (mg) la două săptămâni.
Metotrexatul, alte medicamente antireumatice non-biologice care modifică boala (DMARD), glucocorticoizii, antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS) sau analgezicele (medicamente pentru durere) pot fi continuate în timpul tratamentului cu Humira. Cu toate acestea, acest medicament nu trebuie combinat cu alte DMARD biologice.
Faceți injecțiile Humira mai puțin dureroase
Indicații
Au fost adăugate mai multe indicații pentru Humira, de când a fost aprobat inițial de FDA. Poate fi prescris să se trateze și:
- Spondilită anchilozantă
- Artrita psoriazică
- Artrita idiopatică juvenilă
- Psoriazisul plăcii
- Colită ulcerativă
- Boala Crohn la adulți și copii
- Hidradenită supurativă
Efecte secundare
Reacțiile adverse frecvente asociate cu Humira includ:
- Reacție ușoară la locul injectării
- Eczemă
- Durere de cap
- Tulburări de stomac sau greață
- Pneumonie
Reactii adverse
Deoarece suprimă răspunsul imun al organismului care combate în mod normal infecția, Humira a fost asociată cu infecții grave, cum ar fi tuberculoza, sepsisul și infecțiile fungice. De asemenea, poate agrava simptomele bolilor sistemului nervos (de exemplu, tulburări demielinizante). În studiile clinice, unii pacienți au avut rate mai mari de cancer și limfom pe o perioadă de 24 de luni.
Cine nu ar trebui să ia Humira
Nu utilizați Humira dacă aveți o alergie cunoscută la medicament sau la componentele acestuia. Humira nu este recomandat în timpul sarcinii sau alăptării.
Nu trebuie să începeți acest medicament dacă aveți o infecție activă sau sunteți predispus la infecție din cauza diabetului necontrolat sau a unui istoric de infecții recurente.
Spune-i doctorului tău
- Dacă aveți o infecție activă
- Dacă ați fost infectat cu hepatita B sau sunteți purtător: Humira a fost asociat cu reactivarea hepatitei B.
- Dacă aveți amorțeală, furnicături, scleroză multiplă sau o tulburare a sistemului nervos central
- Dacă ați fost tratat pentru insuficiență cardiacă
- Înainte de a primi orice vaccin sau intervenție chirurgicală