Ruda mea apropiată are boală celiacă. Ar trebui să fiu testat și eu?

Posted on
Autor: Christy White
Data Creației: 4 Mai 2021
Data Actualizării: 17 Noiembrie 2024
Anonim
My CELIAC DISEASE Story! Diagnosis, Going Gluten-Free & More! | Lucie Fink
Video: My CELIAC DISEASE Story! Diagnosis, Going Gluten-Free & More! | Lucie Fink

Conţinut

Dacă aveți o rudă apropiată care a fost diagnosticată cu boală celiacă, cel mai probabil va trebui să fiți testat și. Asta pentru că boala celiacă este o afecțiune genetică care apare în familii.

În familiile cu cel puțin o persoană care a fost diagnosticată cu celiacă, așa-numitele rude de gradul întâi - părinți, copii și frați - au cel puțin o șansă de unu la 22 de a avea și afecțiunea. Așa-numitele rude de gradul II (mătuși, unchi, nepoate, nepoți, bunici, nepoți sau vitregi) au cel puțin o șansă de unu la 39 de a avea boală celiacă.

Unele studii au arătat cote și mai mari: într-un studiu, de exemplu, 11% dintre rudele de gradul I (adică una din nouă rude) au arătat leziunile intestinale caracteristice cunoscute sub numele de atrofie viloasă, ceea ce înseamnă că au avut boală celiacă.

Grupurile medicale recomandă screening-ul

Mai multe grupuri influente, inclusiv Asociația Americană de Gastroenterologie și Organizația Mondială de Gastroenterologie, solicită ca toate rudele de gradul I ale persoanelor cu celiacă să fie testate singure. Ambele grupuri recomandă, de asemenea, testarea pentru rudele de gradul II; chiar dacă acele rude mai îndepărtate nu prezintă un risc la fel de mare, multe familii au doi sau mai mulți veri cu această afecțiune.


Pentru rudele de gradul I sau II care au simptome ale bolii celiace, screening-ul este cu siguranță justificat. Simptomele pot varia de la probleme digestive, cum ar fi diareea și constipația, la probleme neurologice, cum ar fi migrenele, plus tulburările cutanate și durerile articulare. Persoanele cu boală celiacă pot avea, de asemenea, infertilitate, osteoporoză, depresie și disfuncție tiroidiană.

Cu toate acestea, cercetările sunt neconcludente până acum dacă merită să se facă probleme pentru a testa rudele de gradul doi care nu au simptome.

Membrii familiei au fost testați cu teste de sânge celiac

Dacă sunteți membru al familiei pentru cineva care a fost diagnosticat cu boală celiacă, ar trebui să fiți examinat folosind teste de sânge celiac. Aceste teste de sânge (există cinci într-un panou celiac complet, deși unii medici nu le comandă pe toate cele cinci) caută anticorpi împotriva glutenului care circulă în fluxul sanguin.

Dacă aveți teste de sânge pozitive (ceea ce înseamnă că testele arată că corpul dvs. reacționează la gluten), va trebui să faceți o endoscopie, o procedură chirurgicală utilizată pentru a vă examina intestinul subțire. În timpul endoscopiei, medicul va scoate câteva probe mici de intestin pentru a le examina la microscop. La persoanele cu boală celiacă, aceste probe ar trebui să prezinte leziuni induse de gluten.


Pentru ca testarea să fie exactă, trebuie să urmați o dietă convențională care conține gluten, ceea ce înseamnă să consumați alimente care conțin grâu, orz și secară. Asta pentru că testarea caută reacția corpului tău la acele alimente; dacă alimentele nu sunt prezente în dieta ta, nici reacția din corpul tău nu va fi prezentă.

Verificarea repetată poate fi necesară

Chiar dacă primul dvs. test pentru boala celiacă se dovedește negativ, nu vă puteți considera clar - ați putea dezvolta starea în orice moment. Un studiu realizat de Centrul de Boli Celiace din cadrul Universității Columbia a constatat că mai mult de 3% dintre acei membri ai familiei care inițial au dat rezultate negative pentru celiaci au fost pozitivi atunci când au fost testați a doua sau a treia oară.

Nici nu a durat mult: timpul dintre rezultatele testelor negative și cele pozitive a variat de la doar șase luni pentru unii oameni la doar trei ani și două luni pentru alții. Timpul mediu dintre testele negative și cele pozitive a fost de doar un an și jumătate, potrivit studiului.


Doar una dintre persoanele care au avut un test negativ inițial, dar apoi pozitiv după aceea, a avut diaree - restul oamenilor nu au raportat niciun simptom, făcându-i așa-numiții „celiaci tăcuți” sau persoane cu afecțiune care nu au simptome. În plus, niciuna dintre aceste persoane nu a raportat o modificare a simptomelor între testare, ceea ce înseamnă că nu vă puteți baza pe simptomele dvs. pentru a determina dacă dezvoltați boala celiacă.

Cercetătorii au ajuns la concluzia că testarea unică la rudele persoanelor cu boală celiacă nu este suficientă și că testarea repetată ar trebui să apară chiar dacă ruda nu are simptome. Cu toate acestea, sunt necesare mai multe cercetări pentru a determina dacă membrii familiei ar trebui testați în mod repetat dacă nu au prezentat semne testate de celiacă.

Un Cuvânt de la Verywell

Nu vă faceți griji dacă primiți un apel de la o rudă apropiată care spune că a fost diagnosticat cu boală celiacă și ar trebui să fiți examinat pentru aceasta. După cum puteți vedea din numerele de mai sus, în timp ce starea se aplică în familii, este mai probabil să nu o dezvoltați, chiar dacă ruda apropiată o are. Dacă sunteți îngrijorat de celiacă și, mai ales, dacă aveți simptome, discutați cu medicul dumneavoastră despre examinarea bolii.

  • Acțiune
  • Flip
  • E-mail
  • Text