Conţinut
Limfomul Burkitt (sau limfomul Burkitt) este un tip neobișnuit de limfom non-Hodgkin (NHL). Limfomul Burkitt afectează în mod obișnuit copiii. Este un tip extrem de agresiv de limfom cu celule B care de multe ori începe și implică alte părți ale corpului decât ganglionii limfatici. În ciuda naturii sale în creștere rapidă, limfomul Burkitt este adesea vindecabil cu terapii intensive moderne.Tipuri
Există două tipuri largi de limfom Burkitt - soiul sporadic și cel endemic. Există o incidență foarte mare a acestei boli în Africa ecuatorială, iar boala din această regiune se numește limfom endemic Burkitt. Boala în alte regiuni ale lumii este mult mai puțin frecventă și se numește limfom Burkitt sporadic. Deși sunt aceeași boală, cele două forme sunt diferite în multe feluri.
Limfom endemic (african) Burkitt
În Africa ecuatorială, aproximativ jumătate din toate cazurile de cancer din copilărie sunt limfoamele Burkitt. Boala implică copii mult mai mult decât adulții și este legată de infecția cu virusul Epstein-Barr (EBV) în 98 la sută din cazuri. În mod caracteristic, are o mare șansă de a implica maxilarul, o trăsătură destul de distinctivă, care este rară în Burkitt-ul sporadic. De asemenea, implică în mod obișnuit abdomenul.
Limfom sporadic Burkitt
Tipul de limfom Burkitt care afectează restul lumii, inclusiv Europa și America, este tipul sporadic. Și aici, este în principal o boală la copii, fiind responsabilă de aproximativ o treime din limfoamele la copii din Statele Unite. Legătura dintre virusul Epstein-Barr (EBV) nu este la fel de puternică ca și cu varietatea endemică, deși dovezi directe de infecție cu EBV este prezentă la 1 din 5 pacienți. Mai mult decât implicarea ganglionilor limfatici, abdomenul este cel mai mult afectat la mai mult de 90% dintre copii. Implicarea măduvei osoase este mai frecventă decât la soiul sporadic. Implicarea maxilarului este extrem de rară.
Tipuri mai puțin frecvente
Două forme mai puțin frecvente de limfom Burkitt includ:
- Tipul intermediar, care are caracteristici atât ale limfomului Burkitt, cât și ale limfomului difuz cu celule B mari
- Limfom asociat cu HIV, care este asociat cu infecția cu HIV
Etape
Această boală poate fi descompusă simplist în patru etape separate (notă: aceasta nu este completă și poate exista suprapunere în unele cazuri).
Etapa I - Boala în stadiul I înseamnă că cancerul este prezent la un singur loc din corp.
Etapa II - Stadiul II Limfoamele Burkitt sunt prezente în mai multe situri, dar ambele situri se află pe o parte a diafragmei.
Etapa a III-a - Boala în stadiul III este prezentă în ganglionii limfatici sau în alte locuri de pe ambele părți ale diafragmei.
Etapa IV - Boala în stadiul IV include limfoamele care se găsesc în măduva osoasă sau în creier (sistemul nervos central).
Cauze și factori de risc
După cum sa menționat mai sus, Epstein-Barr este asociat cu majoritatea cazurilor de limfom endemic Burkitt, precum și cu unele cazuri de boli sporadice. Imunosupresia este un factor de risc și, în Africa, se crede că malaria ar putea determina copiii să fie mai vulnerabili la virusul Epstein-Barr.
Tratament
Limfomul Burkitt este o tumoare extrem de agresivă și adesea pune viața în pericol. Dar este, de asemenea, una dintre cele mai vindecabile forme de limfom. Pentru a înțelege acest lucru, ajută să înțelegem că chimioterapia atacă celulele care se divid cel mai rapid. Abilitatea de a utiliza chimioterapie a făcut din unele dintre cele mai agresive limfom și leucemii din trecut, cele mai tratabile și potențial vindecabile în prezent.
Cu formele actuale agresive de chimioterapie care utilizează medicamente în doze mari și cu disponibilitatea de noi măsuri pentru a sprijini indivizii în timpul tratamentului intensiv, acest limfom este vindecabil la mulți pacienți.
În general, aproape 80% dintre cei cu boală localizată și mai mult de jumătate dintre copiii cu boală mai răspândită sunt vindecați. Recidivele târzii sunt greu de văzut.
Prognoză
Prognosticul pentru limfomul Burkitt în Statele Unite s-a îmbunătățit semnificativ în ultimii ani. Între 2002 și 2008, rata de supraviețuire la 5 ani a trecut de la 71 la 87% la copiii între naștere și 19 ani. Pentru cei cu vârsta cuprinsă între 20 și 39 de ani, rata de supraviețuire s-a îmbunătățit de la 35 la 60 la sută, iar pentru pacienții cu vârsta peste 40 de ani, rata de supraviețuire s-a îmbunătățit, de asemenea. .
Copiind
Poate fi îngrozitor să fii diagnosticat cu limfom și chiar mai rău dacă copilul tău este diagnosticat.Creșterea unui copil necesită un sat pentru început, dar veți avea nevoie de sistemul dvs. de asistență mai mult ca niciodată în acest caz. Ajungeți la alții. Această tumoare este destul de rară, dar prin intermediul rețelelor de socializare există o comunitate online activă de oameni care fac față acestei boli, cu care puteți lua legătura pentru asistență. Organizațiile pentru limfom și leucemie vă pot oferi asistență suplimentară pe parcurs.