azitromicina

Posted on
Autor: Lewis Jackson
Data Creației: 14 Mai 2021
Data Actualizării: 23 Aprilie 2024
Anonim
Azitromicina, cuándo y cómo debemos tomarla. Tu Farmacéutico Informa
Video: Azitromicina, cuándo y cómo debemos tomarla. Tu Farmacéutico Informa

Conţinut

pronunțată ca păc

Înștiințare:

[Data postării: 08/03/2018]


PUBLIC: Pacient, profesionist în sănătate, oncologie

PROBLEMA: Azithromycinul antibiotic (Zithromax, Zmax) nu trebuie administrat pe termen lung pentru a preveni o anumită afecțiune inflamatorie pulmonară la pacienții cu cancer de sânge sau ganglioni limfatici care suferă un transplant de celule stem donatori. Rezultatele unui studiu clinic au constatat o rată crescută de recidivă la cazurile de cancer care afectează sângele și ganglionii limfatici, inclusiv moartea, la acești pacienți. Revizuim datele suplimentare și ne comunicăm concluziile și recomandările atunci când revizuirea noastră este completă.

FUNDAL: Starea plămânului gravă pentru care azitromicina pe termen lung a fost studiată, numită sindromul bronchiolitei obliterans, este cauzată de inflamații și cicatrizări ale căilor respiratorii ale plămânilor, ducând la o scurtă durată a respirației și la tuse uscată.Pacienții cu cancer care suferă transplanturi de celule stem de la donatori sunt expuși unui risc pentru sindromul bronhiolitei obliterans. Producătorul de brand name azithromycin este furnizarea de o scrisoare de îngrijire a furnizorului de îngrijire medicală pe această problemă de siguranță pentru profesioniștii din domeniul sănătății care îngrijesc pentru pacienții care urmează transplanturi de celule stem donator.


Azitromicina nu este aprobată pentru prevenirea sindromului bronchiolitei obliterans. Este un antibiotic aprobat de FDA, folosit pentru a trata multe tipuri de infecții care afectează plămânii, sinusurile, pielea și alte părți ale corpului. Medicamentul a fost folosit de mai mult de 26 de ani. Se vinde sub denumirile de marcă Zithromax și Zmax și ca generice de către multe companii de medicamente diferite. Lucrează prin oprirea creșterii bacteriilor care pot provoca infecții.

RECOMANDARE: Personalul medical nu trebuie să prescrie azitromicină pe termen lung pentru profilaxia sindromului bronchiolitei obliterans la pacienții care suferă transplanturi de celule stem din donatori, din cauza potențialului crescut de recidivă și deces.

Pacienții care au avut un transplant de celule stem nu trebuie să înceteze să mai primească azitromicină fără să se consulte în prealabil cu medicul dumneavoastră. Acest lucru poate fi dăunător fără supravegherea directă a personalului medical. Discutați cu aceștia dacă aveți întrebări sau preocupări legate de administrarea acestui medicament.


Pentru mai multe informații, vizitați site-ul Web al FDA la: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation și http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

De ce este prescris acest medicament?

Azitromicina este utilizată pentru a trata anumite infecții bacteriene, cum ar fi bronșita; pneumonie; bolile cu transmitere sexuală (STD); și infecții ale urechilor, plămânilor, sinusurilor, pielii, gâtului și organelor de reproducere. Azitromicina este, de asemenea, utilizată pentru tratarea sau prevenirea diseminării Mycobacterium avium infecția complexă (MAC) [un tip de infecție pulmonară care afectează adesea persoanele cu virusul imunodeficienței umane (HIV)]. Azitromicina se află într-o clasă de medicamente numite antibiotice macrolide. Funcționează prin oprirea creșterii bacteriilor.

Antibioticele, cum ar fi azitromicina, nu vor funcționa pentru răceli, gripă sau alte infecții virale. Utilizarea antibioticelor atunci când acestea nu sunt necesare crește riscul de a obține o infecție mai târziu care rezistă tratamentul cu antibiotice.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Azitromicina vine ca o tabletă, o suspensie cu eliberare prelungită (cu acțiune îndelungată) (lichid) și o suspensie (lichidă) care trebuie administrată pe cale orală. Tabletele și suspensia (Zithromax) sunt administrate, de obicei, cu sau fără alimente o dată pe zi timp de 1-5 zile. Când se utilizează pentru prevenirea infecției MAS diseminate, comprimatele de azitromicină sunt administrate, de obicei, cu sau fără alimente o dată pe săptămână. Suspensia cu eliberare prelungită (Zmax) este administrată, de obicei, pe stomacul gol (cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după masă) ca o doză unică. Pentru a vă ajuta să vă amintiți să luați azitromicină, luați-o în același timp în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați azitromicina exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din ea sau luați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Agitați bine lichidul înainte de fiecare utilizare pentru a amesteca medicamentul în mod egal. Utilizați o linguriță de dozaj, o seringă orală sau o pahar de măsurare pentru a măsura cantitatea corectă de medicament. Clătiți dispozitivul de măsurare cu apă după ce ați luat întreaga doză de medicamente.

Dacă primiți pulbere de azitromicină pentru suspensie (Zithromax) în pachetul de 1 g de doză unică, trebuie mai întâi să îl amestecați cu apă înainte de a lua medicamentul. Se amestecă conținutul pachetului de 1 gram cu 1/4 cană (60 ml) de apă într-un pahar și se consumă imediat întregul conținut. Adăugați o cantitate suplimentară de 1/4 cană (60 ml) de apă în aceeași sticlă, amestecați și consumați întregul conținut pentru a vă asigura că ați primit întreaga doză.

Dacă primiți azitromicină suspensie cu eliberare prelungită (Zmax) sub formă de pulbere uscată, trebuie mai întâi să adăugați apă în sticlă înainte de a lua medicamentul. Deschideți flaconul apăsând pe capac și răsuciți. Măsurați 1/4 cană (60 ml) de apă și adăugați-o în sticlă. Închideți bine flaconul și agitați-l bine pentru a se amesteca. Utilizați suspensia cu eliberare prelungită cu azitromicină în decurs de 12 ore de la administrarea acesteia de la farmacie sau după adăugarea apei în pulbere.

Dacă vomitați în decurs de o oră după administrarea azitromicinei, contactați imediat medicul dumneavoastră. Medicul vă va spune dacă trebuie să luați o altă doză. Nu luați altă doză decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Trebuie să începeți să vă simțiți mai bine în primele câteva zile de tratament cu azitromicină. Dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau se agravează, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Luați azitromicină până când terminați prescrierea, chiar dacă vă simțiți mai bine. Nu întrerupeți administrarea azitromicinei dacă nu vă confruntați cu reacțiile adverse severe descrise în secțiunea SIDE EFFECTS. Dacă încetați să mai luați azitromicină prea curând sau dacă ați depăși dozele, infecția dumneavoastră poate să nu fie complet tratată și bacteriile pot deveni rezistente la antibiotice.

Adresați-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Alte utilizări pentru acest medicament

Azitromicina este, de asemenea, utilizat uneori pentru a trata H. pylori infecția, diareea călătorilor și alte infecții gastro-intestinale; Legiunea legionarilor (un tip de infecție pulmonară); pertussis (tuse convulsivă, o infecție gravă care poate provoca tuse severă); și babezioza (o boală infecțioasă purtată de căpușe). Este, de asemenea, utilizat pentru a preveni infecția cardiacă la persoanele care au proceduri dentare sau alte proceduri și pentru a preveni STD la victimele agresiunii sexuale. Discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilele riscuri de utilizare a acestui medicament pentru starea dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a lua azitromicină,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la azitromicină, claritromicină (Biaxin, în Prevpac), diritromicină (nu este disponibilă în SUA), eritromicină (EES, ERYC, eritrocin), telitromicină (Ketek; alte medicamente sau oricare dintre ingredientele din tablete de azitromicină sau suspensie (lichid). Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anticoagulante ("thinners"), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); ciclosporină (Neoral, Sandimmune); digoxina (Lanoxin); dihidroergotamină (D.H.E. 45, Migranal); ergotamină (Ergomar); medicamente pentru bătăi neregulate ale inimii, cum ar fi amiodaronă (Cordarone, Pacerone), dofetilidă (Tikosyn), procainamidă (Procanbid), chinidină și sotalol (Betapace, Sorine); nelfinavir (Viracept); fenitoină (Dilantin); și terfenadină (nu sunt disponibile în S.U.A.). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • dacă luați antiacide care conțin hidroxid de aluminiu sau hidroxid de magneziu (Maalox, Mylanta, Tums, altele), va trebui să faceți timp să treceți între momentul în care ați luat o doză de aceste antiacide și atunci când luați o doză de tablete de azitromicină sau lichid . Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cu câte ore înainte sau după administrarea azitromicinei puteți lua aceste medicamente. Suspensia cu eliberare prelungită poate fi administrată în orice moment cu antiacide.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată icter (îngălbenirea pielii sau ochilor) sau alte afecțiuni hepatice în timpul tratamentului cu azitromicină. Medicul dumneavoastră vă va spune probabil să nu luați azitromicină.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dumneavoastră ați avut sau ați avut vreodată un interval prelungit al QT (o problemă cardiacă rară care poate provoca bătăi neregulate ale inimii, leșin sau moarte subită) sau o bătăi cardiace rapide, lente sau neregulate și dacă aveți niveluri scăzute de magneziu sau potasiu în sânge; dacă aveți o infecție a sângelui; insuficienta cardiaca; fibroză chistică; myasthenia gravis (o afecțiune a mușchilor și a nervilor care le controlează); sau dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați azitromicină, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Luați doza uitată de îndată ce vă aduceți aminte. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți doza uitată și continuați programul de dozare regulat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa pierderea.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Azitromicina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

  • greaţă
  • diaree
  • vărsături
  • dureri de stomac
  • durere de cap

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, încetați să luați azitromicină și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

  • rapidă, batere sau bătăi neregulate ale inimii
  • ameţeală
  • leșin
  • erupții cutanate cu sau fără febră
  • blistere sau peeling
  • febră și puroi, răni asemănătoare blisterului, înroșirea și umflarea pielii
  • urticarie
  • mâncărime
  • wheezing sau dificultăți de respirație sau de înghițire
  • umflarea feței, a gâtului, a limbii, a buzelor, a ochilor, a mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare
  • răguşeală
  • vărsături sau iritabilitate în timpul hrănirii (la sugarii cu vârsta mai mică de 6 săptămâni)
  • diaree severă (scaune apoase sau sângeroase) care pot apărea cu sau fără febră și crampe stomacale (poate să apară până la 2 luni sau mai mult după tratamentul dumneavoastră)
  • îngălbenirea pielii sau a ochilor
  • oboseala extrema
  • sângerări sau vânătăi neobișnuite
  • lipsa de energie
  • pierderea poftei de mâncare
  • durere în partea superioară dreaptă a stomacului
  • simptome asemănătoare gripei
  • culoare urină închisă
  • slăbiciune musculară neobișnuită sau dificultăți cu control muscular
  • roz și umflate ochii

Azitromicina poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Stocați tabletele de azitromicină, suspensia și suspensia cu eliberare prelungită la temperatura camerei și departe de căldura și umiditatea excesive (nu în baie). Nu înghețați sau înghetați suspensia cu eliberare prelungită. Aruncați orice suspensie de azitromicină rămasă peste 10 zile sau nu mai este necesară. Aruncați orice suspensie neutilizată cu eliberare prelungită de azitromicină după terminarea dozării sau la 12 ore după preparare.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului la azitromicină.

Nu permiteți nimănui să vă ia medicamentul. Reteta ta nu este probabil reincarcabila. Dacă totuși aveți simptome de infecție după ce ați terminat azitromicina, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

  • zithromax®
  • zithromax® Pachete cu doză unică
  • zithromax® Tri-Paks®
  • zithromax® Z-Paks®
  • zmax®