Medicament

Duvelisib

Posted on
Autor: Lewis Jackson
Data Creației: 9 Mai 2021
Data Actualizării: 19 Noiembrie 2024
Anonim
Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib
Video: Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib

Conţinut

pronunțat ca (doo "ve lis" ib)

ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Duvelisib poate provoca infecții grave sau care pun viața în pericol. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție sau dacă aveți sau ați avut vreodată citomegalovirus (CMV, o infecție virală care poate produce simptome la pacienții cu sisteme imunitare slabe). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, contactați imediat medicul dumneavoastră: febră, durere în gât, frisoane, dificultăți de respirație sau alte semne de infecție.


Duvelisib poate provoca diaree sau colită (umflarea intestinului gros). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți diaree sau dacă ați avut vreodată colită sau alte afecțiuni care afectează stomacul sau intestinul dumneavoastră. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: o creștere a numărului de mișcări intestinale într-o zi, sânge în scaun sau orice crampe sau dureri de stomac.

Duvelisib poate provoca reacții cutanate grave sau care pun viața în pericol. Dacă observați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului: erupție cutanată nouă sau înrăutățită, erupție cutanată tranzitorie, erupție cutanată tranzitorie, erupție cutanată, pustule sau peeling, dureri sau ulcerații pe piele, pe buze sau pe gură.

Duvelisib poate provoca pneumonită gravă sau care poate pune viața în pericol (umflarea plămânilor). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boli pulmonare sau probleme de respirație. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: tuse nouă sau agravantă, dificultăți de respirație, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație.


Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste pentru a verifica răspunsul organismului la duvelisib.

Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa cu informații despre pacient (Ghidul medicamentelor) producătorului atunci când începeți tratamentul cu duvelisib și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

De ce este prescris acest medicament?

Duvelisib este utilizat pentru a trata leucemia limfocitară cronică (CLL, un tip de cancer care începe în celulele albe din sânge) sau limfom limfocitar mic (SLL, un tip de cancer care începe mai ales în ganglionii limfatici) care a revenit sau nu răspunde la cel puțin alte două tratamente. Este, de asemenea, utilizat pentru a trata anumite tipuri de limfom folicular (FL, un tip de cancer care începe în celulele albe din sânge) la adulții al căror cancer sa întors sau nu răspunde la cel puțin alte două tratamente. Duvelisib se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează blocând semnalele care fac ca celulele canceroase să se înmulțească. Acest lucru ajută la stoparea răspândirii celulelor canceroase.


Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Duvelisib vine ca o capsulă pentru a lua pe gură. De obicei, se administrează de două ori pe zi, cu sau fără alimente. Luați duvelisib la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați duvelisib exact așa cum a fost îndrumat. Nu luați mai mult sau mai puțin din ea sau luați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Înghițiți capsula întreg; nu le deschideți, nu le mestecați și nu le rupeți.

Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de duvelisib sau vă poate spune să întrerupeți tratamentul pentru o perioadă de timp sau permanent dacă aveți reacții adverse grave în timpul tratamentului. Aceasta depinde de cât de bine funcționează medicația pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Discutați cu medicul despre modul în care vă simțiți în timpul tratamentului. Continuați să luați duvelisib chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați duvelisib fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a lua duvelisib,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la duvelisib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele din capsulele duvelisib. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitaminele, suplimentele nutritive pe care le luați sau planificați să le luați. Asigurați-vă că ați menționat oricare dintre următoarele: carbamazepină (Epitol, Tegretol, Teril, altele); claritromicina (Biaxin); medicamente utilizate pentru tratamentul virusului imunodeficienței umane (HIV), cum ar fi efavirenz (Sustiva, în Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapină (Viramune) și ritonavir (Norvir, în altele); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol, midazolam; nefazodonă; fenobarbital; fenitoină (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos); rifabutină (Mycobutin); și rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifamat). Multe alte medicamente pot, de asemenea, să interacționeze cu duvelisib, deci spuneți-le medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și pe cele care nu apar pe această listă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente pe bază de plante luați, în special sunătoarea.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată afecțiuni hepatice.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Trebuie să aveți un test de sarcină înainte de a începe să luați duvelisib. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu duvelisib. Dacă sunteți femeie, trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu duvelisib și cel puțin o lună după administrarea dozei finale. Dacă sunteți bărbat și partenerul dvs. poate rămâne gravidă, trebuie să utilizați controlul efectiv al nașterilor în timpul tratamentului și timp de o lună după administrarea dozei finale. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu duvelisib, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Duvelisib poate dăuna fătului.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați duvelisib și timp de cel puțin 1 lună după administrarea dozei finale.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Dacă pierdeți o doză de duvelisib în mai puțin de 6 ore, luați doza uitată de îndată ce vă aduceți aminte și apoi luați următoarea doză la ora programată. Cu toate acestea, dacă pierdeți o doză cu mai mult de 6 ore, săriți doza uitată și continuați programul de dozare regulat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa pierderea.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Duvelisib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

  • greaţă
  • vărsături
  • constipație
  • oboseală
  • durere de cap
  • musculare sau se alatura durerii

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT, contactați imediat medicul dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

  • ochii galbeni sau pielea; durere abdominală; vânătăi sau sângerări inexplicabile; pierderea poftei de mâncare; galben sau maroniu; scaune ușoare; sau durere în partea superioară dreaptă a stomacului

Duvelisib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Depozitați-l la temperatura camerei și departe de căldură și umiditate excesive (nu în baie).

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Nu permiteți nimănui să vă ia medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

  • Copiktra®