Conţinut
- ATENȚIE IMPORTANTĂ:
- De ce este prescris acest medicament?
- Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
- Alte utilizări pentru acest medicament
- Ce precauții speciale trebuie să urmez?
- Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
- Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
- Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
- Ce alte informații ar trebui să știu?
- Numele de marcă
ATENȚIE IMPORTANTĂ:
Injectarea de moxetumomab pasudotox-tdfk poate provoca o reacție gravă sau care poate pune viața în pericol, numită sindrom de scurgere capilară (o afecțiune care provoacă excesul de lichid în organism, scăderea tensiunii arteriale și scăderea nivelului de proteină [albumină] în sânge). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: umflarea feței, a mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare; creștere în greutate; dificultăți de respirație; tuse; leșin; amețeli sau înnegriri; sau bătăi rapide sau neregulate ale inimii.
Injectarea de moxetumomab pasudotox-tdfk poate determina sindromul hemolitic uremic (o afecțiune care poate pune viața în pericol și care implică leziuni ale globulelor roșii, cauzând anemie și afecțiuni renale). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată o afecțiune renală. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: scaune roșii sau sângeroase sau diaree; scăderea urinării; sânge în urină; modificări ale dispoziției sau comportamentului; convulsii; confuzie; dificultăți de respirație; umflarea feței, a brațelor, a mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare; sângerări sau vânătăi neobișnuite; dureri de stomac; vărsături; febră; piele palida; sau oboseală neobișnuită sau slăbiciune.
Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator.Medicul dumneavoastră vă poate recomanda anumite teste înainte, în timpul și după tratamentul dumneavoastră, pentru a verifica răspunsul organismului la injecția cu moxetumomab pasudotox-tdfk.
Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa cu informații despre pacient (Ghidul medicamentelor) producătorului atunci când începeți tratamentul cu injecție cu moxetumomab pasudotox-tdfk și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.
De ce este prescris acest medicament?
Injecția de moxetumomab pasudotox-tdfk este utilizată pentru a trata leucemia celulară păroasă (cancer de la un anumit tip de celule albe din sânge) care a revenit sau nu a răspuns după cel puțin două alte tratamente pentru cancer. Injectarea de moxetumomab pasudotox-tdfk se află într-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează ajutând sistemul imunitar să încetinească sau să oprească creșterea celulelor canceroase.
Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
Moxetumomab pasudotox-tdfk injecție vine ca o pulbere pentru a fi amestecat cu lichid și injectat într-o venă de către un medic sau o asistentă medicală într-un birou medical sau spital. De obicei, se injectează încet într-o perioadă de 30 de minute în zilele 1, 3 și 5 dintr-un ciclu de tratament de 28 de zile. Acest ciclu poate fi repetat timp de până la 6 cicluri. Durata tratamentului depinde de cât de bine corpul dumneavoastră răspunde la medicație și orice reacții adverse pe care le experimentați.
În timpul tratamentului, medicul vă va cere să beți până la douăsprezece pahare de lichide de 8 oz, cum ar fi apa, laptele sau sucul, la fiecare 24 de ore, în zilele 1-8 ale fiecărui ciclu de tratament de 28 de zile.
Moxetumomab poate provoca reacții grave în timpul sau după ce vi se administrează perfuzia. Vi se vor administra medicamente cu 30 până la 90 de minute înainte de perfuzie și după perfuzie pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor la moxetumomab. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă întrerupă tratamentul dacă prezentați anumite reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome: amețeli, leșin, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, bătăi rapide ale inimii, dureri musculare, greață, vărsături, cefalee, febră, frisoane, tuse, leșin, bufeuri . Este important să îi spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu injectarea de moxetumomab pasudotox-tdfk. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți imediat asistență medicală de urgență dacă prezentați oricare dintre aceste simptome după ce părăsiți biroul medicului dumneavoastră sau unitatea medicală.
Medicul vă poate reduce doza, întârzia sau opri tratamentul cu injecție cu moxetumomab pasudotox-tdfk sau vă poate trata cu medicamente suplimentare în funcție de răspunsul dumneavoastră la medicație și de orice reacții adverse pe care le aveți. Discutați cu medicul despre modul în care vă simțiți în timpul tratamentului.
Alte utilizări pentru acest medicament
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Ce precauții speciale trebuie să urmez?
Înainte de a primi injecția de moxetumomab pasudotox-tdfk,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la moxetumomab, la oricare alte medicamente sau la oricare dintre componentele injectabile cu moxetumomab pasudotox-tdfk. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme medicale.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Veți avea nevoie de un test de sarcină înainte de a începe tratamentul cu moxetumomab. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu moxetumomab pasudotox-tdfk și timp de cel puțin 30 de zile după administrarea dozei finale. Discutați cu medicul despre metodele de control al nașterii, care vor funcționa pentru dvs. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu moxetumomab pasudotox-tdfk, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Injectarea de moxetumomab pasudotox-tdfk poate dăuna fătului.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați.
Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.
Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
Dacă vă pierdeți o întâlnire pentru a primi o perfuzie, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai repede posibil pentru a reprograma întâlnirea.
Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
Injectarea de moxetumomab pasudotox-tdfk poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:
- constipație
- piele palida
- oboseală
- dureri oculare sau oculare
- inflamarea ochilor sau infecția
- schimbări ale vederii
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile IMPORTANT AVERTISMENT sau HOW, contactați imediat medicul dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:
- crampe musculare; amorțeală sau furnicături; neregulat sau rapid; greaţă; sau convulsii
Injectarea de moxetumomab pasudotox-tdfk poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).
Ce alte informații ar trebui să știu?
Adresați-vă farmacistului toate întrebările pe care le aveți despre injectarea de moxetumomab pasudotox-tdfk.
Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.
Numele de marcă
- Lumoxiti®