Conţinut
- ATENȚIE IMPORTANTĂ:
- De ce este prescris acest medicament?
- Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
- Alte utilizări pentru acest medicament
- Ce precauții speciale trebuie să urmez?
- Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
- Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
- În caz de urgență / supradozaj
- Ce alte informații ar trebui să știu?
- Numele de marcă
ATENȚIE IMPORTANTĂ:
Administrarea injecției cu Necitumumab poate provoca o problemă gravă și care pune viața în pericol de ritm cardiac și de respirație. Medicul dumneavoastră vă va recomanda anumite teste înainte de perfuzie, în timpul perfuziei și timp de cel puțin 8 săptămâni după administrarea dozei finale, pentru a verifica răspunsul organismului la necitumumab. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată valori mai mici decât valorile normale de magneziu, potasiu sau calciu din sânge, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), hipertensiune arterială, probleme cu ritm cardiac sau alte probleme cardiace. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: durere toracică; dificultăți de respirație; ameţeală; pierderea conștienței; sau bătăi inimii rapide, neregulate sau batete.
Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de administrare a injecției cu necitumumab.
De ce este prescris acest medicament?
Injectarea de necitumumab se utilizează cu gemcitabină (Gemzar) și cisplatină pentru a trata un anumit tip de cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC) care nu sa răspândit în alte părți ale corpului. Injectarea de necitumumab se află într-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează ajutând sistemul imunitar să încetinească sau să oprească creșterea celulelor canceroase.
Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
Injectarea de necitumumab vine ca un lichid care se administrează intravenos (într-o venă) timp de o oră de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală. Acesta este, de obicei, administrat în anumite zile la fiecare 3 săptămâni. Durata tratamentului depinde de cât de bine reacționează corpul dumneavoastră la medicamente și la efectele secundare pe care le experimentați.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să oprească sau să întârzie tratamentul dumneavoastră dacă aveți anumite reacții adverse. Este important să spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu necitumumab.
Este posibil să vă simțiți simptome precum febră, frisoane, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație în timp ce primiți sau urmați o doză de necitumumab, în special prima sau a doua doză. Spuneți medicului dumneavoastră sau altui furnizor de asistență medicală dacă prezentați aceste simptome în timpul tratamentului. Dacă întâmpinați o reacție la necitumumab, medicul dumneavoastră vă poate înceta să vă administreze medicamentul pentru o perioadă de timp sau vă poate da mai încet. Medicul dumneavoastră poate prescrie alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea sau ameliorarea acestor simptome. Medicul vă va spune să luați aceste medicamente înainte de a primi fiecare doză de necitumumab.
Alte utilizări pentru acest medicament
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Ce precauții speciale trebuie să urmez?
Înainte de administrarea injecției cu necitumumab,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la necitumumab, la oricare alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele în injecția cu necitumumab. Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce primiți injecția de necitumumab. Trebuie să utilizați controlul efectiv al nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu injecția de necitumumab și cel puțin 3 luni după administrarea dozei finale de medicamente. Discutați cu medicul despre metodele de control al nașterii, care vor funcționa pentru dvs. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecția de necitumumab, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Administrarea de necitumumab poate dăuna fătului.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu necitumumab și timp de 3 luni după administrarea dozei finale.
- planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui și să purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare și protecție solară. Injectarea de necitumumab poate face pielea dvs. sensibilă la lumina soarelui.
Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.
Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
Injectarea de necitumumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:
- acnee
- piele uscată sau crăpată
- diaree
- vărsături
- pierdere în greutate
- răni pe buze, gură sau gât
- schimbări ale vederii
- ochi roșii, apoase sau mâncărime
- roșeață sau umflături în jurul unghiilor sau picioarelor
- mâncărime
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:
- durere la picioare, umflare, sensibilitate, roșeață sau căldură
- durere toracică bruscă sau senzație de strângere
- slăbiciune sau amorțeală în braț sau picior
- vorbire neclară
- eczemă
- dificultate la inghitire
- tuse cu sânge
Injectarea de necitumumab poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).
În caz de urgență / supradozaj
În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.
Simptomele supradozajului pot include următoarele:
- durere de cap
- vărsături
- greaţă
Ce alte informații ar trebui să știu?
Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre injectarea de necitumumab.
Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.
Numele de marcă
- Portrazza®