Medicament

Panobinostat

Posted on
Autor: Lewis Jackson
Data Creației: 5 Mai 2021
Data Actualizării: 19 Noiembrie 2024
Anonim
All About Farydak (Panobinostat)
Video: All About Farydak (Panobinostat)

Conţinut

pronunțat ca (pan '' oh bin 'oh stat)

ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Panobinostatul poate provoca diaree severă și alte reacții adverse gastrointestinale grave (GI, care afectează stomacul sau intestinul). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: crampe de stomac; diaree; diaree; vărsături; sau uscăciunea gurii, urina întunecată, transpirația redusă, pielea uscată și alte semne de deshidratare. Discutați cu medicul despre ceea ce trebuie să faceți dacă aveți diaree în timpul tratamentului cu panobinostat. De asemenea, discutați cu medicul înainte de a lua orice laxative sau îndulcitori ai scaunului în timp ce luați acest medicament.


Panobinostatul poate provoca probleme cardiace grave sau care pot pune viața în timpul tratamentului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați suferit recent un atac de cord sau dacă aveți sindrom de QT lung (condiție care crește riscul apariției unei bătăi neregulate a inimii care poate determina leșin sau moarte subită), angina (dureri în piept) sau alte probleme cardiace. Medicul dumneavoastră va efectua teste cum ar fi o electrocardiogramă (ECG, test care înregistrează activitatea electrică a inimii) înainte și în timpul tratamentului pentru a vedea dacă este sigur să luați panobinostat. Dacă observați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: dureri în piept, bătăi rapide, bătăi de cap sau bătăi neregulate ale inimii, senzație de lumină, senzație de leșin, amețeli, buze de culoare albastră, dificultăți de respirație sau umflarea mâinilor, picioare, glezne sau picioare inferioare.

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră va face anumite teste pentru a verifica răspunsul organismului la panobinostat.


Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa de informații a producătorului (Ghidul medicamentelor) atunci când începeți tratamentul cu panobinostat și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua panobinostat.

De ce este prescris acest medicament?

Panobinostatul este utilizat în asociere cu bortezomib (Velcade) și dexametazonă pentru a trata persoanele cu mielom multiplu (un tip de cancer al măduvei osoase) care au fost deja tratați cu alte două medicamente, inclusiv bortezomib (Velcade). Panobinostatul se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai deacetilazei histone (HDAC). Funcționează prin uciderea celulelor canceroase.


Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Panobinostatul vine ca o capsulă pentru a lua pe gură. Se administrează de obicei cu sau fără alimente o dată pe zi, în anumite zile din ciclul de 21 de zile. Ciclul poate fi repetat până la 16 cicluri. Luați panobinostat la aproximativ aceeași oră în fiecare zi programată. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați panobinostatul exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din ea sau luați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Înghițiți capsulele întregi cu un pahar de apă; nu le zdrobiți, nu le mestecați și nu le deschideți. Manipulați capsulele cât mai puțin posibil. Dacă atingeți o capsulă panobinostată ruptă sau medicamentul din capsulă, spălați zona din corp cu săpun și apă. Dacă medicamentul din capsulă intră în gură, nas sau ochi, spălați-l cu multă apă.

Dacă vomitați după administrarea de panobinostat, nu luați altă doză. Continuați programul de dozare regulat.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate scădea doza de panobinostat sau vă poate întrerupe tratamentul pentru o perioadă de timp sau permanent, dacă aveți reacții adverse ale medicamentului.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de administrarea panobinostatului,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la panobinostat, orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele din capsulele cu panobinostat. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: amiodaronă (Cordarone, Nexterone, Pacerone); antifungice cum ar fi itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral), posaconazol (Noxafil) și voriconazol (Vfend); atomoxetină (Strattera); bepridil (Vascor, care nu mai este disponibil în S.U.A.); boceprevir (Victrelis); carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Teril, altele); clorochină (Aralen); claritromicină (Biaxin, în PrevPac); conivaptan (Vaprisol); desipramina (Norpramin); dextrometorfan; disopiramida (Norpace); dolasetron (Anzemet); anumite medicamente pentru HIV, cum ar fi indinavir (Crixivan), lopinavir / ritonavir (Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, Kaletra, Viekira Pak), saquinavir (Invirase); metadonă (Dolophine, Metadose); metoprolol (Lopressor, Toprol-XL); moxifloxacin (Avelox); nebivolol (Bystolic); nefazodonă; ondansetron (Zofran, Zuplenz); perfenazina; pimozidă (Orap); fenobarbital; fenitoină (Dilantin, Phenytek); procainamida; chinidină (în Nuedexta); rifampin (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater); sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); telaprevir (Incivek; nu mai este disponibil în S.U.A.); telitromicina (Ketek); thioridazine; tolterodină (Detrol); și venlafaxină (Effexor). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente pe bază de plante pe care le luați, în special sunătoarea.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție sau aveți sau ați avut vreodată probleme de sângerare sau afecțiuni hepatice.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Panobinostatul poate dăuna fătului. Utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu panobinostat și cel puțin o lună după ultima doză. Dacă sunteți bărbat și partenerul dvs. poate rămâne gravidă, trebuie să utilizați un prezervativ în timp ce luați acest medicament și timp de 90 de zile de la terminarea tratamentului. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări legate de tipurile de control al nașterilor care vă vor ajuta. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu panobinostat, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați panobinostat.
  • dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați panobinostat.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Nu mâncați rodie, grapefruit sau fructe de stea sau beți grapefruit sau suc de rodie în timpul tratamentului cu acest medicament.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Dacă a fost de 12 ore sau mai puțin de când ați fost programat să luați doza, luați doza dorită de îndată ce vă aduceți aminte. Dacă a fost mai mult de 12 ore de la administrarea dozei programate, săriți doza și continuați programul de dozare regulat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa pierderea.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Panobinostatul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

  • pierdere în greutate
  • durere de cap

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT, contactați imediat medicul dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

  • negru, targo, sau scaune sângeroase
  • sângeroase vărsături sau materiale vărsate, care arata ca baza de cafea
  • bătăi neregulate sau sângerări
  • roz sau maro urină
  • sânge în flegma
  • confuzie
  • schimbări în discursul dvs.
  • febră, tuse, frisoane, transpirații sau alte semne de infecție
  • piele palida
  • greață, vărsături, pierderea apetitului, urină întunecată, dureri de stomac, oboseală extremă, lipsă de energie sau îngălbenirea pielii sau a ochilor albi

Panobinostatul poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de lumină, exces de căldură și umiditate (nu în baie).

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

  • diaree
  • greaţă
  • vărsături
  • scăderea apetitului

Ce alte informații ar trebui să știu?

Nu permiteți nimănui să vă ia medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

  • Farydak®