Blinatumomab de injectare

Posted on
Autor: Randy Alexander
Data Creației: 4 Aprilie 2021
Data Actualizării: 20 Noiembrie 2024
Anonim
Using Blinatumomab in Acute Lymphoblastic Leukemia
Video: Using Blinatumomab in Acute Lymphoblastic Leukemia

Conţinut

pronunțat ca (blin "un toom" oh mab)

ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Injecția de blinatumomab trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor chimioterapice.


Injecția de blinatumomab poate provoca o reacție gravă, care poate pune viața în pericol, care poate apărea în timpul perfuzării acestui medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție la blinatumomab sau la oricare alt medicament. Veți primi anumite medicamente pentru a preveni o reacție alergică înainte de a primi fiecare doză de blinatumomab. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome în timpul sau după administrarea de blinatumomab, spuneți imediat medicului dumneavoastră: febră, oboseală, slăbiciune, amețeli, cefalee, greață, vărsături, frisoane, erupții cutanate, umflarea feței, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație. Dacă aveți o reacție severă, medicul dumneavoastră vă va opri perfuzia și veți trata simptomele reacției.

Injecția de blinatumomab poate provoca, de asemenea, reacții adverse grave, care pun în pericol viața sistemul nervos central. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată convulsii, confuzii, pierderi de echilibru sau probleme de vorbire. Dacă observați oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: convulsii, scuturi incontrolabile ale unei părți ale corpului, dificultăți de vorbire, vorbire neclară, pierderea conștienței, dificultăți la adormire sau somn, dureri de cap, confuzie sau pierderea echilibrului .


Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul (riscurile) utilizării injecției cu blinatumomab.

De ce este prescris acest medicament?

Blinatumomab este utilizat la adulți și copii pentru a trata anumite tipuri de leucemie limfocitară acută (ALL, un tip de cancer al celulelor albe din sânge), care nu sa îmbunătățit sau care sa reîntors după tratamentul cu alte medicamente.Blinatumomab este, de asemenea, utilizat la adulți și copii pentru a trata TOI care este în remisie (o scădere sau dispariție a semnelor și simptomelor de cancer), dar unele dovezi ale cancerului rămân. Blinatumomab se află într-o clasă de medicamente numite anticorpi bispecifici ai celulelor T. Aceasta funcționează prin încetinirea sau oprirea creșterii celulelor canceroase din organism.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Blinatumomab vine ca o pulbere care trebuie amestecat cu lichid pentru a fi injectat lent intravenos (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau într-o unitate medicală și, uneori, acasă. Acest medicament este administrat continuu timp de 4 săptămâni, urmat de 2 până la 8 săptămâni atunci când medicamentul nu este administrat. Această perioadă de tratament este numită ciclu, iar ciclul poate fi repetat după cum este necesar. Durata tratamentului depinde de modul în care răspundeți la medicamente.


Este posibil ca medicul dumneavoastră să fi nevoie să vă amâne tratamentul, să schimbați doza sau să întrerupeți tratamentul dacă prezentați anumite reacții adverse. Este important să îi spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu blinatumomab.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a primi injecția cu blinatumomab,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la blinatumomab, orice alte medicamente, alcool benzilic. sau orice alte componente din injectarea de blinatumomab. Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: ciclosporină (Gengraf, Neoral, Sandimmune) sau warfarină (Coumadin, Jantoven). Multe alte medicamente pot, de asemenea, să interacționeze cu blinatumomab, deci spuneți-le medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și pe cele care nu apar pe această listă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție sau dacă aveți sau ați avut vreodată o infecție care se reîntoarce. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată radioterapie la creier sau ați primit chimioterapie sau ați avut sau ați avut vreodată boli hepatice.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Veți avea nevoie de un test de sarcină înainte de a primi acest medicament. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu blinatumomab și timp de cel puțin 2 zile după administrarea dozei finale. Discutați cu medicul despre tipurile de control al nașterilor care vor funcționa pentru dvs. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați blinatumomab, adresați-vă medicului dumneavoastră. Blinatumomab poate dăuna fătului.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce luați blinatumomab și timp de cel puțin 2 zile după administrarea dozei finale.
  • trebuie să știți că injecția cu blinatumomab vă poate face să vă faceți somnolenți. Nu conduceți o mașină sau nu utilizați utilaje în timp ce primiți acest medicament.
  • nu aveți vaccinări fără a discuta cu medicul dumneavoastră. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit un vaccin în ultimele 2 săptămâni. După doza finală, medicul vă va spune când este sigur să primiți un vaccin.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Injecția de blinatumomab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

  • constipație
  • diaree
  • creștere în greutate
  • dureri de spate, articulare sau musculare
  • umflarea brațelor, a mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare
  • durere la locul injectării

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele menționate în secțiunile IMPORTANT AVERTISMENT sau PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

  • dureri în piept
  • amorțeală sau furnicături la nivelul brațelor, picioarelor, mâinilor sau picioarelor
  • dificultăți de respirație
  • durerea continuă care începe în zona stomacului, dar se poate răspândi în spate, care poate apărea cu sau fără greață și vărsături
  • febră, durere în gât, tuse și alte semne de infecție

Injecția de blinatumomab poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

  • febră
  • scuturarea necontrolabilă a unei părți a corpului
  • durere de cap

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră va face anumite teste de laborator înainte, în timpul și după tratamentul dumneavoastră, pentru a verifica răspunsul organismului la injecția cu blinatumomab și pentru a trata efectele secundare înainte de a deveni severe.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

  • Blincyto®