Injectarea Peginterferon Beta-1a

Conţinut

• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă

pronunțat ca (peg în '' ter feer 'pe bay' ta wun ay)

De ce este prescris acest medicament?

Injecția peginterferon beta-1a este utilizată pentru a trata persoanele care prezintă forme recurent-remisive (curs de boală în care simptomele se aprind din când în când) de scleroză multiplă (SM, o boală în care nervii nu funcționează corect și pacienții pot avea slăbiciune , amorțeală, pierderea coordonării musculare și probleme cu vederea, vorbirea și controlul vezicii urinare). Injectarea peginterferon beta-1a se află într-o clasă de medicamente numite imunomodulatoare. Modul în care peginterferon beta-1a funcționează pentru a trata scleroza multiplă nu este cunoscut.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Injectarea peginterferon beta-1a vine ca soluție (lichid) într-un stilou injector (pen) sau seringă preumplută pentru injectarea subcutanată (sub piele). Se injectează de obicei o dată la 14 zile. Injectați injectarea peginterferon beta-1a în jurul aceleiași zile a fiecărei zile de fiecare dată când o injectați. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați injecția peginterferon beta-1a exact așa cum este recomandat. Nu injectați mai mult sau mai puțin din ea sau injectați-o mai des decât se recomandă de către medicul dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă va începe, probabil, pe o doză mică de injectare peginterferon beta-1a, astfel încât organismul dumneavoastră să se poată adapta la medicamente. Veți primi, probabil, un ambalaj inițial de injectare peginterferon beta-1a care conține două seringi cu două doze diferite de medicamente diferite pentru a fi utilizate pentru primele două doze.

Injectarea peginterferon beta-1a poate ajuta la controlul sclerozei multiple, dar nu o vindecă. Continuați să utilizați injecția peginterferon beta-1a chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să utilizați injecția peginterferon beta-1a fără a discuta cu medicul dumneavoastră.

Puteți injecta peginterferon beta-1a singur sau puteți avea un prieten sau o rudă să injectați medicamentul. Citiți cu atenție instrucțiunile producătorului înainte de a injecta medicamentul pentru prima dată. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a vă arăta cum să injectați medicamentul.

Utilizați o nouă seringă preumplută sau un stilou injector (pen) de fiecare dată când vă injectați medicamentul. Nu reutilizați și nu distribuiți seringi sau stilouri. Aruncați seringile sau stilourile folosite într-un recipient rezistent la puncție, care nu se află la îndemâna copiilor. Discutați cu medicul sau farmacistul despre cum să eliminați recipientul rezistent la puncție.

Consultați întotdeauna medicamentul în seringa preumplută sau stiloul injector (pen) înainte de al utiliza. Ar trebui să fie clar și incolor, dar poate avea bule mici de aer. Dacă medicamentul este tulbure, colorat sau conține particule sau dacă data expirării marcată pe stilou sau seringă a trecut, nu utilizați stiloul injector (pen-ul) sau seringa. Dacă utilizați un stilou, verificați și pentru a vă asigura că există dungi verzi în fereastra de stare a injecției. Nu utilizați stiloul injector (pen-ul) dacă nu are dungi verzi în fereastra de stare a injecției.

Puteți injecta peginterferon beta-1a oriunde pe stomac, pe spatele brațelor și pe coapse. Alegeți un loc diferit de fiecare dată când injectați medicamentul. Nu injectați medicamentul în piele iritată, vânătăi, înroșită, infectată sau cicatrică.

În timpul tratamentului cu peginterferon beta-1a, pot apărea simptome asemănătoare gripei, cum ar fi dureri de cap, dureri de oase sau musculare, febră, frisoane și oboseală. Ar trebui să beți multă apă în timpul tratamentului pentru a ajuta la prevenirea sau controlul acestor simptome. Medicul dumneavoastră vă poate spune să luați un medicament fără prescripție medicală care ameliorează durerea și împiedică febra înainte sau după injectarea medicamentelor pentru a ajuta la tratarea sau prevenirea acestor simptome. Discutați cu medicul despre ce alte medicamente trebuie să luați în timpul tratamentului.

Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa cu informații despre pacient (Ghidul Medicamentului) producătorului atunci când începeți tratamentul cu peginterferon beta-1a și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de injectarea injecției cu peginterferon beta-1a,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injectarea de peginterferon beta-1a, alte medicamente cu interferon beta (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif), orice alte medicamente sau oricare dintre componentele injectării peginterferon beta-1a. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului și farmacistului ce medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată convulsii; o boală psihică, cum ar fi depresia, mai ales dacă v-ați gândit vreodată să vă omorâți sau ați încercat să faceți acest lucru; probleme de sângerare; număr scăzut de orice tip de celule sanguine; sau inimă, ficat, tiroidian sau boli de rinichi.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu peginterferon beta-1a, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau medicului dentist că luați injectarea peginterferon beta-1a.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă uitați să injectați o doză de acest medicament. Medicul vă va spune când să vă injectați doza uitată și când să vă injectați următoarea doză programată. Nu injectați o doză dublă pentru a compensa pierderea.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Injectarea peginterferon beta-1a poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

• durere de cap
• dureri musculare sau articulare
• febră
• frisoane
• slăbiciune

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• urină întunecată
• scaun slab
• greaţă
• vărsături
• pierderea poftei de mâncare
• bătăi neregulate sau sângerări
• oboseala excesiva
• confuzie
• iritabilitate
• nervozitate
• sentiment de speranță sau rău despre tine
• gândindu-te la rănirea sau uciderea dvs. sau la planificarea sau încercarea de a face acest lucru
• convulsii
• dificultăți de respirație
• piele palida
• ritmuri rapide sau anormale ale inimii
• dureri în piept
• eczemă
• urticarie
• mâncărime
• umflarea ochilor, a feței, a gurii, a limbii, a gâtului, a mâinilor, a brațelor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare
• răguşeală
• dificultăți de respirație sau înghițire
• roșeață, căldură, umflare, durere sau infecție în locul în care ați injectat medicamentul care nu se vindecă în câteva zile
• scaune roșii sau sângeroase sau diaree
• dureri de stomac
• vorbire lentă sau dificilă
• purpurii patch-uri sau puncte punctuale (erupții cutanate) pe piele
• scăderea urinării sau a sângelui în urină

Injectarea peginterferon beta-1a poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în cutia de carton introdusă, bine închisă și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la frigider, dar nu-l înghețați. Dacă nu puteți păstra medicamentul în frigider, îl puteți păstra la temperatura camerei, departe de căldură, lumină și umiditate timp de până la 30 de zile. Aruncați orice medicament care a fost înghețat sau care este depășit sau nu mai este necesar.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului la injectarea peginterferon beta-1a.

Nu permiteți nimănui să utilizeze medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• Plegridy^®