Conţinut
- De ce este prescris acest medicament?
- Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
- Alte utilizări pentru acest medicament
- Ce precauții speciale trebuie să urmez?
- Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
- Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
- În caz de urgență / supradozaj
- Ce alte informații ar trebui să știu?
- Numele de marcă
De ce este prescris acest medicament?
Se administrează injectarea Pembrolizumab: Injectarea de pembrolizumab se află într-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează ajutând sistemul imunitar să încetinească sau să oprească creșterea celulelor canceroase.
- pentru a trata melanomul (un tip de cancer de piele) care a fost tratat fără succes cu o intervenție chirurgicală și care sa răspândit în alte părți ale corpului;
- singur sau în asociere cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru a trata anumite tipuri de cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC) care sa răspândit în țesuturile din apropiere sau în alte părți ale corpului;
- pentru a trata un anumit tip de cancer de cap și gât care se întoarce sau sa răspândit în alte părți ale corpului care s-au agravat în timpul sau după tratamentul cu alte medicamente pentru chimioterapie;
- pentru a trata un anumit tip de limfom Hodgkin (boala Hodgkin) la copii și adulți care nu s-au îmbunătățit cu alte tratamente chimioterapice sau s-au îmbunătățit, dar au revenit după ce au fost tratați de 3 sau mai multe ori cu alte medicamente chimioterapice;
- pentru a trata un anumit tip de limfom cu celule B mediastinale primare (PMBCL, limfom non-Hodgkin) care nu sa îmbunătățit cu alte tratamente de chimioterapie sau a revenit după ce a fost tratat de 2 sau mai multe ori cu alte medicamente chimioterapice;
- pentru a trata anumite tipuri de cancer urothelial (cancer al căptușelii vezicii urinare și a altor părți ale tractului urinar) care s-a răspândit în țesuturile din apropiere sau în alte părți ale corpului la persoanele care nu pot primi medicamente chimioterapice care conțin platină (cisplatină, carboplatină) sau a căror cancer sa agravat în timpul sau după ce a fost tratat cu aceste medicamente chimioterapice;
- pentru a trata anumite tipuri de cancer colorectal (cancer care începe în intestinul gros) și anumite tipuri de tumori solide la copii și adulți care nu pot fi tratați chirurgical sau care s-au răspândit în alte părți ale corpului care s-au înrăutățit după ce au fost tratați cu alți medicamente pentru chimioterapie;
- pentru a trata anumite tipuri de cancer gastric (cancer de stomac) sau cancer localizat în zona în care stomacul întâlnește esofagul (tubul dintre gât și stomac) care a revenit sau care sa răspândit în alte părți ale corpului în timpul sau după 2 sau mai multe tratamente de chimioterapie;
- pentru a trata anumite tipuri de cancer de col uterin (cancer care începe la deschiderea uterului [uterului]) care sa întors sau sa răspândit în alte părți ale corpului în timpul sau după tratamentul cu alt medicament chimioterapic;
- și pentru a trata anumite tipuri de carcinom hepatocelular (HCC, un tip de cancer la ficat) la persoanele care au fost tratate anterior fără succes cu sorafenib (Nexafar).
Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
Injecția cu Pembrolizumab vine ca o pulbere care trebuie amestecată cu lichid și injectată intravenos (într-o venă) timp de 30 minute de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau într-o unitate medicală. De obicei, este injectat o dată la 3 săptămâni atât timp cât medicul dumneavoastră vă recomandă să primiți tratament.
Injectarea cu pembrolizumab poate provoca reacții grave în timpul sau la puțin timp după perfuzarea medicamentului.Dacă observați oricare dintre următoarele simptome, spuneți-i imediat medicului dumneavoastră: înroșirea feței, frisoane, tremurături, amețeală, senzație de leșin, dificultăți de respirație, dificultăți la respirație, mâncărime, erupții cutanate sau urticarie.
Medicul dvs. vă poate amâna sau opri tratamentul cu pemblomizumab sau vă poate trata cu medicamente suplimentare, în funcție de răspunsul dumneavoastră la medicamente și de orice reacții adverse pe care le aveți. Discutați cu medicul despre modul în care vă simțiți în timpul tratamentului.
Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa de informații a pacientului (Ghidul medicamentelor) producătorului atunci când începeți tratamentul cu injecție cu pembrolizumab și de fiecare dată când vi se administrează o doză. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.
Alte utilizări pentru acest medicament
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Ce precauții speciale trebuie să urmez?
Înainte de a primi injecția cu pembrolizumab,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la pembrolizumab, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injectabile ale pembrolizumab. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un transplant de organ și dacă aveți sau ați avut vreodată radioterapie în zona toracică; o boală autoimună (afecțiune în care sistemul imunitar atacă o parte sănătoasă a corpului), cum ar fi boala Crohn (afecțiune în care sistemul imunitar atacă mucoasa tractului digestiv care provoacă durere, diaree, scădere ponderală și febră), colită ulcerativă (boală care afectează multe țesuturi și organe, incluzând pielea, articulațiile, sângele și rinichii). Diabet; probleme tiroidiene; orice tip de boală pulmonară sau probleme de respirație; sau boală hepatică.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu pembrolizumab și timp de 4 luni după administrarea dozei finale. Discutați cu medicul despre metodele de control al nașterii, care vor funcționa pentru dvs. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecția de pembrolizumab, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Injectarea Pembrolizumab poate dăuna fătului.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu alăptați în timp ce vă administrați pembrolizumab și timp de 4 luni după administrarea dozei finale.
Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.
Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
Injectarea cu pembrolizumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:
- durere articulară sau de spate
- umflarea corpului sau a feței
- modificări ale culorii pielii
- oboseala extrema sau lipsa de energie
- febră
- greaţă
- vărsături
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:
- blistere sau peeling piele; înroșirea pielii; eczemă; sau mâncărime
- răni dureroase sau ulcere în gură, nas, gât sau zona genitală
- dificultăți de respirație
- dureri în piept
- tuse nouă sau agravantă
- diaree
- constipație
- scaunele care sunt negre, întârzie, lipicioase sau conțin sânge sau mucus
- dureri abdominale severe
- greață și vărsături severe
- creșterea sau scăderea apetitului
- crește setea
- durere în partea superioară dreaptă a stomacului
- îngălbenirea pielii sau a ochilor
- sângerări ușoare sau vânătăi
- bătăi rapide ale inimii
- modificări în greutate (câștig sau pierdere)
- Pierderea parului
- transpirație crescută
- senzație de frig
- adâncirea vocii sau răgușeala
- umflarea în partea din față a gâtului (goiter)
- furnicăturile și slăbiciunea picioarelor, picioarelor, mâinilor și brațelor
- durere de cap severă sau persistentă, dureri musculare
- slăbiciune musculară severă
- amețeli sau senzație de lumină
- leșin
- modificarea cantității sau a culorii urinei
- durere sau senzație de arsură în timpul urinării
- sânge în urină
- modificări ale vederii
- simțindu-se confuz
Injectarea cu Pembrolizumab poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).
În caz de urgență / supradozaj
În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.
Ce alte informații ar trebui să știu?
Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului la injectarea pembrolizumab. În anumite condiții, medicul dumneavoastră va comanda un test de laborator înainte de a începe tratamentul pentru a vedea dacă cancerul dumneavoastră poate fi tratat cu pembrolizumab.
Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.
Numele de marcă
- Keytruda®